জাতিবাচক: letrozole
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: L02BG04 - letrozole
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 2,5MG
প্যাকেজিং: Blister
1/6  
sp.zn.: sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Femara 
2,5 mg potahované tablety 
Letrozolum 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci.  
Obsah příbalové informace1. Co je Femara a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Femaru užívat 
3. Jak se Femara užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Femaru uchovávat 
6. Další informace    
1. Co je Femara a k čemu se používá  Co je Femara a jak působíFemara obsahuje léčivou látku letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná 
se o hormonální (nebo také „endokrinní“) léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu 
je často podněcován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Femara snižuje množství estrogenu 
blokádou enzymu (“aromatázy”), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může 
blokovat růst karcinomu  prsu,  k jejichž růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho  se zpomalí nebo 
zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.  
K čemu se Femara používáFemara se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.  
Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací 
rakoviny prsu  v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako  první linie léčby po  operaci 
rakoviny prsu nebo jako následná léčba po  předchozí pětileté léčbě tamixofenem.  Femara se také 
používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým karcinomem 
prsu.  
Jestliže máte  nějaké otázky, jak Femara účinkuje  nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se 
svého lékaře.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Femaru užívat  Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací uvedených v této 
příbalové informaci.  
Neužívejte Femaru 
2/6 - Jestliže jste alergická na letrozol nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou  
             v bodě 6 této informace), 
- jestliže doposud máte menstruaci, tj. ještě u Vás nenastala menopauza, 
- jestliže jste těhotná. 
- jestliže kojíte. 
Jestliže se Vás některý z výše uvedených stavů týká, neužívejte tento lék a sdělte to svému lékaři.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím Femary se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. 
- jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin, 
- jestliže trpíte závažným onemocněním jater 
- jestliže jste měla osteoporózu nebo zlomeniny kostí (viz také “Sledování během léčby Femarou 
            ” v bodě 3). 
Pokud se na Vás jakákoli z těchto podmínek vztahuje, sdělte to svému lékaři. Váš lékař to během 
Vaší léčby vezme do úvahy Femaru.  
Děti a dospívající (do 18 let)Děti a dospívající nesmí užívat tento přípravek.  
Starší pacientky (ve věku 65 let a více)Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní dospělé 
pacientky.  
Další léčivé přípravky a FemaraInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat, včetně léků, které nejsou na předpis.  
Těhotenství, kojení a fertilita- Femaru můžete používat, jen pokud jste v menopauze. Nicméně se poraďte s Vaším lékařem o 
         použití vhodné antikoncepce, protože stále ještě můžete  během  léčby  Femarou  otěhotnět. 
- Nesmíte užívat Femaru, pokud jste těhotná nebo kojíte, protože by to mohlo poškodit Vaše dítě.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani neobsluhujte stroje do doby, kdy 
se opět budete cítit normálně.  
Femara obsahuje laktózuFemara obsahuje laktózu (mléčný cukr). Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, 
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento lék užívat.    
3. Jak se Femara užívá  Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem 
nebo lékárníkem.  
Obvyklá dávka je 1 tableta Femary užívaná jednou denně. Užívejte Femaru každý den ve stejnou dobu, 
pomůže Vám to zapamatovat si, kdy si tabletu máte vzít.  
Tableta může být užívána s jídlem nebo bez jídla a polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné 
tekutiny.  
Jak dlouho užívat FemaruPokračujte  v užívání Femary každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že ji budete 
užívat měsíce nebo dokonce roky.  Pokud máte  nějaké otázky  k době trvání Vaší léčby Femarou, 
zeptejte se svého lékaře.  
3/6  
Sledování během léčby FemarouTento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat 
Vás zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.  
Femara může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením hladin estrogenů ve 
Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich kostí (způsob  sledování 
osteoporózy) před, během a po léčbě.  
Jestliže jste užil(a)více Femary, než jste mělaJestliže jste užila více Femary nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se 
svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může  být třeba 
lékařské ošetření.  
