ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Cleosensa Film-coated tablet
জাতিবাচক: drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA12 - drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 0,03MG/3MG
প্যাকেজিং: Blister
Obecné poznámky 
Předtím, než začnete užívat přípravek Cleosensa, měla byste si přečíst informace o krevních sraženinách v 
bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 „Krevní sraženiny“.  
Váš lékař vám položí několik otázek týkajících se vašeho zdravotního stavu a zdravotního stavu vašich 
blízkých příbuzných. Lékař vám také změří krevní tlak a může provést ještě další vyšetření, v závislosti na 
vaší osobní situaci.  
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých byste měla užívání Cleosensa přerušit, 
nebo za kterých může být spolehlivost Cleosensa snížena. V takových případech byste se měla vyhnout 
pohlavnímu  styku  nebo  byste  měla  použít  ještě  jinou,  nehormonální  antikoncepční  metodu,  například 
kondom nebo jinou, tak zvanou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu neplodných dní nebo metodu 
měření teploty. Tyto metody mohou být nespolehlivé, protože Cleosensa ovlivňuje obvyklé změny teplot a 
složení hlenu děložního hrdla, které se objevují během menstruačního cyklu.  
Cleosensa, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti HIV infekci (AIDS)  ani  proti 
jiným pohlavně přenosným chorobám.   
Neužívejte přípravek Cleosensa: 
Neměla byste užívat přípravek Cleosensa, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže 
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční 
metoda by pro Vás byla vhodná.  
- pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, DVT), 
plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech; 
- pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit  proteinu  C,  deficit 
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu; 
- pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“); 
- pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; 
- pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a může 
být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou  ataku (TIA – dočasné příznaky 
cévní mozkové příhody);  
- pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je: 
• těžký diabetes s poškozením krevních cév; 
• velmi vysoký krevní tlak; 
• velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); 
• onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;  
- pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“. 
- pokud máte (nebo jste v minulosti měla) onemocnění jater a jaterní funkce ještě není v normě  
- pokud Vaše ledviny správně nepracují (selhávání ledvin)  
- pokud máte (nebo jste měla) nádor jater  
- pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje podezření  
- pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna  
- jestliže jste alergická na ethinylestradiol, drospirenon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). Přecitlivělost se může projevit svěděním, vyrážkou nebo otoky 
pokud máte hepatitidu C a užíváte léčivé přípravky, které obsahují ombitasvir / paritaprevir / ritonavir a 
dasabuvir (viz také bod  „Další léčivé přípravky a přípravek Cleosensa“).  
Upozornění a opatření  
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře? 
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc• pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní 
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plících (tj. plicní embolie), 
srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).  
Pro  popis  příznaků  těchto  závažných  nežádoucích  účinků  si  prosím  přečtěte  „Jak  rozpoznat  krevní 
sraženinu“.  
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů. 
 V  některých  situacích  můžete  potřebovat  při  užívání  přípravku Cleosensa nebo  jiné  kombinované 
antikoncepce zvláštní péči; pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval. Pokud se Vás týká některý z 
dále  vyjmenovaných  stavů,  musíte  informovat  svého  lékaře  ještě  před  začátkem  užívání  přípravku 
Cleosensa. Pokud  se  stav  vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Cleosensa, měla byste také 
informovat svého lékaře.   
- někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo někdy měl rakovinu prsu 
- jestliže máte onemocnění jater nebo žlučníku 
- jestliže máte cukrovku  
- jestliže trpíte depresí 
- jestliže máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění) 
- pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS – porucha srážení krve, která vede k selhání ledvin)  
- pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek ) 
- pokud trpíte epilepsií (viz Další léčivé přípravky a přípravek Cleosensa)  
- pokud máte systémový lupus  erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený obranný 
systém) 
- pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu 
tohoto onemocnění. Hypertriglyceridémie souvisí se zvýšeným rizikem rozvoje pankreatitidy (zánět 
slinivky břišní) 
- pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “) 
- pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého lékaře, jak 
brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Cleosensa  
- pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida) 
- pokud máte křečové žíly 
- pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího užívání 
pohlavních  hormonů,  například  porucha  sluchu,  krevní  choroba  zvaná  porfyrie,  kožní  vyrážka  s 
puchýřky  během  těhotenství  (těhotenský  herpes),  nervové  onemocnění  projevující  se  nečekanými 
pohyby těla (Sydenhamova chorea) 
- pokud máte nebo jste měla chloasma (žluto - hnědavé pigmentové skvrny na kůži, zvané těhotenské 
skvrny, zvláště v obličeji). Pokud ano – vyhněte se přímému slunečnímu světlu nebo ultrafialovému 
záření.  
- pokud máte vrozený angioedém; přípravky obsahující estrogeny mohou navodit nebo zhoršit příznaky 
angioedému. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo hltanu a/nebo obtíže při 
polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, okamžitě musíte navštívit lékaře.  
