জাতিবাচক: drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA12 - drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 0,02MG/3MG
প্যাকেজিং: Blister
Stránka 1 z 16 
Sp.zn.sukls 
Příbalová informace: Informace pro uživatele  
Softinelle 0,02 mg/3 mg potahované tablety 
Ethinylestradiolum/Drospirenonum 
Důležité věci, které je třeba vědět o kombinované hormonální antikoncepci (CHC). 
• Jedná se o nejspolehlivější reverzibilní metody antikoncepce, pokud jsou používány správně. 
• Mírně zvyšují riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách, zvláště v prvním roce nebo při znovuzahájení 
kombinované hormonální antikoncepce po pauze trvající 4 týdny nebo déle. 
• Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si myslíte, že máte příznaky krevní sraženiny (viz 
bod 2 „Krevní sraženiny“).  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité informace.  
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.  
• Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 
1. Co je přípravek Softinelle a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Softinelle užívat 
3. Jak se přípravek Softinelle užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Softinelle uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1.  Co je přípravek Softinelle a k čemu se používá  
Přípravek Softinelle  je antikoncepční tableta a používá se k zabránění těhotenství.  
Každá tableta přípravku Softinelle obsahuje malé množství dvou různých ženských hormonů. Jsou 
to drospirenon a ethinylestradiol. 
Antikoncepční tablety obsahující dva různé hormony se nazývají „kombinované“ tablety.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Softinelle užívat  
Obecné poznámkyPředtím,  než  začnete  užívat přípravek Softinelle měla  byste  si  přečíst  informace  o  krevních 
sraženinách v bodě 2. Je zvláště důležité, abyste si přečetla příznaky krevních sraženin - viz bod 2 
„Krevní sraženiny“. 
Stránka 2 z 16 
Než začnete užívat přípravek Softinelle, lékař Vám položí několik otázek týkajících se Vašeho 
zdravotního stavu a zdravotního stavu Vašich blízkých příbuzných. Lékař Vám také změří krevní 
tlak a může provést ještě další vyšetření, v závislosti na Vaší osobní situaci.  
V této příbalové informaci jsou popsány některé situace, za kterých byste měla užívání přípravku 
Softinelle přerušit, nebo za kterých může být spolehlivost přípravku Softinelle snížena.  
V takových případech byste se měla buď vyhnout pohlavnímu styku, nebo byste měla použít ještě 
jinou nehormonální antikoncepční metodu, například kondom nebo jinou, takzvanou bariérovou 
metodu.   
Nepoužívejte  metodu  neplodných  dnů  nebo metodu  měření teploty. Tyto  metody  mohou  být 
nespolehlivé, protože přípravek Softinelle upravuje měsíční změny tělesné teploty a cervikálního 
hlenu.  
Přípravek Softinelle, podobně jako jiná hormonální antikoncepce, nechrání proti infekci 
HIV (AIDS) ani jiným pohlavně přenosným nemocem.    
Neužívejte přípravek Softinelle  
Neměla byste užívat přípravek Softinelle, pokud máte jakýkoli ze stavů uvedených níže. Pokud 
máte níže uvedený stav, musíte informovat svého lékaře. Váš lékař s Vámi prodiskutuje, jaká jiná 
antikoncepční metoda by pro Vás byla vhodná.  
• pokud máte (nebo jste měla) krevní sraženinu v krevní cévě v nohách (hluboká žilní trombóza, 
DVT), plících (plicní embolie, PE) nebo v jiných orgánech;• pokud víte, že máte poruchu postihující krevní srážlivost - například deficit proteinu C, deficit 
proteinu S, deficit antitrombinu III, faktor V Leiden nebo protilátky proti fosfolipidu; 
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod „Krevní sraženiny“); 
• pokud jste někdy měla srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu; 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) anginu pectoris (stav, který způsobuje těžkou bolest na hrudi a 
může být první známkou srdečního záchvatu) nebo tranzitorní ischemickou ataku (TIA – dočasné 
příznaky cévní mozkové příhody); 
• pokud máte některá z následujících onemocnění, která zvyšují riziko sraženiny v tepnách, jako je: 
– těžký diabetes s poškozením krevních cév; 
– velmi vysoký krevní tlak; 
– velmi vysoká hladina tuku v krvi (cholesterol nebo triglyceridy); 
– onemocnění označované jako hyperhomocysteinémie; 
• pokud máte (nebo jste někdy měla) typ migrény označovaný jako „migréna s aurou“. 
• pokud  máte (nebo  jste někdy  měla) onemocnění  jater  a Vaše jaterní  funkce  ještě  nejsou 
v normě, 
• pokud   máte   hepatitidu   C   a   užíváte   léčivé   přípravky,   které   obsahují 
ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir (viz také bod „Další léčivé přípravky a přípravek 
Softinelle “). 
• pokud Vaše ledviny správně nepracují (selhávání ledvin), 
• pokud máte (nebo jste měla) nádor jater, 
• pokud máte (nebo jste měla) rakovinu prsu nebo pohlavních orgánů nebo pokud na ni existuje 
podezření, 
• pokud máte krvácení z pochvy, jehož příčina není objasněna, 
Stránka 3 z 16 
• pokud jste alergická na ethinylestradiol nebo drospirenon nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou  v bodě 6).  Přecitlivělost se může projevit svěděním, vyrážkou nebo 
otoky.  
Upozornění a opatření 
Před užitím přípravku Softinelle se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Kdy byste měla kontaktovat svého lékaře? 