Jestliže jste zapomněla užít Femaru- Pokud je již téměř čas na užití Vaší příští dávky (např. za 2 nebo 3 hodiny), vynechanou dávku 
            neužijte a vezměte si další dávku podle doby Vašeho pravidelného užívání. 
- Jinak užijte dávku, jakmile si vzpomenete a pak další dávku již v obvyklém čase. 
- Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestala užívat FemaruNepřestávejte užívat Femaru dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše „Jak dlouho se Femara 
užívá”.    
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každé.  
Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika 
dnů nebo týdnů léčby.  
Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, 
mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.  
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich 
neprojeví.  
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:  
Vzácné nebo méně časté nežádoucí účinky (tj. mohou postihnout 1 až 100 z každých 
10 000 pacientek): 
- Slabost, ochrnutí nebo ztráta citlivosti nějaké části těla (především rukou nebo nohou), ztráta  
            koordinace, nevolnost nebo potíže s mluvením nebo dýcháním (příznak mozkové poruchy, např. 
           mrtvice). 
- Náhlá svíravá bolest na hrudi (příznak onemocnění srdce). 
- Potíže s dýcháním, bolest na hrudi, omdlévání, rychlý srdeční tep, modravé zabarvení kůže nebo   
            náhlá bolest paže, nohy nebo chodidla (příznaky vzniku krevní sraženiny). 
- Otoky a zarudnutí podél žíly, která je mimořádně citlivá a případně bolestivá na dotek. 
- Vysoká horečka, zimnice nebo vředy na sliznici úst způsobené infekcemi (nedostatek bílých 
            krvinek). 
- Závažné přetrvávající neostré vidění.  
Pokud se objeví některý z nich, ihned informujte svého lékaře.  
Informujte okamžitě  svého lékaře, pokud se u Vás během léčby Femarou objeví některý z následujících 
příznaků: 
4/6  
-          Otoky, zejména na obličeji a krku (příznaky alergické reakce). 
- Žlutá barva kůže a očí, nevolnost, ztráta chuti k jídlu, tmavě zbarvená moč (příznaky zánětu   
            jater). 
- Vyrážka, zrudnutí kůže, puchýře na rtech, očních víčcích nebo ústech, olupování kůže, horečka 
             (příznaky kožního onemocnění).  
Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté. Tyto účinky mohou postihnout více než 10 z každého 
100 pacientek. 
-           Návaly horka 
- Zvýšená hladina cholesterolu (hypercholesterolemie) 
- Únava 
- Zvýšené pocení 
- Bolest kostí a kloubů (artralgie) 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Některé nežádoucí účinky jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 10 z každého 
100 pacientek. 
- kožní vyrážka 
- bolest hlavy 
- závratě 
- malátnost (pocit celkové nevolnosti) 
- poruchy trávicího ústrojí jako nevolnost, zvracení, porucha trávení, zácpa, průjem 
-          zvýšení nebo ztráta chuti k jídlu 
- bolest svalů 
- řídnutí nebo slábnutí kostí (osteoporóza) vedoucí v některých případech ke zlomeninám  (viz  
            také “Sledování během Vaší léčby Femarou” v bodě 3) 
- otok paží, rukou, chodidel, kotníků (edém) 
- deprese 
- zvýšení tělesné hmotnosti 
- vypadávání vlasů 
- Zvýšený krevní tlak (hypertenze) 
- Bolesti břicha 
- Suchost kůže 
- Vaginální krvácení 
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Další nežádoucí účinky jsou méně časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout 1 až 
10 z každého 1000 pacientek. 
