ড্রাগের মিথস্ক্রিয়া: Tanielle Film-coated tablet
জাতিবাচক: gestodene and estrogen
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA10 - gestodene and estrogen
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 0,06MG/0,015MG, 0,075MG/0,02MG, 0,075MG/0,03MG
প্যাকেজিং: Blister
Obecné poznámkyPředtím, než začnete užívat přípravek Tanielle, máte si přečíst informace o krevních sraženinách 
v bodě 2.  
Je zvláště důležité,  abyste  si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2  „Krevní 
sraženiny“.  
Předtím, než budete moci začít užívat Tanielle, položí Vám lékař několik otázek ohledně 
anamnézy Vaší a Vašich nejbližších příbuzných. Lékař Vám také změří krevní tlak a bude-li to 
potřeba, provede některá další vyšetření. 
V  této příbalové informaci je popsáno několik situací, kdy máte přípravek Tanielle přestat 
užívat,  nebo kdy může dojít k oslabení  účinku Tanielle. V  takových případech  se máte 
nechráněnému  pohlavnímu  styku vyvarovat, nebo navíc použít některé další nehormonální 
ochranné prostředky, např. kondom, nebo jinou ochrannou metodu. 
Nepoužívejte metodu výpočtu plodných  a neplodných dnů na základě měření bazální teploty 
apod. Tyto metody nejsou spolehlivé, protože při užívání přípravku Tanielle dochází ke změnám 
tělesné teploty a hustoty hlenu děložního čípku.  
Tanielle, stejně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti infekci HIV (AIDS), 
nebo jakýmkoliv jiným sexuálně přenosným nemocem.  
Neužívejte přípravek TanielleNeužívejte Tanielle, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud máte níže uvedený 
stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná antikoncepční 
metoda by pro Vás byla vhodná. 
• Pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v dolních končetinách 
(hluboká žilní trombóza, DVT), plicích (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech; 
• pokud víte, že máte poruchu postihující Vaši krevní srážlivost - například deficit 
proteinu  C,  deficit  proteinu  S,  deficit  antitrombinu  III,  faktor  V Leiden  nebo 
protilátky proti fosfolipidu; 
• pokud  potřebujete  operaci  nebo  dlouhou  dobu  nechodíte  (viz  bod  „Krevní 
sraženiny“); 
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou 
bolest na hrudi a může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní 
ischemickou ataku (TIA – dočasné příznaky cévní mozkové příhody); 
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v 
tepnách, jako je: 
- těžký diabetes s poškozením krevních cév; 
- velmi vysoký krevní tlak; 
- velmi vysoká hladina tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); 
- onemocnění označované jako hyperhomocysteinemie; 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“. 
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) zánět slinivky (pankreatitida); 
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) onemocnění jater a jaterní funkce ještě nejsou 
normální; 
• jestliže máte (nebo jste někdy měla) jaterní nádor; 
• jestliže máte (nebo jste někdy měla), nebo je u Vás podezření na nádor prsu, nebo 
nádory pohlavních orgánů; 
• jesliže trpíte neobjasněným vaginálním krvácením; 
• jestliže jste alergická na ethinylestradiol nebo gestoden, nebo na kteroukoli další 
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Alergie se může projevit svěděním, 
vyrážkou nebo otoky; 
• Tento přípravek obsahuje lecithin (získaný ze sóji). Pokud jste alergická na sójové 
boby, neužívejte tento přípravek.  
Neužívejte přípravek Tanielle jestliže máte hepatitidu typu C a užíváte léčivé přípravky 
obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod „Další léčivé přípravky 
a přípravek Tanielle“).  
Upozornění a opatření 
 
Kdy máte kontaktovat svého lékaře? Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že 
máte krevní sraženinu v dolní  končetině (tj.  hluboká žilní trombóza), krevní 
sraženinu v  plicích (tj. plicní  embolie), srdeční záchvat nebo cévní mozkovou 
příhodu (viz bod "Krevní sraženiny“ níže).  
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si, prosím, přečtěte „Jak rozpoznat 
krevní sraženinu“. 
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů. 
