জাতিবাচক: fytopharmac preparations
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: V11 - fytopharmac preparations
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: প্যাকেজিং: Sachet
Strana 1 (celkem 3)sp.zn. suklsPŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA NA OBALU  
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 Projímavá čajová směs  Léčivý čaj 
 Perorální podání 
SLOŽENÍ Jeden  nálevový  sáček (1,5  g) obsahuje:  Sennae  folium (sennový  list)  750  mg, Menthae 
piperitae  herba (nať máty peprné) 300 mg, Foeniculi dulcis fructus (plod fenyklu obecného 
sladkého)  150  mg, Liquiritiae  radix (lékořicový kořen) 150 mg, Millefolii  herba (řebříčková 
nať) 150 mg.  
POUŽITÍ  Rostlinný léčivý přípravek určený pro krátkodobou léčbu funkční zácpy. 
 Přípravek má mírné protizánětlivé účinky a působí proti nadýmání. 
Přípravek mohou užívat dospívající od 12 let a dospělí.  
PŘÍPRAVA A DÁVKOVÁNÍnálevový sáček se přelije ¼ l vroucí vody, nechá se 15 min vyluhovat. Nesmí se vařit. Čaj se 
pije vlažný, neslazený, 1x denně nejlépe na noc. Většinou postačí podávat čaj dvakrát až třikrát 
týdně. 
Nálev se připravuje vždy čerstvý, bezprostředně před použitím. Účinek nastává za 8 až 12 
hodin.  
Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání, po dobu nejdéle jednoho až dvou týdnů. 
Pokud u Vás příznaky onemocnění při používání rostlinného přípravku přetrvávají, poraďte se 
s lékařem. Bez porady s lékařem přípravek užívejte nejdéle 1 - 2 týdny.  
KONTRAINDIKACE Přípravek neužívejte při přecitlivělosti na léčivé látky přípravku.  Neužívejte při přecitlivělosti 
na rostliny z čeledi miříkovitých (např. anýz, kmín, celer, koriandr, kopr), na menthol nebo 
anethol. 
Dále  neužívejte  při  neprůchodnosti a/nebo    ochablosti či  zúžení střev,  průjmových 
onemocněních, náhlých příhodách břišních, zánětu slepého střeva, zánětlivých onemocněních 
střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida – zánět tlustého střeva doprovázený tvorbou 
vředů), bolestech břicha neznámého původu, ztrátách tekutin a úbytku elektrolytů. 
Léčivý čaj není určen dětem do 12 let.   
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Jen velmi zřídka může přípravek vyvolat reakce z přecitlivělosti (svědění, kopřivka, zarudnutí 
pokožky). 
Strana 2 (celkem 3)Přípravek  může  vyvolat  křečovité  bolesti  břicha  a  vodnatou  stolici,  zejména  u  pacientů 
s dráždivým  tračníkem.  Tyto  příznaky  se  však  také  projevují  při  předávkování.  V těchto 
případech je nutné snížit dávku.  
Při dlouhodobém užívání nebo při užívání vyšších než doporučených dávek se objevují průjmy, 
které vedou k nadměrné ztrátě vody a minerálů (zejména draslíku), což může způsobit např. 
oběhové nebo srdeční poruchy. Také se může objevit albumin (krevní bílkovina) a krev v moči.  
V průběhu  užívání  přípravku  může  dojít  ke  změně  barvy  moči  (žluté  nebo  červenohnědé 
zbarvení, závislé na hodnotě pH), které však není klinicky významné. 
Dlouhodobé podávání může vyvolat pigmentaci (zbarvení) střevní sliznice (pseudomelanosis 
coli), která spontánně vymizí po vysazení přípravku.  
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci.  
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41,  Praha 10, webové stránky: 
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.   
Nahlášením nežádoucího účinku můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
INTERAKCEDlouhodobé  užívání  přípravku  snižuje  hladinu  draslíku  v krvi,  což  může  zvyšovat  účinek 
srdečních glykosidů (léky užívané u srdečního selhání) a ovlivnit účinek antiarytmik (léků 
užívaných při poruchách srdečního rytmu).  
Při současném užívání adrenokortikoidů (hormony kůry nadledvin), diuretik (léky zvyšující 
tvorbu a vylučování moči) nebo lékořice se může zvýšit tato nerovnováha elektrolytů. Případný 
negativní vliv lékořice obsažené v přípravku lze potlačit zvýšeným příjmem draslíku. Současné 
podávání Projímavé čajové směsi s těmito přípravky předem konzultujte s lékařem. 
UPOZORNĚNÍ Pokud je u Vás nezbytné užívat laxativum (projímadlo) každý den, vyhledejte lékaře, neboť je 
nezbytné vyšetřit příčinu zácpy. Je  třeba  se  vyhnout  dlouhodobému  užívání  projímadel, 
protože užívání po dobu delší, než jej doporučeno, může vést k poruše funkce střev  a  k 
závislosti na projímadlech. 
U pacientů s onemocněním ledvin může podávání přípravku způsobit nerovnováhu hladiny 
elektrolytů, užívání čaje proto konzultujte s lékařem. 
Pokud užíváte srdeční glykosidy (digoxin), antiarytmika (léky proti poruchám srdečního rytmu; 
např.  amiodaron,  verapamil  apod.),  diuretika, adrenokortikoidy nebo  přípravky  obsahující 
lékořici, poraďte se s lékařem dříve, než začnete užívat Projímavou čajovou směs. 
Jestliže trpíte chronickou zácpou nebo jinými nediagnostikovanými zažívacími obtížemi (např. 
bolesti břicha, nevolnost, zvracení), poraďte se s lékařem, neboť tyto příznaky  mohou být 
známkou závažných zdravotních potíží (neprůchodnosti střev). 
Strana 3 (celkem 3)Přípravek je  vhodné  užívat,  pouze  pokud  není  možné  dosáhnout  zlepšení  obtíží  změnou 
životního stylu (změna stravovacích návyků, tzn. příjem většího množství vlákniny a tekutin; 
zvýšení tělesného pohybu) nebo podáváním objemových projímadel. 
Pacientům  trpícím inkontinencí  (neschopnost  udržet  stolici)  je  nutné  častěji  vyměňovat 
hygienické vložky, aby nedocházelo k nadměrnému kontaktu pokožky se stolicí. 
Přípravek byste neměl(a) užívat, pokud trpíte gastroezofageálním refluxem (návrat žaludečního 
obsahu zpět do jícnu, projevující se pálením žáhy), neboť Vaše potíže mohou zesílit. 
Při žlučových kamenech a jiných onemocněních žlučových cest konzultujte nejprve používání 
přípravku s lékařem. 
V období těhotenství a kojení se nedoporučuje čaj užívat.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné 
do“. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.    
UCHOVÁVÁNÍ Uchovávejte  mimo  dohled  a  dosah  dětí. Uchovávejte při  teplotě  do  25 °C.  Uchovávejte 
v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.  
VELIKOST BALENÍ 30 g,   20 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem i bez přebalu 
 22,5 g,   15 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem 
 15 g,   10 nálevových sáčků á 1,5 g s PP přebalem  
REGISTRAČNÍ ČÍSLO  
 94/855/97-C  Č. ŠARŽE  
POUŽITELNÉ DO  
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A VÝROBCE  Megafyt Pharma s. r. o., U Elektrárny 516, 252 46 Vrané nad Vltavou, Česká republika 
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU NA OBALU 
 Projímavá čajová směsDATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU24.8.2016    
Projímavá čajová směs 
Letak nebyl nalezen