- nervové poruchy, např. úzkost, nervozita, podrážděnost, ospalost, poruchy paměti, chorobná 
            spavost, nespavost 
- bolest nebo pocit pálení na rukách nebo zápěstí (syndrom karpálního tunelu) 
- zhoršené vnímání, zvláště hmatové citlivosti 
- Oční poruchy, např. rozmazané vidění, podráždění očí 
- Bušení srdce, rychlý tep srdce 
- Kožní onemocnění, např. svědění (kopřivka), 
- Poševní výtok nebo suchost pochvy 
- Ztuhnutí kloubů (artritida) 
- Bolest na hrudi 
- Horečka 
- Žízeň, porucha chuti, sucho v ústech 
- Suché sliznice 
-         Pokles tělesné  hmotnosti 
-         Infekce močových cest, zvýšená frekvence močení 
-         Kašel 
-          Zvýšené hladiny enzymů 
5/6  
Nežádoucí účinky s četností není známo 
- Lupavý prst, stav při kterém se Váš prst nebo palec zůstává ohnutý.  
Pokud je některý z těchto nežádoucích účinků závažný, sdělte to svému lékaři.  
Pokud  se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte  v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou  uvedeny v této  příbalové 
informaci.   
5. Jak Femaru uchovávat  Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. 
 Přípravek Femara neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné 
do:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním vnitřním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn 
před vlhkostí. 
 Nepoužívejte žádné balení, které je poškozené nebo jeví viditelné známky porušení.   
6.          Obsah balení a další informace  Co Femara obsahuje-        Léčivou látkou je letrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg letrozolu.  
- Dalšími složkami jsou monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, 
sodná sůl karboxymethylškrobu, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý. Potahová 
vrstva tablety obsahuje: hydroxypropylmethylcelulózu, mastek, makrogol 8000, oxid titaničitý  (E 
171), žlutý oxid železitý (E 172).  
Jak Femara vypadá a co obsahuje toto balení 
 Přípravek Femara je dodávaná ve formě potahovaných tablet. Potahované tablety jsou  
 tmavožluté, kulaté, mírně bikonvexní potahované tablety, na jedné straně je vyraženo "FV", 
na druhé straně "CG". 
Jedno balení obsahuje 30 tablet.  
Upozornění: V členské zemi EHP, ze které je tento přípravek dovážen (Slovensko) je 
přípravek registrován pod názvem “Femara 2,5 mg”.  Tento název je uveden na blistru.   
Držitel rozhodnutí o registraci:  
Novartis s.r.o.,  
Na Pankráci 140 00 Praha 4, Česká republika.  
Výrobce: 
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Norimberk, Německo.  
Souběžný dovozce:  
Pharmedex s.r.o., Lisabonská 799, 190 00 Praha 9, Česká republika         
6/6  
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:    
Rakousko : Femara 2,5 mg –Filmtabletten 
Belgie: Femara 2,5 mg filmomhulde tabletten 
Bulharsko: Femara 2,5 mg film coated tablets 
Kypr: Femara Film-Coated Tablet 2.5mg 
Česká republika: Femara 
Dánsko: Femar 
Estonsko: Femara, 2,5 mg õhukese polümeerikattega tablett 
Finsko : Femar 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen 
Francie: Fémara 2,5mg comprimé pelliculé 
Německo: Femara 2,5mg  
Řecko: FEMARA 
Maďarsko: Femara 2,5mg filmtabletta 
Island: Femar 2,5 mg filmuhúðuð tafla 
Irsko: Femara 2.5mg Film-coated Tablets 
Itálie: FEMARA 2,5 mg compresse rivestite con film 
Lotyšsko: Femara 2,5 mg apvalkotās tabletes 
Litva: Femara 2,5 mg plevele dengtos tabletes 
Lucembursko: Femara 2,5 mg 
Malta: Femara 
Nizozemsko: Femara, filmomhulde tabletten 2,5 mg 
Norsko: FEMAR 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte 
Polsko: Femara, 2,5mg, tabletki powlekane 
Portugalsko: Femara 2,5 mg comprimidos revestidos por película 
Rumunsko: Femara 2.5mg comprimate filmate 
Slovenská republika: Femara 2,5 mg 
Slovinsko: Femara 2,5 mg filmsko oblozene tablete 
Španělsko: FEMARA 2.5 mg comprimidos recubiertos con película 
Švédsko: Femar 2,5 mg filmdragerad tablet 
Velká Británie: Femara 2.5mg Tablets  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 
15.4.2015 
Femara 
Letak nebyl nalezen