জাতিবাচক: timolol, combinations
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: S01ED51 - timolol, combinations
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী:  0,05MG/ML+5MG/ML
প্যাকেজিং: Dropper container
Sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Latanoprost/Timolol Warren 0,05 mg/ml + 5 mg/ml, oční kapky, roztok 
(latanoprostum/timololum)   
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 
1. Co je Latanoprost/Timolol Warren a k čemu se používá  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Latanoprost/Timolol Warren používat 
3. Jak se Latanoprost/Timolol Warren používá 
4. Možné nežádoucí účinky  
5. Jak Latanoprost/Timolol Warren uchovávat  
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je Latanoprost/Timolol Warren a k čemu se používá  
Přípravek Latanoprost/Timolol Warren obsahuje dvě léčivé látky: latanoprost a timolol.  
Latanoprost patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných analogy prostaglandinů (látky podobné 
prostaglandinům).  Timolol  patří  do  skupiny  léčivých  přípravků nazývaných betablokátory. 
Latanoprost snižuje tlak v oku zvýšením přirozeného odtoku nitrooční tekutiny z oka do krevního 
oběhu.  
Timolol zpomaluje tvorbu nitrooční tekutiny.  
Latanoprost/Timolol  Warren  se  používá  k  snížení  nitroočního  tlaku  při  onemocnění  nazývaném 
glaukom (zelený zákal) s otevřeným úhlem nebo při nitrooční hypertenzi (zvýšený tlak uvnitř oka). 
Obě onemocnění jsou charakterizovaná zvýšením tlaku uvnitř postiženého oka, a mohou mít vliv na 
Váš zrak.  Lékař  Vám  obvykle  předepíše  Latanoprost/Timolol  Warren, pokud  jiné léky nemají 
požadovaný účinek.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Latanoprost/Timolol Warren používat  
Latanoprost/Timolol Warren se může používat u dospělých mužů a žen (včetně starších pacientů), ale 
nedoporučuje se u pacientů mladších 18 let.  
Nepoužívejte Latanoprost/Timolol Warren:  
- jestliže jste alergický(á) na latanoprost nebo timolol, betablokátory nebo na kteroukoli další 
složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), 
- jestliže máte nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako je astma nebo závažný chronický 
obstrukční zánět průdušek (závažné plicní onemocnění, které může způsobit sípání, obtíže s 
dýcháním a/nebo dlouhotrvající kašel), 
- jestliže máte závažné srdeční potíže nebo poruchy srdečního rytmu, 
- jestliže jste těhotná (nebo se pokoušíte otěhotnět), 
- jestliže kojíte.  
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Latanoprost/Timolol Warren se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Informujte  svého  lékaře  o  veškerých  zdravotních  nebo  očních  problémech,  které  jste  měl(a)  v 
minulosti nebo máte v současnosti: 
- onemocnění věnčitých tepen (příznaky mohou zahrnovat bolest na hrudi nebo tíseň na hrudi 
dušnost nebo pocit dušení), srdeční selhání, nízký krevní tlak 
- poruchy srdečního rytmu, jako např. pomalý srdeční rytmus 
- dýchací potíže, astma nebo chronickou obstrukční plicní nemoc (CHOPN) 
- onemocnění  charakterizované  špatnou  cirkulací  krve (jako  např.  Raynaudova  nemoc  nebo 
Raynaudův syndrom)- cukrovku, protože timolol může maskovat známky a příznaky nízké hladiny cukru v krvi 
- zvýšenou činnost štítné žlázy. Léčivá látka timolol může maskovat známky a příznaky této 
poruchy. 
- podrobil(a) jste se operaci oka nebo se na ni chystáte (včetně operace šedého zákalu) 
- jakoukoli oční potíže (jako např. bolest oka, podráždění, zánět oka nebo rozmazané vidění) 
- syndrom suchého oka 
- nosíte kontaktní čočky. Můžete přípravek Latanoprost/Timolol Warren používat, ale dbejte 
pokynů pro používání kontaktních čoček v bodu 3. 