Vyhledejte naléhavou lékařskou pomoc 
- pokud si všimnete možných známek krevní sraženiny, která může znamenat, že máte krevní 
sraženinu v noze (tj. hluboká žilní trombóza), krevní sraženinu v plicích (tj. plicní embolie), srdeční 
záchvat nebo cévní mozkovou příhodu (viz bod "krevní sraženina“ (trombóza)) níže.  
Pro popis příznaků těchto závažných nežádoucích účinků si prosím přečtěte „Jak rozpoznat krevní 
sraženinu“.  
V některých  situacích potřebujete při  užívání  přípravku Softinelle nebo  jiné  kombinované 
antikoncepce zvláštní péči, pak je nutné, aby Vás lékař pravidelně kontroloval.   
Informujte svého lékaře, pokud se Vás týká některý z následujících stavů. 
Pokud  se  stav  vyvine  nebo  se  zhorší  během užívání  přípravku Softinelle, měla  byste  také 
informovat svého lékaře.  
• někdo z Vašich přímých příbuzných má nebo někdy měl rakovinu prsu 
• máte onemocnění jater nebo žlučníku 
• máte diabetes (cukrovku) 
• trpíte depresí 
• pokud  máte  Crohnovu  chorobu  nebo  ulcerózní  kolitidu  (chronické  zánětlivé  střevní 
onemocnění); 
• pokud máte systémový lupus erytematodes (SLE - onemocnění, které postihuje Váš přirozený 
obranný systém); 
• pokud máte hemolyticko-uremický syndrom (HUS - porucha srážení krve, která vede k selhání 
ledvin); 
• pokud máte srpkovitou anémii (dědičné onemocnění červených krvinek); 
• pokud  máte  zvýšené  hladiny  tuku  v  krvi  (hypertriglyceridémie)  nebo  pozitivní  rodinnou 
anamnézu  tohoto  onemocnění.  Hypertriglyceridémie  souvisí  se  zvýšeným  rizikem  rozvoje 
pankreatitidy (zánět slinivky břišní); 
• pokud potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte (viz bod 2 „Krevní sraženiny“); 
• pokud jste právě porodila, máte zvýšené riziko krevních sraženin. Měla byste se zeptat svého 
lékaře, jak brzy po porodu můžete začít užívat přípravek Softinelle; 
• pokud máte zánět žil pod kůží (povrchová tromboflebitida); 
• pokud máte křečové žíly; 
• pokud trpíte epilepsií (viz „Další léčivé přípravky a přípravek Softinelle“); 
• pokud máte  onemocnění, které  se  poprvé  objevilo v  těhotenství  nebo  v době  předchozího 
užívání pohlavních hormonů, například ztráta sluchu, krevní choroba nazývaná porfyrie, kožní 
Stránka 4 z 16 
puchýřkovité  onemocnění  během  těhotenství (těhotenský  herpes), nervové  onemocnění 
projevující se náhlými pohyby těla (Sydenhamova chorea); 
• pokud máte nebo jste někdy měla chloasma (změny zbarvení kůže, zvláště v obličeji nebo  na 
krku  známé  jako  „těhotenské  skvrny“). Pokud  ano – vyhněte  se přímému slunění  nebo 
ultrafialovému záření; 
• pokud máte vrozený angioedém, přípravky obsahující estrogeny mohou navodit nebo zhoršit 
příznaky. Jestliže se u vás objeví příznaky angioedému jako otok obličeje, jazyka a/nebo hltanu 
a/nebo  obtíže  při  polykání  nebo  kopřivka  spolu  s obtížemi  při  dýchání,  okamžitě musíte 
navštívit lékaře.   
KREVNÍ SRAŽENINY 
Užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Softinelle zvyšuje riziko rozvoje 
krevní sraženiny v porovnání s jejím neužíváním. Ve vzácných případech může krevní sraženina 
zablokovat krevní cévy a způsobit vážné problémy.  
Krevní sraženiny se mohou vyvinout• v žilách (označují se jako „žilní trombóza“, „žilní tromboembolismus“ nebo VTE); 
• v tepnách (označují se jako „arteriální trombóza“, „arteriální tromboembolismus“ nebo 
ATE).  
Zotavení se z krevních sraženin není vždy úplné. Vzácně se mohou vyskytnout závažné, trvalé 
následky nebo velmi vzácně mohou být fatální.  
Je důležité si pamatovat, že celkové riziko škodlivé krevní sraženiny v důsledku užívání 
přípravku Softinelle je malé.  
JAK ROZPOZNAT KREVNÍ SRAŽENINUVyhledejte rychlou lékařskou pomoc, pokud si všimnete některé/ho z následujících známek nebo 
příznaků.  
Máte některé z těchto známek? Čím pravděpodobně trpíte?• otok jedné nohy nebo podél žíly na noze nebo 
chodidle, zvláště doprovázený: 
• bolestí nebo citlivostí v noze, která může být 
pociťována pouze vstoje nebo při chůzi 
• zvýšenou teplotou postižené nohy 
• změnou barvy kůže na noze, např. zblednutí, 
zčervenání nebo zmodrání 
Hluboká žilní trombóza• náhlý  nástup  nevysvětlitelné  dušnosti  nebo 
rychlého dýchání 
•  náhlý  kašel  bez  zřejmé  příčiny,  který  může 
způsobit vykašlávání krve 
• ostrá bolest na hrudi, která se může zvyšovat 
při hlubokém dýchání 
•  těžké  točení  hlavy  nebo  závrať  způsobené 
světlem 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
• těžká bolest žaludku 
Plicní embolie 
Stránka 5 z 16 
 
Pokud  si  nejste  jistá, informujte svého lékaře,protože některé z těchto příznaků, jako je kašel 
nebo dušnost, mohou být zaměněny za mírnější 
onemocnění,  jako  je  infekce  dýchacího  traktu 
(např. „nachlazení“). 
