VENTOLIBER 7,5MG/5ML + 0,005MG/5ML XAROPE INFANTIL - Странични ефекти

Странични ефекти на лекарството: Ventoliber 7,5mg/5ml + 0,005mg/5ml xarope infantil Syrup

родов: selective beta-2-adrenoreceptor agonists
Активно вещество:
ATC група: R03CC - selective beta-2-adrenoreceptor agonists
Съдържание на активното вещество: 7,5MG/5ML+0,005MG/5ML
опаковане: Bottle


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale
nemusí vyskytnout u každého.

V důsledku klenbuterolu: zvláště na začátku léčby se může objevit pocit neklidu,
mírné třesy v prstech a palpitace, jež obvykle po 1 až 2 týdnech léčby vymizí.

V důsledku ambroxolu:
Ambroxol je téměř vždy, kdy se podává, dobře snášen. Příležitostně a vzácně jsou
hlášeny pouze mírné dyspeptické poruchy.


Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí:
Hypersenzitivní reakce
Kožní vyrážka, kopřivka.
APPROVED IN
29-02-2016
INFARMED


Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit
Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému (rychle nastupující
otok kůže, podkožní tkáně, sliznic nebo tkáně pod sliznicemi) a svědění.
Těžké kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova
syndromu/toxické epidermální nekrolýzy a akutní generalizované exanthematózní
pustulózy).

I když příčina není známa, mohou se u některých lidí vyvinout bolesti na hrudi (v
důsledku problémů se srdcem, jako je angina pectoris). Pokud se u Vás některý
z těchto příznaků během léčby přípravkem Ventoliber objeví, informujte prosím
svého lékaře/porodníka. Lék užívat nepřestávejte, ledaže by Vám k tomu dal pokyn
Váš lékař.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři,
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí
účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím národního systému hlášení
nežádoucích účinků uvedeného v Dodatku V. Nahlášením nežádoucích účinků můžete
přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.