Pokud se stav vyvine nebo se zhorší během užívání přípravku Tanielle, máte také 
informovat svého lékaře. V některých situacích můžete potřebovat při užívání přípravku Tanielle 
nebo jiné kombinované hormonální antikoncepce zvláštní péči a může být potřeba, aby Vás Váš 
lékař pravidelně vyšetřoval. Pokud se Vás týká některý z dále vyjmenovaných stavů, řekněte to 
svému lékaři ještě před začátkem užívání přípravku Tanielle. Pokud se stav vyvine nebo se zhorší 
během užívání přípravku Tanielle, máte také informovat svého lékaře.:  
• pokud někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo někdy měl rakovinu prsu  
• pokud máte onemocnění jater nebo žlučníku  
• pokud máte cukrovku  
• pokud trpíte depresí  
• pokud  máte  Crohnovu  chorobu  nebo  ulcerózní  kolitidu  (chronické  zánětlivé  střevní 
onemocnění)  
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k 
selhání ledvin)  
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek) 
• pokud trpíte epilepsií (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Tanielle“)  
• pokud máte systémový lupus erythematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš 
přirozený obranný systém)  
• pokud máte zvýšené hladiny tuku v krvi (hypertriglyceridémie) nebo pozitivní rodinnou 
anamnézu  tohoto  onemocnění.  Hypertriglyceridémie  souvisí  se  zvýšeným  rizikem 
rozvoje pankreatitidy (zánět slinivky břišní) 
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“);  
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Máte se zeptat svého 
lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Tanielle  
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida) 
• pokud máte křečové žíly  
• pokud máte onemocnění, které se poprvé objevilo v těhotenství nebo v době předchozího 
užívání pohlavních hormonů, například porucha sluchu, krevní choroba zvaná porfyrie, 
kožní vyrážka s puchýřky během těhotenství (těhotenský herpes), nervové onemocnění 
způsobující nečekané pohyby těla (Sydenhamova chorea)  
• pokud máte nebo jste někdy měla zlatohnědé pigmentové skvrny na kůži, zvláště na 
obličeji a krku, známé jako „těhotenské skvrny“ (chloasma). Pokud ano – vyhněte se 
vystavení přímému slunečnímu světlu nebo ultrafialovému záření.  
• pokud máte vrozený angioedém; přípravky obsahující estrogeny mohou způsobit nebo 
zhoršit jeho příznaky. Jestliže se u Vás objeví příznaky jako otok obličeje, jazyka a/nebo 
krku a/nebo obtíže při polykání nebo kopřivka spolu s obtížemi při dýchání, okamžitě 
musíte navštívit lékaře.  
KREVNÍ SRAŽENINYUžívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Tanielle, zvyšuje Vaše 
riziko rozvoje krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může 
krevní sraženina zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy. 
Krevní sraženiny se mohou vyvinout• v žilách (označuje se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE); 
• v tepnách (označuje se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo 
ATE).  
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé 
následky nebo velmi vzácně mohou být fatální. 
Je  důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku 
přípravku Tanielle je malé.  
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo 
příznaků.   
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?• otok jedné dolní končetiny nebo podél žíly na dolní 
končetině nebo na noze, zvláště doprovázený: 
- bolestí nebo citlivostí  v dolní 
končetině, která může být pociťována 
pouze vstoje nebo při chůzi 
- zvýšenou teplotou postižené dolní končetiny 
- změnou barvy kůže na dolní  končetině, např. 
zblednutí,  
zčervenání nebo zmodrání 
Hluboká žilní trombóza• náhlý nástup nevysvětlitelné dušnosti nebo 
rychlého dýchání 
• náhlý kašel bez zřejmé příčiny, který může 
způsobit vykašlávání krve 
• ostrá bolest na   hrudi, která se může zvyšovat při 
hlubokém dýchání 
• těžké točení hlavy nebo závrať způsobené světlem 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
• těžká bolest žaludku  
Pokud si nejste jistá, informujte svého lékaře, protože některé z 
těchto příznaků,  jako je kašel  nebo dušnost, mohou být 
zaměněny za mírnější onemocnění, jako  je infekce dýchacího 
traktu (např. „nachlazení“). 
Plicní emboliePříznaky se nejčastěji objevují na jednom oku: 
• okamžitá ztráta zraku nebo 
• bezbolestné rozmazané vidění, které může přejít do 
ztráty zraku 
Trombóza retinální žíly 
(krevní sraženina v oku)• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže 
• pocit stlačení nebo plnosti na  hrudi,  v paži  nebo 
pod hrudní kostí 
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení 
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující do 
zad, čelisti, hrdla, paže a břicha 
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě 
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
Srdeční záchvat• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, horní nebo dolní 
končetiny, zvláště na jedné straně těla 
• náhlá zmatenost, problémy s řečí nebo porozuměním 
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou očích 
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy nebo 
koordinace 
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy neznámé 
příčiny 
• ztráta vědomí nebo omdlení s nebo bez záchvatu 
Cévní mozková příhoda 
Někdy mohou být příznaky cévní mozkové příhody krátké stéměř okamžitým a plným zotavením, ale máte vyhledat 
okamžitou lékařskou  pomoc, protože můžete mít riziko další 
cévní mozkové příhody.  