Příznaky se nejčastěji objevují na jednom oku: 
• okamžitá ztráta zraku nebo 
• bezbolestné  rozmazané  vidění,  které  může 
přejít do ztráty zraku  
Trombóza retinální žíly (krevní sraženina v oku) 
• bolest na hrudi, nepohodlí, tlak, tíže 
•  pocit  stlačení  nebo  plnosti  na  hrudi,  v  paži 
nebo pod hrudní kostí 
• plnost, porucha trávení nebo pocit dušení 
• nepříjemné pocity v horní části těla vyzařující 
do zad, čelisti, hrdla, paže a břicha 
• pocení, nevolnost, zvracení nebo závratě 
• extrémní slabost, úzkost nebo dušnost 
• rychlý nebo nepravidelný srdeční tep 
Srdeční záchvat 
• náhlá slabost nebo necitlivost obličeje, paže 
nebo nohy, zvláště na jedné straně těla 
•  náhlá  zmatenost,  problémy  s  řečí  nebo 
porozuměním 
• náhlé potíže se zrakem na jednom nebo obou 
očích 
• náhlé potíže s chůzí, závratě, ztráta rovnováhy 
nebo koordinace 
• náhlá, závažná nebo prodloužená bolest hlavy 
neznámé příčiny 
•  ztráta  vědomí  nebo  omdlení  s  nebo  bez 
záchvatu  
Někdy  mohou  být  příznaky  cévní  mozkovépříhody  krátké  s  téměř  okamžitým  a  plným 
zotavením, ale měla byste vyhledat okamžitou 
lékařskou  pomoc,  protože  můžete  mít  riziko 
další cévní mozkové příhody. 
Cévní mozková příhoda 
 
• otok a lehké zmodrání končetiny• těžká bolest žaludku (akutní břicho) 
Krevní sraženiny blokující jiné cévy 
 
 
KREVNÍ SRAŽENINY V ŽÍLE 
Co se může stát, pokud se v žíle vytvoří krevní sraženina? 
• Užívání kombinované hormonální antikoncepce souviselo se zvýšeným rizikem krevních sraženin 
v žíle (žilní tromboembolismus). Tyto nežádoucí účinky jsou však vzácné. Nejčastěji se objevují v 
prvním roce užívání kombinované hormonální antikoncepce. 
Stránka 6 z 16 
• Pokud se vytvoří krevní sraženina v žíle v noze nebo chodidle, může způsobit hlubokou žilní 
trombózu (DVT). 
• Pokud krevní sraženina vycestuje z nohy a usadí se v plících, může způsobit plicní embolii. 
• Velmi vzácně se může krevní sraženina vytvořit v žíle v jiném orgánu, jako je oko (trombóza 
retinální žíly).  
Kdy je riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle nejvyšší? 
Riziko rozvoje krevní sraženiny v žíle je nejvyšší v prvním roce užívání kombinované hormonální 
antikoncepce. Riziko může být také vyšší, pokud znovu zahájíte užívání kombinované hormonální 
antikoncepce (stejný nebo odlišný přípravek) po pauze trvající 4 týdny nebo déle. 
Po prvním roce se riziko zmenšuje, ale je vždy mírně vyšší, než kdybyste neužívala kombinovanou 
hormonální antikoncepci. 
Když ukončíte užívání přípravku Softinelle, vrátí se riziko krevní sraženiny k normální úrovni 
během několika týdnů.  
Jaké je riziko rozvoje krevní sraženiny? 
Riziko závisí na Vašem přirozeném riziku VTE a na typu kombinované hormonální antikoncepce, 
jakou používáte. 
Celkové riziko krevní sraženiny v noze nebo plicích (DVT nebo PE) u přípravku Softinelle je malé.  
- Z 10 000 žen, které nepoužívají kombinovanou hormonální antikoncepci, a nejsou těhotné, se u 
dvou z nich vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující levonorgestrel, 
norethisteron nebo norgestimát se asi u 5-7 vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Z 10 000 žen, které používají kombinovanou hormonální antikoncepci obsahující drospirenon, 
jako je přípravek Softinelle se asi u 9 až 12 žen vyvine krevní sraženina během jednoho roku. 
- Riziko, že se u Vás vyvine krevní sraženina, se liší podle Vaší lékařské anamnézy (viz níže 
„Faktory, které zvyšují riziko krevní sraženiny“).  
 Riziko rozvoje krevní sraženiny za rok  
Ženy,     které neužívají/nepoužívajíkombinovanou hormonální 
pilulku/náplast/kroužek a nejsou těhotné 
Asi 2 z 10 000 žen Ženy,    které    užívají    kombinovanouantikoncepční      pilulku      obsahující 
levonorgestrel, norethisteron           nebo 
norgestimát 
Asi 5-7 z 10 000 žen Ženy, které užívají přípravek Softinelle Asi 9-12 z 10 000 žen   
Faktory, které zvyšují riziko krevní sraženiny v žíleRiziko krevní sraženiny u přípravku Softinelle je malé, ale některá onemocnění riziko zvyšují. 