- trpíte anginou pectoris (zejména anginou pectoris známou jako Prinzmetala angina) 
- trpíte závažnou alergií, která může vyžadovat hospitalizaci 
- jste trpěl(a) nebo trpíte virovou infekci oka způsobenou virem herpes simplex.  
Informujte  svého  lékaře,  že  používáte  přípravek  Latanoprost/Timolol  Warren  před  chirurgickým 
zákrokem, protože timolol může změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie.  
Další léčivé přípravky a Latanoprost/Timolol WarrenPřípravek  Latanoprost/Timolol  Warren  může  ovlivňovat  nebo  být  ovlivňován jinými léky,  které 
užíváte, včetně ostatních očních kapek k léčbě glaukomu.  
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo se chystáte užívat léky určené ke snížení krevního tlaku , 
k léčbě srdce nebo léky k léčbě cukrovky.  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích (včetně očních kapek), které používáte, které 
jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Zvláště se poraďte s lékařem nebo lékárníkem, pokud užíváte následující léky: 
- prostaglandiny, jejich analogy nebo deriváty 
- betablokátory 
- epinefrin (adrenalin) 
- léky užívané  k léčbě  vysokého krevního tlaku,  jako  jsou  blokátory  kalciového  kanálu, 
guanethidin, antiarytmika, digitalisové glykosidy nebo parasympatomimetika 
- chinidin (používá se k léčbě onemocnění srdce a některých typů malárie) 
- antidepresiva jako např. fluoxetin a paroxetin.  
Přípravek Latanoprost/Timolol Warren s jídlem a pitímBěžná strava, jídlo nebo pití nemají žádný vliv na používání přípravku Latanoprost/Timolol Warren.  
Těhotenství, kojení a plodnostNepoužívejte přípravek Latanoprost/Timolol Warren během těhotenství, pokud to nepovažuje Váš 
lékař za nezbytné. 
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, oznamte to svému 
lékaři.   
Nepoužívejte přípravek Latanoprost/Timolol Warren, jestliže kojíte. Přípravek Latanoprost/Timolol 
Warren může přecházet do mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým lékařem dříve, než 
začnete jakýkoli přípravek používat.  
Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že latanoprost a timolol nemají vliv na mužskou nebo ženskou 
plodnost.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPoužívání přípravku Latanoprost/Timolol Warren může způsobit krátkodobé rozmazané vidění. Pokud 
máte rozmazané vidění, neřiďte motorová vozidla nebo nepoužívejte žádné nástroje nebo neobsluhujte 
stroje, dokud nemáte znovu jasné vidění.   
Přípravek Latanoprost/Timolol Warren obsahuje jako pomocnou látku benzalkonium-chlorid. 
Latanoprost/Timolol  Warren  obsahuje  konzervační látku nazývanou  benzalkonium-chlorid.  Tato 
konzervační látka může způsobit podráždění očí nebo narušení povrchu oka. Může být absorbována 
kontaktními čočkami a je známo, že zbarvuje měkké kontaktní čočky. Proto je třeba se vyhnout 
kontaktu s měkkými kontaktními čočkami. Viz pokyny pro nositele kontaktních čoček v bodě 3.   
3. Jak se Latanoprost/Timolol Warren používá  
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se 
se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Doporučená  dávka  přípravku pro  dospělé (včetně starších pacientů) je  jedna  kapka denně do 
postiženého oka (postižených očí).  
Nepoužívejte přípravek Latanoprost/Timolol Warren častěji než 1x denně, protože účinek léčby se 
může při častějším použití snižovat.  
Používejte  přípravek Latanoprost/Timolol Warren podle  doporučení  lékaře,  dokud  lékař  léčbu 
neukončí.  
Váš lékař Vám může během léčby přípravkem Latanoprost/Timolol Warren provést častěji vyšetření 
srdce a krevního oběhu.  
Používání kontaktních čočekPokud nosíte kontaktní čočky, před aplikací kapek čočky (čočku) vyndejte, vkápněte kapku a vyčkejte 
15 minut před opětovným nasazením čočky (čoček).  