• otok a lehké zmodrání končetiny 
• těžká bolest žaludku (akutní břicho) 
Krevní sraženiny blokující 
jiné cévy 
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE 
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina?• Používání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem 
krevních sraženin v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však 
vzácné. Nejčastěji se objevují v prvním roce používání kombinované hormonální 
antikoncepce. 
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v dolní končetině nebo v noze, může způsobit 
hlubokou žilní trombózu (DVT). 
• Pokud krevní sraženina vycestuje z dolní končetiny a usadí se v plicích, může způsobit 
plicní embolii. 
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu,  jako je oko 
(trombóza retinální žíly).  
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší?Riziko rozvoje krevní  sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované 
hormonální  antikoncepce.   Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání 
kombinované hormonální antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 
týdny nebo déle.  
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší,  než kdybyste neužívala 
kombinovanou hormonální antikoncepci. 
Když ukončíte užívání přípravku Tanielle, vrátí se Vaše riziko krevní sraženiny k normální 
úrovni během několika týdnů.  
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny?Riziko závisí  na  Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované 
hormonální antikoncepce, jakou používáte. 
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT  nebo PE) u přípravku Tanielle je 
malé. 
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální  antikoncepci,  a 
nejsou těhotné, se u dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou  hormonální antikoncepci obsahující 
levonorgestrel, norethisteron nebo norgestimát, se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina 
během jednoho roku. 
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující 
gestoden, jako je přípravek Tanielle, se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina 
během jednoho roku. 
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz 
níže „Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny“).  
 Riziko rozvoje krevní sraženiny 
za rok 
Ženy, které neužívají/nepoužívají kombinovanouhormonální pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné 
Asi 2 z 10 000 ženŽeny, které užívají kombinovanou antikoncepční pilulkuobsahující levonorgestrel, norethisteron nebo 
Asi 5-7 z 10 000 žen 
norgestimát Ženy, které užívají přípravek Tanielle Asi 9-12 z 10 000 žen Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v žíleRiziko krevní sraženiny u přípravku Tanielle je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. 
Vaše riziko je vyšší, pokud: 
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2); 
• někdo z  Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu  v noze,  plicích nebo jiném 
orgánu  v mladém věku (např. do 50 let věku).  V tomto případě byste mohla mít 
dědičnou poruchu srážení krve; 
• potřebujete operaci  nebo dlouhou dobu  nechodíte z důvodu úrazu  nebo onemocnění, 
nebo pokud máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Tanielle přerušit na 
několik týdnů před operací, nebo když máte omezenou  pohyblivost. Pokud musíte 
přerušit užívání přípravku Tanielle, zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu 
užívat; 
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let); 
• jste porodila před méně než několika týdny. 
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte. 
Cestování letadlem (>  4 hodiny) může dočasně zvýšit Vaše riziko krevní sraženiny, 
zvláště pokud máte některé z dalších uvedených faktorů. 
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když 
si  nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba  užívání přípravku Tanielle ukončit. 
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Tanielle, 
například  se u přímého příbuzného vyskytne trombóza  z neznámého důvodu  nebo pokud se 
zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.  
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚCo se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. 
Může například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.  
Faktory, které zvyšují Vaše riziko krevní sraženiny v tepněJe důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání 
přípravku Tanielle je velmi malé, ale může se zvyšovat: 
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku); 
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek 
Tanielle, je doporučeno,  abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna  přestat kouřit a  je 
Vám více než 35 let, může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce; 
• pokud máte nadváhu; 
• pokud máte vysoký krevní tlak; 
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu  v 
mladém věku (do 50 let věku).  V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního 
záchvatu nebo cévní mozkové příhody; 
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi 
(cholesterol nebo triglyceridy); 
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou; 
• pokud máte problém se srdcem  (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou  jako 
fibrilace síní); 
• pokud máte diabetes. 
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může 
být riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.  
Pokud  se  některý  z  výše  uvedených  stavů  změní  v  průběhu  užívání  přípravku Tanielle, 
například začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu 
nebo pokud se zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.  
Přípravek Tanielle a rakovinaRakovina prsu se vyskytovala o něco častěji u žen užívajících kombinované tablety, ale nebyla 
prokázána přímá souvislost se vznikem tohoto onemocnění. Je možné, že častější nález nádorů 
je zjištěn právě u žen,  které užívají kombinované tablety, protože jsou  svými lékaři častěji 
vyšetřovány. Výskyt nádorů prsu se postupně snižuje po přerušení užívání  kombinované 
hormonální antikoncepce. Pravidelná kontrola prsů je velmi důležitá. Pokud si nahmatáte 
bulku, máte kontaktovat svého lékaře. 
