জাতিবাচক: other cytokines and immunomodulators
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: L03AX - other cytokines and immunomodulators
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: প্যাকেজিং: Blister
sp.zn.:  suklsa sp.zn.: sukls   
Příbalová informace: informace pro uživatele  
RIBOMUNYL, tablety Ribosomální frakce Klebsiella pneumonie, Streptococcus pneumonie, Streptococus pyogenes (skupina 
A), Haemophilus influenzae a membránová frakce z Klebsiella pneumoniae.  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek RIBOMUNYL a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek RIBOMUNYL používat 
3. Jak se přípravek RIBOMUNYL užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak přípravek RIBOMUNYL uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek RIBOMUNYL a k čemu se používá  Přípravek RIBOMUNYL ve formě tablet se užívá k prevenci často se opakujících infekcí dýchacího 
ústrojí (uši, nos, krk) u dětí starších než 6 let.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek RIBOMUNYL používat  Neužívejte přípravek RIBOMUNYL: 
- jestliže jste alergický(á) na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6). 
- jestliže máte jakoukoli autoimunitní poruchu. 
- jestliže máte akutní střevní infekci, nezahajujte léčbu, dokud nebude tato střevní infekce vyřešena.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku RIBOMUNYL se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Zvláštní opatrnosti při užívání přípravku RIBOMUNYL je zapotřebí v následujících situacích: 
- Pokud se u Vás objeví horečka (≥39 C) při užívání tohoto léku, ukončete léčbu a poraďte se co 
nejdříve se svým lékařem. 
- Pokud se u Vás objeví alergie na tento lék, ukončete léčbu. 
- Pokud podstupujete imunosupresivní terapii, neměl(a) byste užívat tento léčivý přípravek.  
- Pokud máte astma. Pokud se objeví astmatický záchvat, ukončete léčbu a neopakujte ji. 
- Nepodávejte tento přípravek dětem do 6 let věku.   
Další léčivé přípravky a přípravek RIBOMUNYLInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Těhotenství a kojeníUžívání přípravku RIBOMUNYL v těhotenství a během kojení se nedoporučuje.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dřív, než začnete tento přípravek užívat.  
Přípravek RIBOMUNYL obsahuje sorbitol. Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, 
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se přípravek RIBOMUNYL užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem   
Doporučená dávka je: 1 tableta denně ráno nalačno.  
První měsíc 4 po sobě jdoucí dny v týdnu během 3 po sobě jdoucích týdnů, dále 4 po sobě jdoucí dny 
v měsíci během 5 po sobě jdoucích měsíců.   
Tableta se má spolknout s malým množstvím vody. 
Jestliže jste užil(a) více přípravku RIBOMUNYL, než jste měl(a) 
Měl(a) byste kontaktovat svého lékaře.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek RIBOMUNYLNezdvojnásobujte dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek RIBOMUNYLMáte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Četnost výskytu není známa - alergie (vyrážka, potíže s dýcháním) 
- závažná alergická reakce, která způsobuje otok obličeje a hrdla 
- zánět hrtanu 
- astma 
- malé nachově červené skvrnky v kůži způsobené krvácením a uzlíky pod kůží  
- ekzém, zčervenání kůže (erytém), kopřivka  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí): 
- zánět nosohltanu, ušní infekce a zánět mandlí  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí): 
- zánět dutin, bronchitida, a kašel 
- zvýšení slinění na začátku léčby 
- porucha lymfatických uzlin 
- poruchy trávicího ústrojí, jako je: nevolnost, zvracení, průjem nebo bolest břicha, gastroenteritida 
- zvýšená teplota, slabost  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.      
5. Jak přípravek RIBOMUNYL uchovávat   Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí při teplotě do 30 °C. 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“. 
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek RIBOMUNYL obsahuje 
Obsah RNA z ribozómů následujících bakterií: 
Klebsiella  pneumoniae.....................................3,5dílu  
Streptococcus pneumoniae................................3,0 díly  
Streptococcus pyogenes (A)..................... .........3,0 díly 
Haemophilus influenzae.................................... 0,5 dílu  
Membránová frakceKlebsiella  pneumoniae......                                      15 dílů 
Pro 0,525mg lyofilizátu ribozomální RNAPomocné látky: koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium- stearát, sorbitol  
Jak přípravek RIBOMUNYL vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek RIBOMUNYL je dodáván v baleních obsahujících 4, 12 a 20 tablet. 
Držitel rozhodnutí o registraci 
Pierre Fabre MedicamentBOULOGNE - Cedex 
Francie 
 
VýrobcePIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION 
GIEN 
Francie 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována19.3.2014     
Ribomunyl 
Letak nebyl nalezen