ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Sirmya Film-coated tablet
জাতিবাচক: dienogest and ethinylestradiol
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 2MG/0,03MG
প্যাকেজিং: Blister
Obecné poznámky 
Předtím,  než  začnete  užívat  přípravek Sirmya,   máte si  přečíst  informace  o  krevních 
sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin – viz 
bod 2 „Krevní sraženiny“.  
Předtím, než začnete užívat přípravek Sirmya, se Vás lékař zeptá na některé otázky o vašem 
zdravotním stavu a na stav vašich blízkých příbuzných. Lékař vám rovněž změří krevní tlak a 
v závislosti na vašem individuálním stavu může také provést některá další vyšetření.  
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, kdy máte přerušit užívání přípravku Sirmya 
nebo  kdy  může  být  spolehlivost  přípravku Sirmya snížena.  V  těchto  situacích nemáte  mít buď 
pohlavní styk, nebo musíte učinit další, nehormonální, antikoncepční opatření, např. použít kondom 
nebo jinou bariérovou metodu. Nepoužívejte metodu pravidelného cyklu nebo teplotní metodu. Tyto 
metody  mohou  být  nespolehlivé,  protože  přípravek Sirmya ovlivňuje  změny  tělesné  teploty  a 
cervikálního hlenu během měsíce.  
Přípravek Sirmya, podobně jako jiná hormonální kontraceptiva, nechrání proti infekci HIV (AIDS) ani 
žádné jiné sexuálně přenosné nemoci.  
Neužívejte přípravek Sirmya: 
Nemáte užívat přípravek Sirmya, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže 
uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční 
metoda by pro Vás byla vhodná.  
 jestliže máte (nebo jste v minulosti měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní 
trombóza, DVT), plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;  
 pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit proteinu C, 
deficit proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu; 
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“); 
 jestliže jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; 
 jestliže máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi 
a  může  být  první  známkou  srdečního  záchvatu)  nebo  tranzitorní  ischemickou  ataku  (TIA – 
dočasné příznaky cévní mozkové příhody); 
 jestliže máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je:  
– těžký diabetes s poškozením krevních cév;  
– velmi vysoký krevní tlak;  
– velmi vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy);  
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie;  
 jestliže máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“;  
 jestliže jste alergická na ethinylestradiol  nebo  dienogest nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6)  
 jestliže máte, nebo jste někdy měla zánět slinivky břišní (pankreatitidu);  
 jestliže trpíte, nebo jste někdy v minulosti trpěla onemocněním jater a funkce Vašich jater stále 
není v pořádku; 
 jestliže máte nebo jste někdy měla benigní (nezhoubný) nebo maligní (zhoubný) nádor jater;  
 jestliže máte nebo jste v minulosti měla rakovinu prsu nebo rakovinu pohlavních orgánů;  
 jestliže dojde k neočekávanému vaginálnímu krvácení;  
 jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná;  
Upozornění a opatření 
 
Kdy máte kontaktovat svého lékaře?Vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc - pokud  si  všimnete  možných  známek  krevní  sraženiny,  která  může  znamenat,  že  máte  krevní 
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plicích (tj. plicní embolie), srdeční 
příhodu nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).  
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní 
sraženinu“.  
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů.  
Jestliže se Váš stav vyvine nebo se zhorší v průběhu užívání přípravku Sirmya, máte také informovat 
svého lékaře.  