KREVNÍ SRAŽENINY 
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Cleosensa zvyšuje Vaše riziko rozvoje 
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina zablokovat 
krevní cévy a způsobit vážné problémy.   
Krevní sraženiny se mohou vyvinout- v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „venózní tromboembolismus“ nebo VTE) 
- v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE) 
Zotavení z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé následky nebo 
velmi vzácně mohou být fatální.   
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku Cleosensa 
je malé.  
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo příznaků.  
Máte některé z těchto známek ? Čím pravděpodobně trpíte ?• otok jedné nohy nebo podél žíly na  noze  nebo  chodidle,  
zvláště doprovázený:  
• bolestí  nebo  citlivostí  v noze, která může  být 
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi;  
• zvýšenou teplotou postižené nohy;  
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, zčervenání 
nebo zmodrání 
Hluboká žilní trombóza• náhlý  nástup  nevysvětlitelné  dušnosti  nebo  rychlého 
dýchání; 
Plicní embolie• náhlý  kašel  bez zřejmé příčiny, který může  způsobit 
vykašlávání krve; 
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém 
dýchání; 
• těžké točení hlavy nebo závrat způsobené světlem; 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep; 
• těžká bolest žaludku;  
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z 
těchto  příznaků,  jako  je  kašel  nebo  dušnost,  mohou  být 
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího 
traktu (např. „nachlazení“). 
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku: 
• okamžitá ztráta zraku nebo 
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty 
zraku 
Trombóza retinalní   žíly 
(krevní sraženina v oku)• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže 
• pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní 
kostí; 
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení; 
• nepříjemné  pocity  v horní  části  těla  vyzařující do  zad, 
čelisti, hrdla, paže a břicha; 
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě; 
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost; 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
Srdeční záchvat• náhlá  slabost nebo necitlivost obličeje,  paže  nebo nohy, 
zvláště na jedné straně těla; 
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním; 
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích; 
• náhlé  potíže  s chůzí,  závratě,  ztráta  rovnováhy  nebo 
koordinace; 
• náhlá,  závažná  nebo  prodloužená  bolest  hlavy  neznámé 
příčiny; 
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu  
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké stéměř okamžitým a plným zotavením, ale měla byste vyhledat 
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další 
cévní mozkové příhody. 
Cévní mozková příhoda 
• otok a lehké zmodrání končetiny;• těžká bolest žaludku (akutní břicho) 
Krevní  sraženiny  blokující 
jiné cévy 
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE 
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin v 
žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním 
roce používání kombinované hormonální antikoncepce. 
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní trombózu 
(DVT).  
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii.  
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza retinální 
žíly).  
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?Riziko  rozvoje  krevní  sraženiny  v  žíle  je  nejvyšší  v  prvním  roce  užívání  kombinované  hormonální 
antikoncepce.  Riziko  může  být  také  vyšší,  pokud  znovu  zahájíte  užívání  kombinované  hormonální 
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.   
Po  prvním  roce  se  riziko  zmenšuje,  ale  je  vždy  mírně  vyšší,  než  kdybyste  neužívala  kombinovanou 
hormonální antikoncepci.   
Když ukončíte užívání přípravku Cleosensa, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni během 
několika týdnů.   
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, jakou 
užíváte.   
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Cleosensa je malé.  
- Z 10 000 žen, které neužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u dvou 
z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Z 10 000  žen,  které  užívají  kombinovanou  hormonální  antikoncepci  obsahující  levonorgestrel, 
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5 -7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Z 10 000 žen, které užívají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon, jako je 
přípravek Cleosensa se asi u 9 – 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže „Faktory 
které zvyšují riziko vzniku krevní sraženiny“). 
-  
 Riziko rozvoje  krevní 
sraženiny za rok 
Ženy,  které neužívají/nepoužívají kombinovanouhormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné 
Asi 2 z 10 000 ženŽeny, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulkuobsahující levonorgestrel,       norethisteron       nebo  
norgestimát 
Asi 5 – 7 z 10 000 ženŽeny, které užívají přípravek Cleosensa Asi 9 – 12 z 10 000 žen  
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíleRiziko krevní sraženiny u přípravku Cleosensa je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše riziko je 
vyšší, pokud:  
- máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30kg/m2); 
- někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v           
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení 
krve;  
- potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění nebo pokud 
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Cleosensa přerušit na několik týdnů před 
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Cleosensa, 
zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;  
- jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let); 
- jste porodila před méně než několika týdny.  
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.  
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte 
některé z dalších uvedených faktorů.   
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si nejste jistá. 
Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Cleosensa ukončit.   
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Cleosensa, například se u 
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, 
poraďte se s lékařem.   
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ 
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může například 
způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.   