Návod k použití1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte. 2. Před prvním použitím nesmí mít lahvička porušený uzávěr garantující neporušenost obalu. Mezera mezi lahvičkou a víčkem je normální pro neotevřené lahvičky. 
3. Sundejte víčko z lahvičky. 4. Zakloňte hlavu dozadu. Stáhněte víčko dolů, aby se mezi očním víčkem a okem vytvořila kapsa. 5. Kapátko  lahvičky  přibližte  blízko  k  léčenému  oku,  ale  nedotýkejte  se  ho. Jemně stiskněte lahvičku, aby se do oka uvolnila jedna kapka. 
6. Po vkápnutí přípravku Latanoprost/Timolol Warren stiskněte prstem vnitřní oční koutek proti nosu na 2 minuty. To pomůže zabránit pronikání latanoprostu a timololu do ostatních částí těla. 
7. Opakujte kroky 4, 5 a 6 i u druhého oka, pokud Vám tak nařídil Váš lékař. 8. Po použití nasaďte víčko zpět na lahvičku.  Používání přípravku Latanoprost/Timolol Warren s jinými očními kapkami  
Pokud používáte  ještě  jiné  oční  kapky,  dodržte  mezi  vkápnutím jednotlivých  přípravků  odstup 
nejméně pěti minut.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Latanoprost/Timolol Warren, než jste měl(a) 
Pokud jste nakapal(a) příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a Vaše oči mohou 
slzet či zarudnout. Tyto příznaky by měly odeznít, ale pokud máte obavy, poraďte se se svým lékařem.  
Jestliže jste požil(a) přípravek Latanoprost/Timolol WarrenPři náhodném požití přípravku Latanoprost/Timolol Warren, je třeba poradit se s lékařem. Spolykáte-li 
větší množství přípravku Latanoprost/Timolol Warren, můžete mít pocit na zvracení, bolesti břicha, 
pocit únavy, návaly horka, závratě a můžete se začít potit.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Latanoprost/Timolol Warren 
Pokračujte s obvyklou dávkou v obvyklém čase.  Nezdvojnásobujte   následující   dávku,   abyste 
nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si nejste jist(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Latanoprost/Timolol Warren 
Nepřestávejte používat tento přípravek bez porady se svým lékařem. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. Obvykle můžete pokračovat v léčbě, když nežádoucí účinky nejsou závažné. 
Jestli  Vás  některé  nežádoucí  účinky  znepokojují,  řekněte  o  tom  svému  lékaři  nebo  lékárníkovi. 
Neukončujte léčbu přípravkem Latanoprost/Timolol Warren, aniž byste se poradil(a) s lékařem.  
Níže  jsou  uvedeny  známé  vedlejší  účinky používání kombinace  latanoprostu/timololu. 
Nejvýznamnějším nežádoucím účinkem je možnost postupné, trvalé změny barvy oka. Dále může 
tento přípravek významně ovlivnit funkci Vašeho srdce. Zaznamenáte-li změny srdečního rytmu nebo 
srdeční činnosti, poraďte se se svým lékařem a sdělte mu, že používáte přípravek Latanoprost/Timolol 
Warren.  
Nežádoucí účinky při používání kombinace latanoprostu/timololu:  
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10): 
• postupná změna barvy oka/očí spočívá ve zvýšení hnědého pigmentu v barevné části oka, zvané 
duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (tj. modro-hnědou, šedo-hnědou, zeleno-hnědou nebo 
žluto-hnědou), spíše zaznamenáte tuto změnu, než když mají oči jen jednu barvu (modrou, 
zelenou nebo hnědou). K této změně může dojít v průběhu několika let a může být trvalá. Tyto 
změny mohou být výraznější, léčíte-li pouze jedno oko. Změna barvy oka/očí nezpůsobuje 
žádné další potíže. Změna barvy oka se po ukončení léčby dále nemění.  
Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100): 
• podráždění oka (můžete mít pocit pálení, písku, svědění, bodání nebo pocit cizího tělesa v oku) 
a bolest oka.  
Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000): 
• bolest hlavy 
• zarudnutí oka, zánět oka (konjunktivitida), rozmazané vidění, slzení, zánět očních víček, 
podráždění nebo poškození povrchu oka 
• kožní vyrážky nebo svědění (pruritus).  
Další nežádoucí účinky Ačkoli následující nežádoucí účinky nebyly pozorovány u kombinace latanoprostu/timololu, byly 
pozorovány u přípravků obsahujících buď latanoprost nebo timolol a mohou se tedy vyskytnout při 
použití tohoto přípravku.  
Nežádoucí účinky pozorované u přípravků obsahujících latanoprost:  
Infekce a infestace: 
• rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).  
Poruchy imunitního systému: 
• příznaky alergické reakce (otok a zčervenání kůže a vyrážka).  
Psychiatrické poruchy: 
• deprese, ztráta paměti, snížení sexuální touhy, problémy se spánkem, noční můry.  
Poruchy nervového systému: 
• závratě, pocit brnění  nebo necitlivosti kůže, změny  v prokrvení  mozku,  zhoršení  projevů 
myasthenia gravis (pokud již trpíte tímto onemocněním), náhlé mdloby nebo pocity na 
omdlení (synkopa).  
Poruchy oka: 
• změny řas a jemných chloupků kolem očí (zvětšení jejich počtu, jejich zesílení, prodloužení 
nebo ztmavnutí), změny ve směru růstu řas, otok oka, duhovky nebo očního pozadí (makulární 
edém), zánět/podráždění povrchu oka (keratitida), pocit suchého oka, tekutinou vyplněná cysta 
na duhovce, citlivost na světlo, vzhled vpadlého oka.  
Ušní poruchy• ušní šelest (tinitus).  
Srdeční poruchy• zhoršení anginy pectoris, pocit bušení srdce (palpitace).  
Poruchy dýchání: 
• astma, zhoršení astmatu, dušnost  
Kožní poruchy: 
• ztmavnutí kůže kolem očí.  
Poruchy svalů a kloubů: 
• bolest svalů a kloubů.  
Celkové poruchy: 
• bolest na hrudi.  
Jako ostatní lokálně aplikované oční léčivé přípravky, i přípravek Latanoprost/Timolol Warren se 
vstřebává do krve. Timolol v této kombinaci může způsobit podobné nežádoucí účinky, jaké byly 
pozorovány u systémových betablokátorů. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků u očních 
betablokátorů je nižší než u systémového podání. Mezi očekávané nežádoucí účinky pozorované u 
očních betablokátorů patří:  
• Celkové alergické  reakce zahrnující otok  pod  kůží, který  se  může  vyskytnout v oblastech 
obličeje a končetin a který může způsobit potíže s polykáním nebo dýcháním, vyrážky, lokální 
nebo generalizované vyrážky, svědění, vážné život ohrožující alergické reakce. 
• Nízká hladina glukózy v krvi. 
• Potíže se spánkem (nespavost), deprese, noční můry, poruchy paměti.  
• Mdloby, cévní  mozková  příhoda, snížené  zásobení  mozku  krví, zvýšení  počtu známek a 
příznaků onemocnění myasthenia gravis (výrazná svalová slabost), závratě, neobvyklé pocity 
jako mravenčení, bolest hlavy. 
• známky a příznaky očního podráždění (např. pálení, bodání, svědění, slzení, zarudnutí), zánět 
očního  víčka,  zánět  rohovky,  rozmazané  vidění  a  odchlípení  cévnatky  po  filtračním 
chirurgickém zákroku, snížená citlivost rohovky, pocit suchých očí, eroze rohovky (poškození 
přední vrstvy oční koule), pokles horního víčka (způsobující, že je oko otevřené jen do 
poloviny), dvojité vidění.  
• Pomalý srdeční rytmus, bolest na hrudi, bušení srdce, otoky, arytmie (poruchy srdečního rytmu, 
městnavé srdeční selhání, síňokomorová blokáda, srdeční zástava, srdeční selhání.  
