ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Sulfasalazin k-en Gastro-resistant tablet
জাতিবাচক: sulfasalazine
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: A07EC01 - sulfasalazine
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 500MG
প্যাকেজিং: Blister
Neužívejte přípravek Sulfasalazin K-EN: 
- jestliže  jste  alergický(á)  na  sulfasalazin nebo  na  kteroukoli  další  složku  tohoto  přípravku 
(uvedenou v bodě 6), 
- jestliže jste přecitlivělý(á) na sulfonamidy (léky užívané k léčbě bakteriálních onemocnění), 
salicyláty (léky proti horečce a bolesti), thiazidová diuretika (močopudné léky), sulfonylureu 
(léky proti cukrovce), inhibitory karboanhydrázy (močopudný lék a lék při epilepsii), 
- jestliže  trpíte  akutní  porfyrií  (onemocnění  s poruchou  látkové  výměny  porfyrinů)  a 
granulocytopenií (snížený počet určitého typu bílých krvinek).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Sulfasalazin K-EN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.    
Pokud  trpíte onemocněním  jater  nebo  ledvin,  s průduškovým  astmatem,  závažnou  alergií nebo 
nedostatkem  enzymu  glukosa-6-fosfátdehydrogenázy, může lékař rozhodnout, že pro Vás není tento 
přípravek vhodný.  
Před zahájením léčby přípravkem Sulfasalazin K-EN a během léčby (obvykle jednou měsíčně během 
prvních třech měsíců léčby) byste měli být zváni k odběru krve ke kontrole některých krevních 
a biochemických hodnot a ke kontrole moči.  
Během léčby pijte větší množství tekutin.  
Informujte prosím svého lékaře, zda trpíte jakoukoliv chronickou chorobou, poruchou výměny látek 
nebo užíváte-li jiné léky. Rovněž pokud se u Vás v průběhu léčby objeví infekce nebo jste náchylný(á) 
k infekci. 
Kontaktujte lékaře v jakýchkoli případech výskytu horečky, bolesti v krku, malátnosti, kožní purpury 
(kožní  výsev  drobných  tečkovitých  krvácení),  žloutenky  nebo  neočekávané  nespecifické  nemoci, 
neboť se může jednat o potlačení funkce kostní dřeně, rozpad červených krvinek nebo poškození 
funkce jater.  
Po použití přípravku Sulfasalazin K-EN byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky 
(Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené 
terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. 
Další příznaky, po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích 
(zevních pohlavních orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). 
Tyto  potencionálně  život  ohrožující  kožní  vyrážky  jsou  často  doprovázeny  příznaky  podobnými 
chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. 
Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby. 
Pokud se u Vás po použití přípravku Sulfasalazin K-EN vyskytne  Stevens-Johnsonův syndrom nebo 
toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu přípravkem Sulfasalazin K-EN nikdy znovu zahájit. 
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, vyhledejte okamžitě lékařskou  pomoc  a 
informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.  
Pokud zaznamenáte vyrážku nebo horečku nebo zvětšené lymfatické uzliny během užívání přípravku 
Sulfasalazin  K-EN, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, protože to může být příznak DRESS 
(polékové vyrážky s eozinofilií a celkovými projevy). Lékař Vám může doporučit, abyste přestal(a) 
užívat přípravek Sulfasalazin K-EN.  
Další léčivé přípravky a přípravek Sulfasalazin K-ENInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
Účinky přípravku Sulfasalazin K-EN a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem 
ovlivňovat.  
Přípravek snižuje vstřebávání digoxinu (lék užívaný při srdeční nedostatečnosti) a kyseliny listové 
(vitamin  skupiny  B). Dále se mohou objevit žaludeční obtíže při současném podání methotrexátu, 
útlum kostní dřeně a leukopenie (snížený počet bílých krvinek) při současném podání merkaptopurinu 
nebo jeho proléčiva azathioprinu. 
Při současném podávání s léky proti cukrovce (ze skupiny sulfonylmočoviny), léky ovlivňujícími 
krevní srážlivost (antikoagulancia), s některými přípravky určenými k léčbě epilepsie nebo s léky, 
které mohou poškodit jaterní funkce, se zvyšuje účinek těchto léků. 
Antibiotika (léky užívané při infekčních onemocněních) mohou ovlivnit přirozenou střevní flóru a tím 
ovlivnit účinek přípravku Sulfasalazin K-EN.  
Přípravek Sulfasalazin K-EN s jídlem a pitímTablety užívejte při jídle. Polykejte je celé, nedrťte je ani nerozkousávejte a zapijte sklenicí tekutiny. 
Tím snížíte možný výskyt nežádoucích účinků.    
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Těhotné ženy mohou přípravek užívat pouze pod dohledem lékaře, a to v nejnižších možných dávkách 
při současném ústupu obtíží. Přípravek by neměly užívat ženy v posledních třech měsících těhotenství 
(může být příčinou žloutenky u novorozenců nebo ji zhoršit). 
Přípravek se vylučuje do mateřského mléka, proto se doporučuje během léčby přerušit kojení.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek neovlivňuje psychomotorické schopnosti.