Riziko je vyšší, pokud:  
• máte velkou nadváhu (index tělesné hmotnosti nebo BMI nad 30 kg/m2); 
• někdo z Vašich přímých příbuzných měl krevní sraženinu v noze, plicích nebo jiném orgánu v 
mladém věku (např. do 50 let věku). V tomto případě byste mohla mít dědičnou poruchu srážení 
krve; 
Stránka 7 z 16 
• potřebujete operaci nebo dlouhou dobu nechodíte z důvodu úrazu nebo onemocnění, nebo pokud 
máte nohu v sádře. Může být nutné užívání přípravku Softinelle přerušit na několik týdnů před 
operací nebo když máte omezenou pohyblivost. Pokud musíte přerušit užívání přípravku Softinelle 
zeptejte se svého lékaře, kdy jej můžete začít znovu užívat; 
• jste ve vyšším věku (zvláště ve věku nad 35 let); 
• jste porodila před méně než několika týdny.  
Riziko rozvoje krevní sraženiny se zvyšuje s více onemocněními, která máte. 
Cestování letadlem (> 4 hodiny) může dočasně zvýšit riziko krevní sraženiny, zvláště pokud máte 
některé z dalších uvedených faktorů.  
Je důležité, abyste informovala svého lékaře, pokud se Vás některé z těchto stavů týkají, i když si 
nejste jistá. Váš lékař se může rozhodnout, že je třeba užívání přípravku Softinelle ukončit. 
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Softinelle, například 
se u přímého příbuzného vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se zvýší Vaše 
tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.   
KREVNÍ SRAŽENINY V TEPNĚ 
Co se může stát, pokud se v tepně vytvoří krevní sraženina?Podobně jako krevní sraženina v žíle, může sraženina v tepně způsobit závažné problémy. Může 
například způsobit srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu.  
Faktory, které zvyšují riziko krevní sraženiny v tepněJe důležité si pamatovat, že riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové příhody při užívání 
přípravku Softinelle je velmi malé, ale může se zvyšovat: 
• se zvyšujícím se věkem (nad 35 let věku); 
• pokud kouříte. Při užívání kombinované hormonální antikoncepce, jako je přípravek Softinelle je 
doporučeno, abyste přestala kouřit. Pokud nejste schopna přestat kouřit a je Vám více než 35 let, 
může Vám lékař poradit, abyste používala jiný typ antikoncepce; 
• pokud máte nadváhu; 
• pokud máte vysoký krevní tlak; 
• pokud měl Váš přímý příbuzný srdeční záchvat nebo cévní mozkovou příhodu v mladém věku (do 
50 let věku). V tomto případě máte také vyšší riziko srdečního záchvatu nebo cévní mozkové 
příhody; 
• pokud Vy nebo někdo z Vašich přímých příbuzných má vysokou hladinu tuku v krvi (cholesterol 
nebo triglyceridy); 
• pokud máte migrény, zvláště migrény s aurou;  
• pokud máte problém se srdcem (chlopenní vadu, poruchu rytmu označenou jako fibrilace síní); 
• pokud máte diabetes.  
Pokud máte více než jeden z těchto stavů nebo pokud je některý z nich zvláště závažný, může být 
riziko rozvoje krevní sraženiny ještě zvýšeno.  
Pokud se některý z výše uvedených stavů změní v průběhu užívání přípravku Softinelle, například 
začnete kouřit, u přímého příbuzného se vyskytne trombóza z neznámého důvodu nebo pokud se 
zvýší Vaše tělesná hmotnost, poraďte se s lékařem.   
Přípravek Softinelle a rakovina 
Stránka 8 z 16 
 
Rakovina prsu byla zjištěna o něco málo častěji u žen, které užívají kombinovanou pilulku, ale není 
známo, zda je toto opravdu způsobeno přípravkem. Je možné, že více nádorů je zjištěno u žen 
užívajících  kombinovanou  pilulku  proto,  že  tyto  ženy  jsou  lékařem  vyšetřovány  častěji. Po 
ukončení užívání kombinované hormonální antikoncepce výskyt nádorů prsu postupně klesá.   
Je  důležité,  abyste  si  pravidelně  kontrolovala  prsa  a  v případě,  že  nahmatáte  nějakou  bulku, 
kontaktovala svého lékaře.  
Ve vzácných případech byly u uživatelek pilulky pozorovány nezhoubné (benigní) a ještě vzácněji 
zhoubné (maligní) nádory jater. Pokud pocítíte silnou, nezvyklou bolest břicha, kontaktujte lékaře.  
Krvácení mezi periodami 
Během několika prvních měsíců užívání přípravku Softinelle můžete mít neočekávané krvácení 
(krvácení mimo interval bez léčiva).  Pokud tyto obtíže přetrvávají déle jak několik měsíců nebo 
začnou po několika měsících, Váš lékař musí zjistit příčinu.  
Co dělat, pokud se během týdne bez užívání tablet nedostaví krvácení   
Budete-li  užívat  všechny  tablety  správně,  nezvracela  jste  ani  jste  neměla  závažný  průjem  a 
neužíváte žádné jiné léky, je vysoce nepravděpodobné, že jste těhotná.  
Pokud nebudete mít dvě menstruace po sobě, mohla byste být těhotná. Ihned se spojte se svým 
lékařem. Nezačínejte užívat další  blistr, dokud nebudete mít jistotu, že nejste těhotná.   
Další léčivé přípravky a přípravek Softinelle  Vždy informujte svého lékaře o všech lécích nebo rostlinných přípravcích, které nyní užíváte. Také 
informujte každého lékaře nebo zubního lékaře, který Vám předepisuje další lék (nebo lékárníka), 
že  užíváte  přípravek Softinelle. Mohou Vám  poradit,  zda  potřebujete  používat  navíc  další 
antikoncepční opatření (například kondom), a pokud ano, na jak dlouhou dobu.  
