BACTROBAN NASAL - প্রচারপত্র

ওষুধের বিবরণ নির্বাচিত ভাষায় উপলভ্য নয়, মূল পাঠ্য প্রদর্শিত হবে

জাতিবাচক: mupirocin
সক্রিয় পদার্থ:
এটিসি গ্রুপ: R01AX06 - mupirocin
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 20MG/G
প্যাকেজিং: Tube

sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

BACTROBAN NASAL

20 mg/g
nosní mast

mupirocinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Bactroban Nasal a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban Nasal používat
3. Jak se přípravek Bactroban Nasal používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Bactroban Nasal uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bactroban Nasal a k čemu se používá

Bactroban Nasal je antibiotikum.
Používá se ke snížení množství bakterií ve Vašem nosu.
Také je používán u některých pacientů před tím, než podstoupí dialýzu, aby se zabránilo vzniku
infekce.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bactroban Nasal používat

Nepoužívejte přípravek Bactroban Nasal:

 Jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).

 Pokud si myslíte, že se Vás výše uvedené týká, nepoužívejte Bactroban Nasal, dokud se
neporadíte se svým lékařem.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Bactroban Nasal se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní
sestrou.

Jako u jiných antibakteriálních látek může dlouhodobé používání vyústit v přerůstání odolných
mikroorganismů.

Přípravek Bactroban Nasal může způsobovat podráždění kůže a alergické reakce. Věnujte pozornost
odstavci Čemu musíte věnovat pozornost v bodě 4.

Vyvarujte se kontaktu masti s očima.
 Při náhodném vniknutí masti do oka oko důkladně vymyjte vodou.

Ve vzácných případech mohou léky, jako je Bactroban Nasal, způsobit zánět tlustého střeva,
způsobující průjem, obvykle s příměsí krve a hlenu, bolest břicha, horečku (pseudomembranózní
kolitida).
 Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, oznamte to co nejdříve svému lékaři.

Další léčivé přípravky a přípravek Bactroban Nasal

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste
v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.

Těhotenství, kojení a plodnost

Existují pouze omezené informace o bezpečnosti přípravku Bactroban Nasal při používání
u těhotných žen.
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Není známo, zda se složky přípravku Bactroban Nasal mohou vylučovat do mateřského mléka. Pokud
kojíte, musíte se poradit se svým lékařem dříve, než začnete používat přípravek Bactroban Nasal.

3. Jak se přípravek Bactroban Nasal používá

Vždy používejte přípravek Bactroban Nasal přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Jak se přípravek Bactroban Nasal používá

 Naneste malé množství (o velikosti hlavičky zápalky) přípravku Bactroban Nasal na vatovou
tyčinku. Nosní mast je potřeba nanášet na vnitřní povrch přední části obou nosních dírek.
 Stiskněte k sobě obě nosní dírky a jemně promněte mezi palcem a ukazováčkem. Tím docílíte
rovnoměrného rozprostření masti uvnitř nosu.
 Před použitím a po použití přípravku Bactroban Nasal si umyjte ruce.
 Používejte přípravek Bactroban Nasal dvakrát denně po dobu pěti až deseti dnů. Nepoužívejte
mast déle než 10 dnů.
 Nekombinujte Bactroban Nasal s jinými roztoky, krémy nebo mastmi. To by mohlo naředit
přípravek Bactroban Nasal a ovlivnit Vaši léčbu.

Jestliže jste použil(a) více přípravku Bactroban Nasal, než jste měl(a)

Opatrně odstraňte přebytečnou mast. Potíže v důsledku předávkování tímto přípravkem jsou velmi
nepravděpodobné.
V případě náhodného požití přípravku Bactroban Nasal požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Bactroban Nasal

Pokud jste zapomněl(a) použít Bactroban Nasal, aplikujte ho, jakmile si své opomenutí uvědomíte
a další dávku použijte v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Bactroban Nasal

Nepřestávejte používat přípravek Bactroban Nasal bez doporučení lékaře. Je důležité absolvovat celou
léčebnou kůru přípravkem Bactroban Nasal. Nepřestávejte s jeho používáním dříve, protože ve Vašem
nose tak nemusí dojít ke snížení množství bakterií.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Čemu musíte věnovat pozornost

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů:

Závažné alergické reakce
U osob používajících přípravek Bactroban Nasal jsou velmi vzácné. Mezi jejich příznaky patří:
 svědivá vyrážka;
 otoky vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústech, což způsobuje potíže při dýchání;
 kolaps nebo ztráta vědomí.
 Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře. Přestaňte
přípravek Bactroban Nasal používat.

Přípravek Bactroban Nasal může způsobit podráždění kůže a alergické reakce, mezi jejichž projevy
patří svědění, zarudnutí a pálení pokožky.
 Pokud se u Vás objeví kožní reakce, přestaňte přípravek Bactroban Nasal používat. Odstraňte
veškerou mast, a co nejdříve informujte svého lékaře.

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
 reakce nosní sliznice (výtok z nosu, svědění, zarudnutí, pálení, brnění a/nebo štípání v nose).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak přípravek Bactroban Nasal uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Na konci léčby veškerou zbylou nosní mast zlikvidujte.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bactroban Nasal obsahuje

 Léčivou látkou je mupirocinum. Jeden gram přípravku Bactroban Nasal obsahuje mupirocinum
20 mg.

 Pomocnými látkami jsou: bílá vazelína, acylglyceroly.

Jak přípravek Bactroban Nasal vypadá a co obsahuje toto balení

Bactroban Nasal je téměř bílá nosní mast.
Hliníková lakovaná tuba, šroubovací uzávěr, krabička.
Bactroban Nasal je dodáván v 3g tubě.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
SmithKline Beecham Limited,
980 Great West Road,
Brentford, Middlesex,
TW8 9GS Velká Británie.

Výrobce:
Glaxo Operations UK Ltd. (trading as Glaxo Wellcome Operations),
Harmire Road, Barnard Castle,
DL12 8DT Velká Británie.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 26.9.2016.