 pokud máte Crohnovu chorobu nebo ulcerózní kolitidu (chronické zánětlivé střevní onemocnění);  
 pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE – onemocnění, které postihuje Váš imunitní 
systém);  
 pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání 
ledvin); 
 pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek);  
 pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou anamnézu 
tohoto  onemocnění.  Hypertriglyceridémie  souvisí  se  zvýšeným  rizikem  rozvoje  pankreatitidy 
(zánět slinivky břišní);  
 pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny “);  
 pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Zeptejte se svého lékaře, jak 
brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Sirmya;  
 pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida);  
 pokud máte křečové žíly; 
 pokud kdokoliv z vašich blízkých příbuzných trpí nebo trpěl rakovinou prsu;  
 jestliže jste těhotná nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná; 
 pokud jste dříve trpěla onemocněním jater;  
 jestliže vaše kůže nebo bělmo zežloutne, vaše moč hnědne, nebo vaše stolice se stává velmi bledá 
(žloutenka), nebo v případě, že pokožka po celém těle svědí; 
 pokud jste diabetik (Diabetes mellitus) nebo pokud máte omezenou schopnost odbourávat glukózu 
(snížená tolerance glukózy). V případě užívání přípravku Sirmya může dojít ke změně dávkování 
přípravku pro léčbu cukrovky;  
 pokud trpíte depresí; 
 pokud máte epilepsii. Jestliže se počet epileptických záchvatů zvýšil při užívání přípravku Sirmya, 
má se zvážit použití jiných antikoncepčních metod; 
 pokud trpíte chorobou, která se poprvé objevila během těhotenství nebo během dřívějšího užívání 
pohlavních  hormonů,  například  ztráta  sluchu,  porfyrie  (onemocnění  krve),  těhotenský  herpes 
(kožní vyrážka s puchýřky v průběhu těhotenství), Syndenhamova chorea (nervové onemocnění 
způsobující náhlé pohyby těla); 
 pokud  máte  (nebo  jste  měla)  rozsáhlé  hnědavé  skvrny  pigmentové  skvrny  tzv.  „těhotenské 
skvrny“, zejména v obličeji (chloasma); pokud ano, vyhýbejte se přílišnému vystavení slunci nebo 
ultrafialovému záření;  
 pokud trpíte dědičným angioedémem. Jestliže se objeví symptomy angioedému, jako jsou otoky 
obličeje, jazyka a /nebo hltanu a obtíže s polykáním nebo kopřivka spojená s obtížemi při dýchání, 
máte ihned vyhledat lékaře. Přípravky obsahující estrogen mohou vyvolat nebo zhoršit symptomy 
angioedému; 
 jestliže máte srdeční nebo renální insuficienci.  
KREVNÍ SRAŽENINY 
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Sirmya zvyšuje vaše riziko rozvoje 
krevní sraženiny ve srovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina 
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.  
Krevní sraženiny se mohou vyvinout  v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE);  
 v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo ATE).  
Zotavení  se  z  krevních sraženin  není  vždy  úplné. Vzácně se  mohou  vyskytnout  závažné,  trvalé 
následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.  
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku přípravku 
Sirmya je malé.  
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo 
příznaků.  
Máte některé z těchto známek?  Čím pravděpodobně trpíte?  otok  jedné  nohy  nebo  podél  žíly  na  noze  nebo 
chodidle, zvláště doprovázený:  
 bolestí  nebo  citlivostí  v  noze,  která  může být 
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi  
 zvýšenou teplotou postižené nohy  
 změnou  barvy  kůže  na  noze,  např. zblednutí, 
zčervenání nebo zmodrání    
Hluboká žilní trombóza  
 náhlý  nástup  nevysvětlitelné  dušnosti  nebo  rychlého 
dýchání  
 náhlý  kašel  bez  zřejmé  příčiny,  který  může  způsobit 
vykašlávání krve  
 ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat při hlubokém 
dýchání  
 těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem  
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep  
 těžká bolest žaludku  
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z 
těchto  příznaků,  jako  je  kašel  nebo  dušnost,  mohou  být 
zaměněny za mírnější onemocnění, jako je infekce dýchacího 
traktu (např. „nachlazení“).  
Plicní embolie  
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku:  
 okamžitá ztráta zraku nebo  
 bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do ztráty 
zraku  
Trombóza   retinální   žíly 
(krevní sraženina v oku)  
 bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže  
 pocit stlačení nebo plnosti na hrudi, v paži nebo pod hrudní 
kostí  
 plnost, porucha trávení nebo pocit dušení  
 nepříjemné  pocity  v  horní  části  těla  vyzařující  do  zad, 
čelisti, hrdla, paže a břicha  
 pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě  
 extrémní slabost, úzkost nebo dušnost  
 rychlý nebo nepravidelný srdeční tep  
Srdeční záchvat  
 náhlá  slabost  nebo  necitlivost  obličeje,  paže  nebo nohy, 
zvláště na jedné straně těla  
 náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním  
 náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích  
 náhlé  potíže  s  chůzí,  závratě,  ztráta  rovnováhy  nebo 
koordinace  
 náhlá,  závažná  nebo  prodloužená  bolest  hlavy  neznámé 
příčiny  
 ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu   
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké stéměř  okamžitým  a  plným  zotavením,  ale  máte vyhledat 
okamžitou lékařskou pomoc, protože můžete mít riziko další 
cévní mozkové příhody.  