• Snížení krevního tlaku, Raynaudův syndrom, studené ruce a nohy.  
• Zúžení dýchacích cest v plicích (především u pacientů s již existujícím onemocněním plic), 
dušnost, kašel. 
• Poruchy  chuti, pocit  na  zvracení,  poruchy  trávení,  průjem,  sucho  v  ústech,  bolest  břicha, 
zvracení. 
• Ztráta vlasů, kožní vyrážka s bílým stříbřitě barevným vzhledem (psoriáziformní vyrážka) nebo 
zhoršení lupénky, kožní vyrážka. 
• Bolest svalů (nezpůsobená cvičením). 
• Poruchy sexuálních funkcí, snížené libido. 
• Svalová slabost/únava.  
U pacientů, kteří měli výrazně porušenou rohovku (průhledná vrstva na povrchu oka), byly v průběhu 
léčby velmi vzácně zaznamenány případy kalcifikace rohovky (ukládání vápenatých solí v rohovce) 
projevující se vznikem zakalených skvrn.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak Latanoprost/Timolol Warren uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na krabičce za 
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Neotevřenou lahvičku přípravku Latanoprost/Timolol Warren uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).  
Po prvním otevření lahvičky není nutné ji uchovávat v chladničce, ale neuchovávejte ji při teplotě nad 
25 °C.   
Po prvním otevření, nepoužívejte přípravek déle než 28 dní. Pokud přípravek Latanoprost/Timolol 
Warren právě nepoužíváte, uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co Latanoprost/Timolol Warren obsahuje - Léčivými látkami jsou latanoprostum 50 mikrogramů/ml a timololum 5 mg/ml (jako timololi 
maleas). 
- Dalšími pomocnými látkami jsou:  
- Chlorid sodný  
- Benzalkonium-chlorid  
- Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného  
- Bezvodý hydrogenfosforečnan sodný 
- Rroztok hydroxide sodného (k úpravě na pH 6,0)  
- Roztok kyseliny chlorovodíkové (k úpravě na pH 6,0)– 
- Voda na injekci.  
Jak Latanoprost / Timolol Warren vypadá a co obsahuje toto balení 
Jeden ml obsahuje přibližně 34 kapek přípravku Latanoprost/Timolol Warren 0,05 mg/ml + 5mg/ml, 
oční kapky, roztok. Jeden ml očních kapek obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů a timololi maleas 
6,8 mg (odpovídá timololum 5 mg).  
Jedna lahvička obsahuje 2,5 ml přípravku Latanoprost/Timolol Warren oční kapky, roztok.  
Přípravek Latanoprost/Timolol Warren je čirý, bezbarvý roztok.  
Latanoprost/Timolol Warren je dostupný v baleních: 
x 2,5 ml (jedna 5ml lahvička) 
x 2,5 ml (tři 5ml lahvičky)  
x 2,5 ml (šest 5ml lahviček)   
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci: 
WARREN GENERICS s.r.o. 
U Staré tvrze 196 00 Praha 9 
Česká republika 
Výrobce: 
IMUNA PHARM, a.s.  
Jarková 082 22 Šarišské Michaľany 
Slovenská republika 
 Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Česká republika  Latanoprost/Timolol Warren 0,05 mg/ml + 5mg/ml, oční kapky, roztok 
Kypr   OPHTHA-CUR, (0,005 % + 0,5 %)w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 
Maďarsko  Latanoprost / Timolol Warren 0.05 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp 
Nizozemsko Latanoprost  /  Timolol  Warren  50  microgram/ml  +  5mg/ml  oogdruppels, 
oplossing 
Řecko   OPHTHA-CUR, (0,005 % + 0,5 %)w/v οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 
Slovenská republika Latanoprost / Timolol Warren 0,05 mg/ml + 5mg/ml očná roztoková instilácia 
Velká Británie   Latanoprost / Timolol 50 micrograms / ml + 5 mg / ml Eye Drops, Solution 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22.6.2016 
Latanoprost/timolol warren 
Letak nebyl nalezen