UROCYSTIL COMPR. PELLIC. - Interactions

Interactions: Urocystil compr. pellic. Comprimé pelliculé

?
Ne prenez jamais Urocystil :
-si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-si vous souffrez d’une maladie des reins.
Avertissements et précautions
-Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Urocystil.
-Urocystil n’est pas recommandé chez les hommes, les enfants et les jeunes gens de moins de ans, sauf avis médical.
NOTICE
PL fr BEL 12-2022 -Si les symptômes s'aggravent ou en cas d’apparition de symptômes tels que de la fièvre, de la
difficulté à uriner, des spasmes douloureux ou la présence de sang dans les urines, consultez
immédiatement votre médecin traitant ou votre pharmacien.
-Lors de l’utilisation de Urocystil, vous pourriez constater une coloration brun-vert de vos urines. Il
s’agit d’un phénomène normal, dû à l’un des composants contenus dans Urocystil.
Enfants et adolescents
Urocystil n’est pas recommandé chez les enfants et les jeunes gens de moins de 18 ans, sauf avis
médical.
Autres médicaments et Urocystil
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre
tout autre médicament.
Urocystil avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Pas de données disponibles.
La sécurité d’emploi pendant la grossesse et l’allaitement n’a pas été établie.
En l’absence de données suffisantes, l’emploi de ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et
l’allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Pas de données disponibles.
3. Comment prendre Urocystil comprimés pelliculés ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les
indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas
de doute.
La dose recommandée chez les femmes adultes est de 2 comprimés 3 fois par jour.
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d’eau.
La durée du traitement ne doit pas dépasser une semaine, sauf avis médical.
En cas de persistance des symptômes après 4 jours de traitement durant l’utilisation de Urocystil,
informez votre médecin traitant ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus de Urocystil que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de Urocystil, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre
pharmacien ou le centre Antipoison (070/245.245).
Il n’y a pas eu de cas de surdosage décrit.
Si vous oubliez de prendre Urocystil
Prenez les comprimés dès que vous vous apercevez de l'omission, sauf s'il est presque l'heure de la
dose suivante. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre Urocystil
Si vous arrêtez le traitement par Urocystil plus tôt que prévu, cela ne devrait pas provoquer
l’apparition d’effets indésirables. Toutefois, les symptômes qui vous ont conduit à prendre Urocystil
pourraient réapparaître.
NOTICE
PL fr BEL 12-2022 Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, Urocystil peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des cas de nausées, vomissements et douleurs gastriques ont été signalés. La fréquence est
indéterminée.

Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via :
Belgique : Agence fédérale des médicaments et des produits de santé, Division Vigilance, Boîte
postale 97, B-1000 Bruxelles Madou,
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be
e-mail: adr@afmps.be
Luxembourg : Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy, Bâtiment de Biologie
Moléculaire et de Biopathologie (BBB), CHRU de Nancy - Hôpitaux de Brabois, Rue du
Morvan, 54 511 VANDOEUVRE LES NANCY CEDEX Tel : (+33) 3 83 65 60 85 / 87, Fax :
(+33) 3 83 65 61 33, E-mail : crpv@chru-nancy.fr, ou Direction de la Santé, Division de la
Pharmacie et des Médicaments, Allée Marconi - Villa Louvigny, L-2120 Luxembourg, Tél. :
(+352) 2478 5592, Fax : (+352) 2479 5615, E-mail : pharmacovigilance@ms.etat.lu
Site internet : http://www.sante.public.lu/fr/politique-sante/ministere-sante/directionsante/
div-pharmacie-medicaments/index.html
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
du médicament.
5. Comment conserver Urocystil comprimés pelliculés ?
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage extérieur après
« EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver dans l’emballage d’origine.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Urocystil
La substance active est l’extrait sec de feuille de busserole. Chaque comprimé contient 400 mg
d’extrait sec de Arctostaphylos uva-ursi (L.) Spreng., folium (feuille de busserole) (3,5-5,5:1),
équivalent à 64-96 mg d’arbutine.
NOTICE
PL fr BEL 12-2022 Solvant d’extraction : Ethanol 60 % V/V.
Les autres composants sont :
Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, amidon prégélatinisé, talc, silice colloïdale anhydre,
stéarate de magnésium.
Pelliculage du comprimé : alcool polyvinylique, talc, macrogol, dioxyde de titane (E171).
Aspect de Urocystil et contenu de l’emballage extérieu
Urocystil se présente sous forme de comprimés pelliculés de teinte blanche, de forme oblongue et
biconvexe.
Urocystil est disponible en emballages de 42 comprimés.
Titulaire de l’enregistrement et fabricant
Tilman s.a., Z.I. Sud 15, 5377 Baillonville, Belgique
Numéro de l’enregistrement
BE-TUMode de délivrance
Médicament non soumis à prescription médicale.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est :