Cévní mozková příhoda  
 
 otok a lehké zmodrání končetiny těžká bolest žaludku (akutní břicho) 
Krevní  sraženiny  blokující 
jiné cévy  
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE 
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?  Používání  kombinované  hormonální  antikoncepce  souviselo  se  zvýšeným  rizikem  krevních 
sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se 
objevují v prvním roce používání kombinované hormonální antikoncepce.  
 Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní 
trombózu (DVT).  
 Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plicích, může způsobit plicní embolii.  
 Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza 
retinální žíly).   
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální 
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální 
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle.  
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou 
hormonální antikoncepci.  
Když ukončíte užívání přípravku Sirmya, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální úrovni 
během několika týdnů.   
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny? Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, 
jakou používáte.  
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Sirmya je malé. 
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se 
u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku.  
- Z  10  000  žen,  které  používají  kombinovanou  hormonální  antikoncepci  obsahující 
levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během 
jednoho roku.  
- Dosud není známo, jaké je riziko krevní sraženiny u přípravku Sirmya v porovnání s rizikem u 
kombinované hormonální antikoncepce obsahující levonorgestrel. 
 Riziko, že se u vás vyvine krevní sraženina, se liší podle vaší lékařské anamnézy (viz níže 
„Faktory, které zvyšují vaše riziko krevní sraženiny“).  
 Riziko          rozvoje          krevní 
sraženiny za rok  
Ženy,  které neužívají/nepoužívají kombinovanouhormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné  
Asi 2 z 10 000 žen Ženy, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulkuobsahující levonorgestrel,       norethisteron       nebo 
norgestimát  
Asi 5-7 z 10 000 žen Ženy, které užívají přípravek Sirmya Není známo  
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíle Riziko krevní sraženiny u přípravku Sirmya je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. Vaše 
riziko je vyšší, pokud: 
 máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2);  
 někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v 
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení 
krve;  
 potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění nebo pokud 
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Sirmya přerušit na několik týdnů před 
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Sirmya, 
zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat;  
 jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let);  
 jste porodila před méně než několika týdny.   
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte.  
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, zvláště pokud 
máte některé z dalších uvedených faktorů.  
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si 
nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Sirmya ukončit.  
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Sirmya, například se u 
přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše tělesná 
hmotnost, poraďte se s lékařem.  
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina? Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může 
například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.   
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepně Je důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání 
přípravku Sirmya je velmi malé, ale může se zvyšovat:  
 se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku);  
 pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Sirmya 
je doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 
35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce;  
 pokud máte nadváhu;  
 pokud máte vysoký krevní tlak;  
 pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku 
(do 50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní 
mozkové příhody;  
 pokud  Vy  nebo  někdo  z  Vašich  přímých  příbuzných  má  vysokou  hladinu  tuku  v  krvi 
(cholesterol nebo triglyceridy);  
 pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;  
 pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace 
síní);  
 pokud máte diabetes.   
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být 
riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno. 
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Sirmya, například 
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší 
Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.  
Sirmya a nádorová onemocněníNěkteré studie uvádějí, že dlouhodobé užívání hormonální antikoncepce je rizikovým faktorem pro 
rozvoj  rakoviny  děložního  hrdla  u  žen,  jejichž  děložní  hrdlo  bylo  infikováno  určitým  sexuálně 
přenosným  virem  (lidský  papilomavirus).  Nicméně  do  jaké  míry  je  to  ovlivněno  jinými  faktory 
(například  rozdílem  v  počtu  sexuálních  partnerů  nebo  používáním  mechanických  způsobů 
antikoncepce), je třeba teprve stanovit.  
