জাতিবাচক: clotrimazole
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: D01AC01 - clotrimazole
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10MG/G
প্যাকেজিং: Tube
 1/6   
sp.zn.sukls  
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA  
CANESTEN KRÉM 
10 mg/g 
(clotrimazolum) 
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek 
používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Přípravek Canesten krém je dostupný bez lékařského předpisu. Vždy používejte tento 
přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo 
lékárníka. 
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst 
znovu.  
 Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
 Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4 
 Pokud  se do 7 dnů u zánětu zevních rodidel nebo do 14 dnů u kožních infekcí 
nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.   
Co naleznete v této  příbalové informaci 1. Co je přípravek Canesten krém a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Canesten krém používat  
3. Jak se přípravek Canesten krém používá  
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak Canesten krém uchovávat 6. Obsah balení a další informace  
1. CO JE PŘÍPRAVEK CANESTEN KRÉM A K ČEMU SE POUŽÍVÁ  Léčivá látka přípravku, klotrimazol, je antimykotikum pro kožní podání. 
Působí proti řadě choroboplodných houbovitých mikroorganizmů, včetně dermatofytů, 
kvasinek a plísní. Působí i na některé druhy bakterií.  
Canesten krém se používá k léčbě kožních a slizničních infekcí, které jsou způsobeny 
kvasinkami, plísněmi a některými bakteriemi.  
Jedná se o: 
 plísňové  onemocnění (dermatomykózy),  vyskytující  se  nejčastěji  v místech 
snadné  zapářky  (v  kožních  záhybech): mezi  prsty  u  nohou  (tinea  pedum), v 
oblasti  třísel (tinea inguinalis), na   trupu   (tinea   corporis), na   rukou   (tinea 
manuum), Projevují  se zčervenáním,  svěděním,  někdy  i  olupováním  kůže, 
případně může dojít i k bolestivým prasklinám kůže. 
 pityriasis  versicolor – projevuje se obvykle na hrudníku nebo na zádech jako 
olupující se, nesvědivé skvrny. 
 2/6   
 erythrasma - projevuje  se  jako hnědočervené, mírně šupinaté, ostře ohraničené, 
nesvědivé skvrny až plochy v oblastech zapářky nebo mezi prsty.  
 zánět zevních rodidel u žen (vulvitida) - projevuje  se svěděním, zarudnutím, 
pálením, zduřením nebo bolestivostí zevních rodidel 
 zánět žaludu pohlavního údu u mužů (balanitida) - projevuje  se zarudnutím a 
svěděním žaludu a předkožky, případně páchnoucím výtokem z předkožkového 
vaku.  
Zánět zevních rodidel: 
Mezi  nejčastější  příčiny  akutního  zánětu  zevních  rodidel  patří  léčba  antibiotiky, cukrovka, 
nadměrná konzumace sladkostí, koupel ve znečištěné vodě, hormonální antikoncepce s vysokou 
dávkou estrogenů a  nošení nevhodného (těsného a neprodyšného) spodního prádla.  
Přípravek Canesten krém mohou používat dospělí a děti od věku 2 let.   
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE  CANESTEN KRÉM  POUŽÍVAT 
Nepoužívejte Canesten  krémJestliže  jste alergický(á) na  léčivou  látku nebo  na  kteroukoliv  další  složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). 
Pokud Canesten krém používáte k léčbě zánětu zevních rodidel (vulvitida): 
Navštivte co nejdříve lékaře a nepoužívejte přípravek Canesten krém, pokud máte jeden 
nebo více z následujících příznaků: 
- zvýšenou teplotu (38 °C a vyšší) nebo zimnici 
- bolest v podbřišku 
- bolesti zad 
- zapáchající vaginální výtok 
- nevolnost 
- vaginální krvácení a/nebo přidruženou bolest v bedrech  
- pálení při močení a jiné obtíže při močení spojené s vaginálním výtokem   
Upozornění a opatřeníPokud Canesten krém používáte k léčbě zánětu zevních rodidel (vulvitida): 
− Před použitím přípravku nejprve navštivte lékaře, pokud jste prodělala více než 
dvě vaginální infekce (kandidózy) za posledních 6 měsíců. 
− Léčba  může  být  opakována,  přesto  opakované  infekce  mohou  být  projevem 
jiného základního onemocnění. Vyhledejte lékaře, pokud se příznaky onemocnění 
během 6 měsíců vrátí. 
− Pokud jsou zánětem postiženy zevní rodidla i pochva, má probíhat současná léčba 
obou  oblastí.  Léčba  Canesten  krémem má být  doplněna  o  léčbu  vaginálními 
(poševními) tabletami. 
        -    Při léčbě se doporučuje vyhnout se vaginálnímu styku, protože infekce by tak mohla být      
 3/6   
            přenesena na partnera.  
            U sexuálního partnera  se mají léčit pouze příznaky  infekce, např. svědění, zánět. 
− Pokud je přípravek užíván v oblasti genitálií, může snižovat účinnost a bezpečnost 
latexových antikoncepčních pomůcek, jako jsou kondomy a pesary. Použijte proto 
alternativní metody antikoncepce ještě nejméně 5 dní po skončení léčby tímto 
přípravkem.  