Některé léky mohou mít vliv na množství přípravku Softinelle v krvi a mohou způsobit, že má 
přípravek nižší účinek na zabránění otěhotnění, nebo mohou způsobit neočekávané krvácení. 
Mezi tyto léky patří: 
• léky k léčbě: 
o epilepsie (například primidon, fenytoin, barbituráty, karbamazepin, oxkarbazepin) 
o tuberkulózy (například rifampicin),  
o HIV   infekce a   infekce   virem   hepatitidy   C (takzvané  inhibitory  proteáz  a 
nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy jako jsou  ritonavir,  nevirapin a 
efavirenz) nebo jiných infekcí (griseofulvin) 
o vysokého krevního tlaku v plicních cévách (bosentan) 
•  rostlinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou  
Přípravek Softinelle  může ovlivnit účinnost jiných léků• léků obsahujících cyklosporin 
• antiepileptika lamotrigin (to může vést ke zvýšení četnosti záchvatů).  
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. 
Stránka 9 z 16 
 
Neužívejte  přípravek Softinelle, pokud  máte  hepatitidu (zánět  jater) typu  C  a  užíváte  léčivé 
přípravky obsahující ombitasvir/paritaprevir/ritonavir a dasabuvir, protože mohou způsobit zvýšení 
hodnot funkčních jaterních testů (zvýšení jaterního enzymu ALT). 
Před začátkem léčby těmito léčivými přípravky Vám lékař předepíše jiný typ antikoncepce. 
Přípravek Softinelle můžete opět začít užívat přibližně 2 týdny po ukončení této léčby. Viz bod 
„Neužívejte přípravek Softinelle “.   
Přípravek Softinelle s jídlem a pitím 
Přípravek Softinelle můžete užívat s nebo bez jídla a pokud  je  to potřebné s malým množstvím 
vody.  
Laboratorní testy 
Jestliže potřebujete krevní testy, oznamte svému lékaři nebo laboratornímu personálu, že užíváte 
antikoncepční tabletu, protože hormonální antikoncepce mohou ovlivnit výsledky některých testů.  
Těhotenství a kojení 
 
TěhotenstvíJestliže jste těhotná, neužívejte přípravek Softinelle. Jestliže otěhotníte během užívání přípravku 
Softinelle, přestaňte ho okamžitě užívat a obraťte se na svého lékaře. Jestliže chcete otěhotnět, 
můžete kdykoliv přestat přípravek Softinelle užívat (viz také „Jestliže jste přestala užívat přípravek 
Softinelle“).  
Kojení 
Obecně  se  užívání  přípravku Softinelle  během  kojení  nedoporučuje. Jestliže  chcete  užívat 
antikoncepci během kojení, měla byste kontaktovat svého lékaře.  
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Neexistují  informace,  které  by  naznačovaly,  že  přípravek Softinelle  ovlivňuje  řízení  nebo 
používání strojů.   
Přípravek Softinelle  obsahuje laktózu. 
Pokud u Vás byla zjištěna nesnášenlivost určitých cukrů, obraťte se před začátkem užívání tohoto 
léčivého přípravku na svého lékaře.  
3. Jak se přípravek Softinelle užívá  
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Stránka 10 z 16 
 
Užívejte jednu tabletu přípravku Softinelle každý den s malým množstvím vody,  pokud  to  bude 
potřebné. Tablety můžete užívat s jídlem či bez jídla, ale měla byste si je brát v přibližně stejnou 
dobu každý den.  
Jeden blistr obsahuje 21 tablet. Vedle každé tablety  je vytištěn den v týdnu, ve kterém má být užita. 
Například, pokud začínáte užívat tablety ve středu, užijte první tabletu z políčka označeného „St“. 
Sledujte směr šipek na blistru, dokud nevyužíváte všech 21 tablet.  
Poté neužívejte žádnou tabletu 7 dnů. Během těchto 7 dnů (týden bez užívání), by mělo začít 
krvácení. Toto tzv. krvácení z vysazení začíná obvykle druhý nebo třetí den v týdnu bez užívání.  
Další blistr začněte užívat 8. den po užití poslední tablety přípravku Softinelle (to znamená po 7 
dnech intervalu bez léčiva), nezávisle na tom, zda krvácení ještě pokračuje. To znamená, že byste 
měla začít každý blistr ve stejný den v týdnu a krvácení z vysazení by mělo nastat každý měsíc 
v tytéž dny.   
Jestliže budete užívat přípravek Softinelle tímto způsobem, jste rovněž chráněna proti těhotenství i 
během 7 dnů, když neužíváte žádné tablety.  
Kdy můžete začít s prvním blistrem 
• Pokud jste v minulém měsíci žádnou hormonální antikoncepci neužívala 
Přípravek Softinelle začněte užívat první den cyklu (to znamená první den menstruačního 
krvácení). Pokud začnete užívat přípravek Softinelle první den menstruačního krvácení, jste 
okamžitě chráněna proti otěhotnění. Můžete začít užívat také 2. až 5. den cyklu, ale v tomto 
případě musíte použít navíc ještě další antikoncepční metodu (například kondom) prvních 7 dní.  
• Změna   z kombinované   hormonální   antikoncepce nebo kombinovaného   vaginálního 
hormonálního kroužku nebo transdermální náplasti.  