U žen, které užívají antikoncepční tablety, byla diagnostikována rakovina prsu v mírně zvýšeném 
měřítku  v  porovnání  s  ženami  stejného  věku,  které  neužívají  antikoncepční  tablety.  Toto  mírné 
zvýšení počtu diagnóz rakoviny prsu se postupně snižuje v průběhu 10 let po ukončení užívání 
antikoncepčních tablet. Protože je rakovina prsu u žen mladších čtyřiceti let vzácná, další počet 
případů rakoviny prsu u žen, které v současné době užívají nebo nedávno užívaly antikoncepční 
tablety je nízký ve srovnání s celkovým rizikem rakoviny prsu.   
Ve vzácných případech byl zaznamenán benigní nádor jater a ještě vzácněji byl zaznamenán maligní 
nádor jater u žen, které užívaly antikoncepční tablety. Tyto nádory mohou vést k život ohrožujícímu 
vnitřnímu krvácení. Pokud ucítíte silnou bolest nadbřišku, ihned kontaktujte svého lékaře.  
Jiné stavy 
Vysoký krevní tlakMalé zvýšení krevního tlaku bylo zaznamenáno u mnoha žen užívajících COC, klinicky významný 
vzestup je vzácný. Pokud se v průběhu užívání COC vyvíjí trvale klinicky významná hypertenze, je 
vhodné vysadit COC a léčit hypertenzi.  
Krvácení mezi menstruacemiBěhem prvních několika měsíců, kdy užíváte přípravek Sirmya, můžete mít neočekávané krvácení 
(krvácení mimo dny bez užívání tablet). Pokud toto krvácení trvá déle než několik měsíců nebo pokud 
začne až po několika měsících, musí váš lékař vyšetřit jeho příčinu.  
Další léčivé přípravky a přípravek SirmyaVždy informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užívala nebo které možná budete užívat.   
Některé  léky  mohou ovlivňovat  hladinu  přípravku Sirmya v krvi  a  snižovat  účinnost  prevence 
otěhotnění nebo mohou vést k neočekávanému krvácení. Jedná se o následující léky: 
 léky užívané k léčbě 
- epilepsie (např. primidon,  fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin, topiramát, 
felbamát);  
- tuberkulózy (např. rifampicin); 
- virových infekcí HIV a hepatitídy C (tzv. inhibitory proteáz a nenukleosidové inhibitory 
reverzní  transkriptázy,  jako  je ritonavir,   nevirapin, efavirenz ) a  jiných  infekcí 
(griseofulvin);  
 rostlinné přípravky, které obsahují třezalku tečkovanou   
Některé  léky  mohou  zvyšovat  hladiny  léčivých  látek  přípravku Sirmya v krvi.  Informujte  svého 
lékaře, pokud užíváte: 
 léky proti plísňovým infekcím, které obsahují ketokonazol 
 antibiotika obsahující erythromycin  
Přípravek Sirmya může ovlivnit účinek dalších užívaných léků, například: 
 léků obsahujících cyklosporin 
 antiepileptický lamotrigin (to může vést ke zvýšené frekvenci záchvatů).  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Váš lékař nebo 
lékárník Vám může doporučit dodatečná ochranná opatření, pokud užíváte spolu s přípravkem Sirmya 
jiné léky.   
Laboratorní testyPokud  potřebujete  krevní  test,  řekněte  svému  lékaři  nebo  laboratornímu  personálu,  že  užíváte 
přípravek Sirmya, protože může ovlivňovat výsledky některých laboratorních testů.  
Sirmya s jídlem a pitímGrapefruitový džus může ovlivnit snášenlivost přípravku Sirmya.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
TěhotenstvíSirmya nesmí užívat ženy, které jsou těhotné, nebo si myslí, že by  mohly být těhotné. Jestliže 
otěhotníte v průběhu užívání Sirmya, přestaňte přípravek okamžitě užívat a kontaktujte svého lékaře 
(viz bod 2 „Neužívejte přípravek Sirmya“).  
KojeníUžívání  přípravku Sirmya není  obecně  doporučováno,  pokud  ženy  kojí,  protože  může  snižovat 
množství mléka a malé množství přípravku může přecházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, 
zeptejte se svého lékaře na alternativní metody antikoncepce.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůDienogest/ethinylestradiol nemá žádný vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo obsluhovat 
stroje.  
Přípravek Sirmya obsahuje laktózu. Jestliže Vám váš lékař sdělil, že trpíte intolerancí na některé 
cukry, obraťte se na svého lékaře dříve, než začnete tento přípravek užívat.