Ve výjimečných případech byl u žen užívajících antikoncepční pilulky hlášen výskyt benigních 
jaterních nádorů a velmi vzácně i maligních. Pokud se u Vás vyskytne neobvykle silná bolest 
břicha, kontaktujte svého lékaře.  
Krvácení mezi periodamiBěhem prvních několika měsíců užívání přípravku Tanielle se může objevit  neočekávané 
krvácení (krvácení mimo dny s placebem). Pokud se toto krvácení objeví po dobu několika 
měsíců, nebo když začnete krvácet až po několika měsících, informujte o tom Vašeho lékaře, 
který musí zjistit příčinu.  
Co musíte udělat, jestliže se během dnů s placebem neobjeví krvácení 
Jestliže  jste užívala všechny žluté aktivní  tablety správně, nezvracela  jste, nebo netrpěla 
vleklým průjmem a neužívala jste žádné jiné léky, je velmi nepravděpodobné, že byste byla 
těhotná. 
Jestliže se očekávané krvácení nedostaví dvakrát za sebou, je možné, že jste těhotná. Okamžitě 
informujte svého lékaře. Další balení začněte užívat jen tehdy, máte-li jistotu, že nejste těhotná.  
Další léčivé přípravky a přípravek TanielleInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užívala, nebo které možná budete užívat. Upozorněte také ostatní lékaře včetně zubařů, kteří 
Vám předepisují jiné léky, že užíváte přípravek Tanielle.  
V případě potřeby Vám doporučí jiná ochranná opatření (např. kondom) a také Vás budou 
informovat o době, kdy je třeba se takto chránit.  
Některé léky mohou mít vliv na hladiny přípravku Tanielle v krvi, mohou snížit účinnost 
přípravku Tanielle  v  prevenci  před  otěhotněním,  nebo  mohou  způsobit  neočekávané 
krvácení.  
Jedná se o následující léky: 
- léky, které se užívají k léčbě  
• epilepsie (např. primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxakarbazepin) 
• tuberkulózy (např. rifampicin) 
• infekce HIV a hepatitidy typu C (tzv. inhibitory proteázy a non-nukleosidové inhibitory 
reverzní transkriptázy, jako ritonavir, nevirapin, efavirenz) 
• plísňových infekcí (např. griseofulvin, ketokonazol) 
• artritidy, artrózy (etorikoxib) 
• vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan) 
• bylinná léčba třezalkou tečkovanou 
Tanielle může ovlivnit účinek jiných léků, například: 
• léků s obsahem cyklosporinu 
• antiepileptika lamotriginu (může vést k větší četnosti záchvatů) 
• theofylinu (používaného k léčbě dýchacích obtíží) 
• tizanidinu (používaného k léčbě bolesti svalů a/nebo svalových křečí).  
Neužívejte  přípravek  Tanielle,  jestliže  máte  hepatitidu (zánět  jater) typu  C  a  užíváte  léčivé 
přípravky  obsahující  ombitasvir/paritaprevir/ritonavir  a  dasabuvir,  protože  mohou způsobit 
zvýšení hodnot funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT). 
Před zahájením léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce. 
Přípravek Tanielle můžete znovu začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby.  Viz  bod 
„Neužívejte přípravek Tanielle“.  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek.  
Těhotenství, kojení a plodnost 
TěhotenstvíPokud jste těhotná, nesmíte přípravek Tanielle užívat. Pokud otěhotníte během užívání přípravku 
Tanielle, musíte  jej  okamžitě  přestat  užívat  a  kontaktovat  svého  lékaře.  Jestliže  se  chystáte 
otěhotnět, můžete užívání přípravku Tanielle kdykoliv přerušit (viz také strana 13 ,,Pokud chcete 
přestat přípravek Tanielle užívat”).  
KojeníUžívání přípravku Tanielle se obecně u kojících žen nedoporučuje. Chcete-li tento lék v průběhu 
kojení užívat, poraďte se se svým lékařem.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte nebo se domníváte, že můžete být těhotná, poraďte se se svým 
lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Laboratorní testyInformujte svého lékaře a personál v laboratoři o tom, že užíváte hormonální antikoncepci, protože 
hormonální antikoncepce může ovlivnit výsledky některých testů.  
Přípravek Tanielle s jídlem a pitímPřípravek Tanielle se může užívat s jídlem nebo bez jídla a pokud je to třeba, je možné ho zapít 
malým množstvím vody.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNic nenaznačuje, že by schopnost řídit mohla být ovlivněna.   
Přípravek Tanielle obsahuje laktózu a lecithin (sóju)Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry (např. laktózu) (viz také bod ,,Upozornění a 
opatření)  nebo  lecithin  (viz  take  bod ,,Neužívejte  přípravek  Tanielle”),  poraďte  se  se  svým 
lékařem, než  začnete  tento  přípravek  užívat.