Užívání přípravku Softinelle můžete zahájit nejlépe v den následující po dni, kdy jste užila 
poslední  aktivní  tabletu  (poslední  tabletu  obsahující  aktivní  látku)  ze  své předchozí 
kombinované antikoncepce, ale nejpozději v den následující po intervalu bez tablet ze své 
předchozí antikoncepce (nebo po poslední neaktivní tabletě ze své předchozí antikoncepce). 
Pokud přecházíte z kombinované antikoncepce vaginálním kroužkem nebo náplastí, řiďte se 
pokyny lékaře.  
• Pokud přecházíte z antikoncepce obsahující pouze progestogen (progestogen obsahující pilulky, 
injekce, implantáty nebo progestogen uvolňující IUS).  
Z užívání pilulek pouze s progestogenem můžete přejít jakýkoliv den (z implantátů nebo IUS 
použijte novou tabletu v den jejich vyjmutí, v případě injekcí použijte novou tabletu v den, kdy 
by měla být opět aplikována další injekce), ale ve všech případech se doporučuje, abyste 
používala během prvních 7 dní užívání tablet další antikoncepční opatření (například kondom).  
• Po potratu 
Dodržujte doporučení svého lékaře.  
• Po porodu. 
Po porodu můžete začít užívat přípravek Softinelle  mezi 21. a 28. dnem. Jestliže začnete užívat 
později než 28. den, používejte tzv. bariérovou metodu (například kondom) během prvních 7 
dnů užívání přípravku Softinelle. 
Stránka 11 z 16 
Jestliže  jste  po  porodu  měla  pohlavní  styk  před  opětovným  zahájením  užívání  přípravku 
Softinelle (znovu), přesvědčte se, že nejste těhotná nebo počkejte do dalšího menstruačního 
cyklu.  
• Pokud kojíte a chcete po porodu znovu začít užívat přípravek Softinelle  
Přečtěte si bod „Kojení“.  
V případě, že si nejste jistá, kdy můžete s užíváním začít, poraďte se s lékařem.   
Jestliže jste užila více přípravku Softinelle, než jste měla Neexistují žádné zprávy o  tom,  že po  požití  příliš  mnoha  tablet  přípravku Softinelle dochází 
k závažnému poškození.   
Pokud užijete několik tablet najednou, může Vám být nevolno nebo můžete zvracet. Mladé dívky 
mohou mít krvácení z pochvy.  
Jestliže  užijete  příliš  mnoho  tablet  přípravku Softinelle nebo  zjistíte-li,  že  dítě  nějaké  užilo, 
požádejte svého lékaře či lékárníka o radu.  
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Softinelle  
• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o méně než 12 hodin, ochrana  před otěhotněním se tím 
nesníží. Užijte tabletu, jakmile si vzpomenete a následující tabletu užijte opět v obvyklou dobu. 
• Jestliže se opozdíte s užitím tablety o více než 12 hodin, ochrana před otěhotněním se tím může 
snížit. Čím více po sobě následujících tablet jste vynechala, tím větší je riziko, že otěhotníte. 
Zvlášť vysoké riziko nedostatečné ochrany před otěhotněním je tehdy, pokud jste vynechala tabletu 
na začátku nebo  na konci blistru. Měla byste se proto řídit následujícími pravidly (viz také níže 
uvedený diagram):  
• Více než jedna vynechaná tableta v tomto  blistru 
Poraďte se se svým lékařem.  
• 1 tableta vynechaná v 1. týdnu 
Užijte vynechanou tabletu,  jakmile  si vzpomenete, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety 
současně. Pokračujte v užívání tablet v obvyklou dobu a během následujících 7 dní používejte 
navíc další antikoncepční opatření, například kondom. Pokud jste měla pohlavní styk během 
týdne před vynecháním tablety, můžete být těhotná. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.  
• 1 tableta vynechaná v 2. týdnu 
Užijte vynechanou tabletu,  jakmile  si vzpomenete, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety 
současně. Pokračujte s  tabletami  v obvyklou  dobu. Ochrana před otěhotněním není snížena a 
nepotřebujete žádná zvláštní opatření.  
• 1 tableta vynechaná v 3. týdnu 
Můžete si zvolit jednu ze dvou možností:  
Stránka 12 z 16 
1. Užijte vynechanou tabletu,  jakmile  si vzpomenete, i kdyby to znamenalo užít dvě tablety současně. Pokračujte s dalšími tabletami v obvyklou  dobu. Místo obvyklého týdnu bez 
léčiva začněte užívat ihned následující blistr. 
Budete mít pravděpodobně menstruaci na konci druhého  blistru, ale můžete mít slabé nebo 
menstruaci podobné krvácení během užívání druhého blistru.  
2. Můžete rovněž ukončit užívání tablet z tohoto blistru a přejít přímo na 7denní interval bez užívání tablety (poznamenejte si den, kdy jste zapomněla užít tabletu). Pokud budete chtít 
začít užívat nový  blistr ve Vašem pevně stanoveném zahajovacím dnu, zkraťte interval bez 
užívání tablet na méně než 7 dní.  
Pokud se budete řídit jedním z těchto dvou doporučení, zůstanete chráněná před otěhotněním.  
• Pokud jste zapomněla užít některou tabletu z blistru a nedostavilo se krvácení během prvního 
intervalu bez léčiva, můžete být těhotná. Dříve než zahájíte užívání z dalšího  blistru, vyhledejte 
lékaře.  