Zamezte kontaktu s očima, přípravek nepolykejte. 
Další léčivé přípravky a přípravek Canesten krémInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné 
době užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Současně s přípravkem Canesten krém nenanášejte na postižená místa jiný přípravek  
k lokálnímu podání.  
Těhotenství,kojení a plodnost Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete 
otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento 
přípravek užívat. 
O použití přípravku v těhotenství (zejména v prvních třech měsících) a v období kojení 
musí rozhodnout lékař. 
V prvních třech měsících těhotenství se nemá přípravek používat. 
Kojení má být během léčby přerušeno.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Canesten krém nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo 
obsluhovat stroje  
Přípravek Canesten krém obsahuje cetylstearylalkohol Přípravek obsahuje cetylstearylalkohol, který může způsobit místní kožní reakce (např. 
kontaktní dermatitidu).  
3. JAK SE PŘÍPRAVEK CANESTEN KRÉM POUŽÍVÁ  Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle 
pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem 
nebo lékárníkem.      
 4/6   
Doporučená dávka přípravku je:  
Kožní kvasinkové infekce: 
Pokud lékař neurčí jinak, nanáší se Canesten krém 2 -3 x denně na postižená místa  
v tenké vrstvě (obvykle postačí asi půl centimetru krému na plochu o velikosti dlaně). 
Krém je třeba používat 3- 4 týdny u plísňových onemocnění kůže (dermatomykóz), 2-4 týdny u 
onemocnění erythrasma a 1-3 týdny u onemocnění pytiriasis versicolor.   
Pokud nedojde k zlepšení příznaků po 14 dnech léčby, vyhledejte lékaře.  
Zánět zevních rodidel u ženy a zánět žaludu pohlavního údu u muže: 
Pokud lékař neurčí jinak, nanáší se Canesten krém 2 až 3 krát denně na postižená místa v tenké 
vrstvě (obvykle postačí asi půl centimetru krému na plochu o velikosti dlaně). U žen se krém 
nanáší na oblast zevních rodidel až ke konečníku, u mužů na kůži žaludu a předkožku. 
Krém je třeba používat 1-2 týdny.  
Před každým použitím krému je třeba postižené místo pečlivě omýt a osušit.  
Pokud nedojde ke zlepšení příznaků po 7 dnech léčby u zánětu zevních rodidel nebo po 
14 dnech léčby u kožních infekcí, nebo pokud se příznaky naopak zhoršují, vyhledejte 
lékaře.   
Pro  úspěšnost  léčby  přípravkem  Canesten  krém  je  důležitá  pravidelná  a  dostatečně 
dlouhá léčba. Pro dosažení úplného uzdravení musí být krém používán výše uvedenou 
dobu, a to i pokud vymizí klinické známky onemocnění  
Bez porady s lékařem nepoužívejte přípravek déle než 4 týdny.  
 Jestliže jste použil(a) více přípravku Canesten krém, než jste měl(a) 
Omyjte pokožku vodou. Při náhodném požití přípravku, zvláště dítětem, kontaktujte 
neprodleně svého lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení. Vezměte s sebou tuto 
příbalovou informaci a zbývající přípravek, aby lékař věděl, co jste použil(a). 
 Jestliže  jste  zapomněl(a)  použít  pravidelnou  dávku  přípravku  Canesten 
krém 
Použijte  ji  hned,  jak  si  vzpomenete.  Nezdvojujte  však  následující  dávku,  abyste 
nahradil(a) vynechanou dávku.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého 
lékaře nebo lékárníka.     
 5/6    
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se 
ale nemusí vyskytnout u každého. 
Mohou  se  objevit  alergické  reakce  (mdloby,  snížený  krevní  tlak,  poruchy  dechu, 
kopřivka),  poruchy  kůže  a  podkožní  tkáně  (puchýře,  pocit  nepohodlí,  bolest,  otok, 
zčervenání, podráždění,  olupování  kůže,  svědění,  vyrážka,  bodání/pálení).  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, 
lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích 
účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit 
také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti 
tohoto přípravku.   
5. JAK CANESTEN KRÉM UCHOVÁVAT  Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Uchovávejte mimo dohled  a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce 
za Použitelné do:.Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte 
se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají 
chránit životní prostředí.   
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE  Co přípravek Canesten krém  obsahuje:  
Léčivou látkou je clotrimazolum 200 mg ve 20 g krému. 
Pomocnými látkami jsou sorbitan-stearát, polysorbát 60, vorvaňovina, 
cetylstearylalkohol, oktyldodekanol, benzylalkohol, čištěná voda   
Jak přípravek Canesten krém  vypadá a co obsahuje toto balení:  
Canesten krém je bílý krém měkké konzistence. 
Balení obsahuje 20 g krému.  
 6/6   
Držitel rozhodnutí o registraci Bayer s.r.o., Praha, Česká republika  
VýrobceKern Pharma S.L., Terrassa (Barcelona), Španělsko  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována:  
8.9.2015 
Canesten 
Letak nebyl nalezen