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání přípravku 
Cleosensa je velmi malé, ale může se zvyšovat:   
- se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku); 
- pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Cleosensa je 
doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, 
může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce; 
- pokud máte nadváhu; 
- pokud máte vysoký krevní tlak; 
- pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do 
50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové 
příhody;  
- pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou  hladinu  tuku  v krvi  (cholesterol 
nebo triglyceridy); 
- pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou; 
- pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní); 
- pokud máte diabetes. 
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být riziko 
rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.   
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Cleosensa, například začnete 
kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná 
hmotnost, poraďte se s lékařem.     
Přípravek Cleosensa a rakovinaRakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinované pilulky, ale není známo, 
zda je toto opravdu způsobeno léčbou. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen užívajících kombinované 
pilulky proto, že tyto ženy jsou lékařem vyšetřovány častěji. Po ukončení užívání kombinované hormonální 
antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá. Je důležité, abyste si pravidelně kontrolovala prsa, a v 
případě, že nahmatáte nějakou bulku, kontaktovala svého lékaře.  
V ojedinělých případech byly u uživatelek pilulek pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji zhoubné 
(maligní) nádory jater. Pokud pocítíte nezvykle silnou bolest břicha, okamžitě kontaktujte lékaře.  
Krvácení mezi periodamiBěhem několika prvních měsíců užívání přípravku Cleosensa můžete mít neočekávané krvácení (mimo 
období, kdy užíváte placebo tablety). Pokud krvácení trvá déle než několik měsíců nebo pokud se objeví až 
za několik měsíců užívání, musí lékař zjistit příčinu.  
Co musíte udělat, jestliže se neobjeví krvácení během týdenní pauzy 
Pokud jste tablety užívala pravidelně, nezvracela jste ani neměla těžší průjem ani jste neužívala jiné léky, je 
velmi nepravděpodobné, že byste byla těhotná. 
Pokud se očekávané krvácení nedostavilo dvakrát za sebou, mohlo dojít k otěhotnění. Ihned kontaktujte 
svého lékaře. Nezačínejte užívání dalšího blistru, pokud nemáte jistotu, že nejste těhotná.  
Další léčivé přípravky a přípravek Cleosensa 
Vždy informujte lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které užíváte. Také informujte každého 
lékaře nebo zubního lékaře, který Vám předepisuje další lék (nebo lékárníka, který Vám lék vydává), že 
užíváte přípravek Cleosensa. Mohou Vám poradit, zda máte používat navíc další antikoncepční opatření 
(například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu.   
Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Cleosensa v krvi a mohou způsobit nižší antikoncepční 
účinek, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. Mezi tyto léky patří:  
- léky k léčbě 
- epilepsie  (například  primidon,  fenytoin,  barbituráty,  karbamazepin,  oxkarbazepin,  felbamát, 
topiramát) 
- tuberkulózy (například rifampicin) 
- HIV infekce a infekce virem hepatitidy C (takzvané inhibitory proteáz a nenukleosidové inhibitory 
reverzní transkriptázy jako jsou ritonavir, nevirapin, efavirenz) nebo jiných infekčních onemocnění 
(griseofulvin) 
- vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan) 
- a přípravky obsahující třezalku tečkovanou.  
Přípravek Cleosensa může ovlivnit účinnost jiných léků, například 
- léků obsahujících cyklosporin 
- nebo antiepileptika lamotriginu (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů). 
Neužívejte přípravek Cleosensa, jestliže máte hepatitidu (zánět jater) typu C a užíváte léčivé přípravky 
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení hodnot funkčních 
jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT). 
Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce. 
Přípravek Cleosensa můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod „Neužívejte 
přípravek Cleosensa“.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.  
Přípravek Cleosensa s jídlem a pitímPřípravek Cleosensa můžete užívat s jídlem i bez jídla, v případě potřeby zapijte malým množstvím vody.  
Laboratorní vyšetřeníPokud  potřebujete  vyšetření  krve,  sdělte  lékaři  nebo  personálu  laboratoře,  že  užíváte  pilulku,  protože 
hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledek některých testů.  
Těhotenství a kojení  
TěhotenstvíPřípravek Cleosensa nesmíte užívat, jste-li těhotná. Pokud během jeho užívání otěhotníte, ihned užívání 
ukončete a kontaktujte lékaře. Pokud si přejete otěhotnět, můžete užívání přípravku Cleosensa kdykoli 
ukončit (viz také “Jestliže jste přestala užívat přípravek Cleosensa ”).  
KojeníObecně se užívání přípravku Cleosensa během kojení nedoporučuje. Pokud si přejete pilulku během kojení 
užívat, poraďte se s lékařem.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNeexistují informace, které by naznačovaly, že přípravek Cleosensa ovlivňuje řízení nebo obsluhu strojů.  
Přípravek Cleosensa obsahuje laktózuPokud Vás lékař informoval, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře předtím, než 
začnete tento léčivý přípravek užívat.