Olvido de varios 
comprimidos del 
mismo blistePida consejo a su médico
Olvido de 1 sólo 
comprimido(tomado más de 
12 horas tarde)
En la 
semana 2
En lasemana 3
-Tome el comprimido olvidado y
-Finalice el blister
-Tome el comprimido olvidado
-Utilice un método de barrera (preservativo) durante 
los 7 días siguientes
-Y finalice el blister
-Tome el comprimido olvidado y
-Finalice el blister
-En lugar de la semana de descanso comience de 
forma seguida con el siguiente blister
-Pare de tomar los comprimidos del blister 
inmediatamente
-Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, 
incluyendo el comprimido olvidado)
-Después, continúe con el siguiente blister
o
En lasemana 1
¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?
Sí
No
Olvido de varios 
comprimidos del 
mismo blistePida consejo a su médico
Olvido de 1 sólo 
comprimido(tomado más de 
12 horas tarde)
En la 
semana 2
En lasemana 3
-Tome el comprimido olvidado y
-Finalice el blister
-Tome el comprimido olvidado
-Utilice un método de barrera (preservativo) durante 
los 7 días siguientes
-Y finalice el blister
-Tome el comprimido olvidado y
-Finalice el blister
-En lugar de la semana de descanso comience de 
forma seguida con el siguiente blister
-Pare de tomar los comprimidos del blister 
inmediatamente
-Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, 
incluyendo el comprimido olvidado)
-Después, continúe con el siguiente blister
o
En lasemana 1
¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?
Sí
NoNo
 
Co dělat v případě zvracení nebo těžšího průjmu 
Jestliže zvracíte během 3 - 4 hodin po užití tablety nebo máte silný průjem, je tu riziko, že Váš 
organismus nebude plně absorbovat léčivé látky v tabletě. Důsledek je stejný, jako byste tabletu 
zapomněla užít. Po zvracení nebo při průjmu musíte co nejdříve užít jinou tabletu z náhradního 
(rezervního) blistru. Pokud možno, musíte tabletu užít během 12 hodin od doby, kdy jste zvyklá ji 
užívat. Pokud to není možné nebo 12 hodin již uplynulo, musíte se řídit pokyny uvedenými v části 
„Jestliže jste zapomněla přípravek Softinelle užít“.  
nebo 
Více než jedna 
vynechaná tabletav tomto  blistru Poraďte se se svým lékařem. 
Zapomněla jste si 
vzít jen jednutabletu. (vzala jste 
si ji za déle než 12 
hodin) 
V týdnu 1 
V týdnu 2 
V týdnu 3 
Ano 
neboMěla jste předchozí týden pohlavní styk?-  Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla 
-  Používejte bariérovou (antikoncepční) metodu  
dalších 7 dnů 
- Dokončete  blistr 
-  Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla a 
- Dokončete  blistr 
-  Vezměte si tabletu, kterou jste zapomněla a 
- Dokončete  blistr 
- Začněte užívat další  blistr namísto 7denního 
intervalu bez užívání léčiva.  
-  Přestaňte tablety z tohoto blistru okamžitě užívat. 
- Začněte 7denní interval bez léčiva (ne více než 7 
dní včetně dne, kdy jste si zapomněla tabletu vzít) 
- Pak pokračujte dalším blistrem 
Ne 
Stránka 13 z 16 
Oddálení krvácení: co byste měla vědět  
Ačkoliv se to nedoporučuje, můžete si oddálit menstruaci, pokud začnete užívat přímo tablety  z 
dalšího blistru přípravku Softinelle místo týdne bez užívání tablet. V průběhu užívání druhého 
blistru se může objevit lehké nebo menstruaci podobné krvácení. S dalším  blistrem pokračujte v 
užívání po obvyklém sedmidenním intervalu bez užívání léčiva.   
Předtím, než se rozhodnete o oddálení krvácení, poraďte se s lékařem.  
Změna dne, ve kterém začíná krvácení: co byste měla vědět  
Užíváte-li tablety podle uvedených pokynů, budete pokaždé začínat krvácet během intervalu bez 
užívání tablet. Pokud chcete tento den změnit, pouze zkraťte (nikdy neprodlužujte - 7 dní je 
maximum!) nejbližší interval bez užívání léčiva. Například, pokud týden bez užívání tablet obvykle 
začíná v pátek a vy si přejete, aby začínal v úterý (o 3 dny dříve), začněte užívat tablety z příštího  
blistru o 3 dny dříve než obvykle. Bude-li interval bez užívání tablet příliš krátký (například 3 dny a 
méně), může se stát, že v jeho průběhu nebudete krvácet vůbec. Může se však objevit lehké nebo 
menstruaci podobné krvácení. 
Nejste-li si jistá, jak postupovat, poraďte se se svým lékařem.  
Jestliže jste přestala užívat přípravek Softinelle  
Užívání přípravku Softinelle můžete ukončit, kdykoliv budete chtít. Pokud nechcete otěhotnět, 
požádejte svého lékaře, aby Vám doporučil jinou spolehlivou metodu antikoncepce. 
Jestliže chcete otěhotnět, přestaňte užívat přípravek Softinelle a počkejte na menstruaci.  
Takto bude možné snáze vypočítat předpokládané datum porodu.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Softinelle nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je 
závažný a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si 
myslíte, že je v důsledku užívání přípravku Softinelle, informujte prosím svého lékaře. 
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v 
tepnách  (arteriální  tromboembolismus (ATE))  je  přítomné  u  všech  žen,  které  používají 
kombinovanou  hormonální  antikoncepci.  Pro  podrobnější  údaje  o různých  rizicích  v  důsledku 
používání  kombinované  hormonální  antikoncepce  si  přečtěte  bod  2. „Čemu  musíte  věnovat 
pozornost, než začnete přípravek Softinelle užívat“.  
Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány při užívání přípravku Softinelle:  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí)- změny nálad 
- bolest hlavy 
- bolest břicha (žaludeční bolest) 
- akné 
- bolest prsou, zvětšení prsou, citlivost prsou, bolestivá nebo nepravidelná menstruace 
Stránka 14 z 16 
 
- zvýšení tělesné hmotnosti 
 Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) 
- kandidóza (kvasinková infekce) 
- opary (herpes simplex) 
- alergická reakce 
- zvýšení chuti k jídlu 
- deprese, nervozita, poruchy spánku 
- pocit brnění a mravenčení, závrať (vertigo) 
- problémy s viděním 
- nepravidelný nebo neobvykle rychlý srdeční tep 
- vysoký krevní tlak, nízký krevní tlak, migréna, křečové žíly 
- bolest v hrdle 
- nevolnost, zvracení, zánět žaludku a/nebo střeva, průjem, zácpa 
- náhlý  otok  kůže  a/nebo  sliznic  (jazyka  nebo  hrdla)  a/nebo  potíže  s polykáním  nebo 
kopřivka  společně  s dýchacími  obtížemi  (angioedém),  ztráta  vlasů  (alopecie), ekzém, 
svědění, kožní vyrážky, suchá kůže, poruchy promašťování kůže (seborhoická dermatitida) 
- bolest krku, bolest končetin, svalové křeče 
- infekce močového měchýře 
- bulky  v prsou  (benigní  a  rakovina),  produkce  mléčné  tekutiny  ačkoliv  nejste  těhotná 
(galaktorea), cysty ve  vaječnících, návaly horka, nepřítomnost menstruace, velmi silná 
menstruace, výtok z pochvy,  suchost  pochvy,  bolest  spodní části břicha (pánve), změna 
charakteristiky hlenu děložního hrdla (v tzv. Papanicolaou nebo Pap testu), pokles zájmu o 
sex 
- zadržování tekutiny, nedostatek energie, nadměrná žízeň, zvýšené pocení 
- snížení tělesné hmotnosti  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 lidí)- astma 
- poruchy sluchu 
- erythema nodosum (charakterizovaná bolestivými načervenalými hrbolky na kůži) 
- erythema multiforme (charakterizovaná vyrážkou s terčovitými zarudnutími nebo boláky) 
- škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například: 
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza); 
o v plících (tj. plicní embolie); 
o srdeční záchvat; 
o cévní mozková příhoda; 
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé 
jako tranzitorní ischemická ataka (TIA); 
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.  
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, 
která  zvyšují  riziko  (pro  více  informací  o  podmínkách,  které  zvyšují  riziko  krevních 
sraženin, a o příznacích krevní sraženiny viz bod 2)   
Hlášení nežádoucích účinků 
Stránka 15 z 16 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi.  Stejně  postupujte  v případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní  ústav  pro  kontrolu  léčiv,  Šrobárova  48,  100  41  Praha  10,  webové  stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti 
tohoto přípravku.  
5. Jak přípravek Softinelle uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.   
Doba použitelnosti: 
Nepoužívejte  tento  přípravek  po  uplynutí  doby  použitelnosti uvedené na  blistru  a  na obalu 
za „EXP“   
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co přípravek Softinelle obsahuje:    
Léčivými látkami jsou ethinylestradiolum a drospirenonum Jedna tableta obsahuje ethinylestradiolum 0,02 mg a drospirenonum 3 mg 
Pomocnými látkami jsou:  
Jádro  tablety: monohydrát  laktózy,  předbobtnalý  škrob  (kukuřičný),  povidon,  sodná  sůl 
kroskarmelózy, polysorbát 80, magnesium-stearát. 
Potah: Polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E171), makrogol 3350, mastek, žlutý oxid železitý (E172), 
červený oxid železitý (E172), černý oxid železitý (E172).  
Jak přípravek Softinelle vypadá a co obsahuje toto balení  
Růžové, kulaté, potahované tablety. 
• Přípravek Softinelle  je dostupný v krabičkách s 1, 2, 3, 6 a 13 blistry, jeden blistr obsahuje 21 
tablet  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení 
Držitel rozhodnutí o registraci a Výrobci 
Držitel rozhodnutí o registraci Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika  
Výrobci Laboratorios León Farma, S.A. 
Stránka 16 z 16 
Pol. Ind. Navatejera. 
C/ La Vallina s/n24008 - Villaquilambre, León. 
Španělsko 
 
Merckle GmbH 
Ludwig-Merckle-Straβe 389143 Blaubeuren 
Německo 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:  
Název státu Název léčivého přípravkuNorsko Dretinelle 0,02 mg/3 mg  tabletter, filmdrasjerteRakousko Dretinelle 0,02 mg/3 mg 21 FilmtablettenČeská republika Softinelle Dánsko Dretine filmovertrukne tabletterŠpanělsko Dretinelle 0,02 mg/3 mg  comprimidos recubiertos con película 
Finsko Dretinelle 0,02 mg/3 mg  tabletti, kalvopäällysteinenMaďarsko Corenelle 0.02 mg/3 mg  filmtabletta 
Irsko Dretinelle 0.02 mg/3 mg Film-coated Tablets 
Polsko LesinelleSlovenská republika Softinelle 0,02mg/3mg  filmom obalené tablety    
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 18. 9. 2017 
Softinelle 
Letak nebyl nalezen