জাতিবাচক: cineole
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: R05CA13 - cineole
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 100MG, 200MG
প্যাকেজিং: Blister
 sp.zn.sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele 
Soledum 100 mg enterosolventní měkké tobolky 
 
Cineolum 
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka.  
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. 
- Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit 
s lékařem.   
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je přípravek Soledum 100 mg a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Soledum 100 mg užívat  
3. Jak se přípravek Soledum 100 mg užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
Jak se přípravek Soledum 100 mg uchovává6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Soledum 100 mg a k čemu se používá  
Přípravek Soledum 100 mg obsahuje léčivou látku cineol, která má protizánětlivý účinek a 
podporuje vykašlávání. 
Přípravek Soledum 100 mg je určen pro dospělé a dospívající (od 12 let) k léčbě příznaků akutní 
bronchitidy (zánět průdušek) a běžného nachlazení. 
Přípravek Soledum 100 mg je též možno použít k léčbě příznaků akutního nehnisavého zánětu 
vedlejších nosních dutin. U tohoto onemocnění se přípravek užívá pouze po poradě s lékařem.  
Přípravek Soledum 100 mg je též možno použít k přídavné léčbě dýchacích obtíží při chronické 
obstrukční plicní nemoci (CHOPN) včetně chronické obstrukční bronchitidy a průduškového 
astmatu u dospělých. V takovém případě se přípravek užívá pouze po poradě s lékařem. 
Termín CHOPN (chronická obstrukční plicní nemoc) je spojen se stavy chronické bronchitidy 
(zánětu průdušek) a emfyzému (rozedma plic). CHOPN je chronické plicní onemocnění 
vyvolávající dušnost a kašel.  
Pokud se do 7 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Soledum 100 mg užívat   
Neužívejte přípravek Soledum 100 mg- jestliže jste alergický(á) na  cineol nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku 
(uvedenou v bodě 6), 
 - jestliže trpíte dávivým kašlem nebo pseudozáškrtem (subglotická laryngitida; akutní zúžení 
dýchacích cest doprovázené silným kašlem, ztíženým dýcháním až příp. dušením), 
- u dětí do 12 let věku.  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Soledum 100 mg se poraďte s lékařem nebo lékárníkem 
- jestliže trpíte jakýmkoli onemocněním spojeným s nadměrnou citlivostí dýchacích cest, 
- jestliže trpíte průduškovým astmatem (opakované záchvaty dušnosti a sípání z důvodu zánětu 
průdušek).  V takovém  případě je  léčba  přípravkem  Soledum  100  mg  možná  pouze  pod 
dohledem lékaře. 
- jestliže obtíže přetrvávají déle než týden, nebo pokud se u Vás rozvine dušnost, horečka nebo 
začnete vykašlávat hnisavé či krvavé hleny, vyhledejte lékaře.  
Další léčivé přípravky a přípravek Soledum 100 mgInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.   
Studie vzájemného působení s jinými přípravky nebyly prováděny.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.   
Těhotenství: 
Údaje týkající se používání přípravku Soledum 100 mg u těhotných žen nejsou k dispozici. 
Jestliže jste těhotná, měla byste přípravek Soledum100 mg používat pouze po poradě s lékařem.   
Kojení: 
Jelikož léčivá látka cineol je rozpustná v tucích, je možné, že se dostává do mateřského mléka. 
Údaje o možných nežádoucích účincích pro kojené dítě však nejsou dostupné. Silice (éterické 
oleje) mohou ovlivnit chuť mléka, a tím vyvolat problémy při kojení. Jestliže kojíte, měla byste 
se před užíváním přípravku Soledum 100 mg poradit s lékařem.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůJe nepravděpodobné, že by přípravek Soledum 100 mg ovlivnil vaši schopnost řídit či obsluhovat 
stroje.  
Přípravek Soledum 100 mg obsahuje sorbitol. 
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete 
tento léčivý přípravek užívat.   
3. Jak se přípravek Soledum100 mg užívá  
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.   
Doporučená dávka je:  
Dospělí a dospívající (od 12 let): 3x denně 2 tobolky 
U dlouhodobé a nepřetržité léčby:  2x denně 2 tobolky    
Maximální délka léčby bez porady s lékařem: 
Délka léčby přípravkem Soledum 100 mg závisí na povaze, závažnosti a vývoji onemocnění. 
Jestliže obtíže přetrvávají déle než týden, nebo jestliže se u Vás během užívání přípravku rozvine  
dušnost, horečka nebo začnete vykašlávat hnisavé či krvavé hleny, vyhledejte lékaře.   
Způsob podáníSoledum 100 mg se polykají celé (bez kousání) a zapíjejí se větším množstvím nepříliš horké 
tekutiny  (nejlépe sklenicí [200 ml] pitné vody), asi půl hodiny před pravidelným jídlem.  
Jestliže máte citlivý žaludek, doporučuje se užívat Soledum 100 mg během pravidelného jídla.  
Jestliže máte pocit, že je účinek přípravku Soledum 100 mg přiliš silný nebo příliš slabý, prosím, 
poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.  
Upozornění pro diabetiky: 
Jedna tobolka přípravku Soledum 100 mg odpovídá 0,0013 chlebových výměnných jednotek.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Soledum 100 mg, než jste měl(a) 
Pokud jste užil(a) příliš mnoho přípravku Soledum 100 mg, kontaktujte lékaře. Lékař podle 
závažnosti příznaků rozhodne, jaká opatření jsou nutná. 
Mezi možné příznaky při užití většího množství přípravku Soledum 100 mg, než jste měl(a), patří 
porucha vědomí, únava, slabost končetin, mióza (zúžení zornic) a v závažnějších případech kóma 
a dýchací problémy.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Soledum 100 mgNezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže máte další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Méně časté (vyskytující se u 1 až 10 z 1000 pacientů)Zažívací obtíže (nevolnost, průjem) 
Vzácné (vyskytující se u 1 až 10 z 10000 pacientů)Reakce z přecitlivělosti (otok obličeje, svědění, dechová tíseň, kašel) a problémy při polykání.  
Jestliže zaznamenáte počínající projevy reakce z přecitlivělosti, přestaňte přípravek Soledum100 
mg užívat.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:   
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
 Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5. Jak přípravek Soledum 100 mg uchovávat  
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Neužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené krabičce za Použitelné do: a 
blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.   
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.    
6. Obsah balení a další informace  
Co přípravek Soledum 100 mg obsahujeLéčivá látka je cineolum. 
Jedna enterosolventní měkká tobolka obsahuje cineolum 100 mg.  
Pomocné látky jsou: Střední nasycené triacylglyceroly, nekrystalizující sorbitol 70%, želatina, 
glycerol 85%, ethylcelulosa, roztok amoniaku 28%, kyselina oleová, natrium-alginát, kyselina 
stearová, kandelilový vosk.   
Jak přípravek Soledum 100 mg vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek Soledum 100 mg jsou bezbarvé tobolky oválného tvaru, uvnitř obsahující čirý, 
bezbarvý až slabě nažloutlý olej s charakteristickým pachem po blahovičníku. 
Al/PVC/PVDC blistr 
Velikost balení: 
20 enterosolventních měkkých tobolek 
50 enterosolventních měkkých tobolek 
100 enterosolventních měkkých tobolek  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce: 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
Cassella-med GmbH & Co. KG 
Gereonsmühlengasse 1 
50670 Köln 
Německo Výrobce:  
Klosterfrau Berlin GmbHMotzener Str. 41 
12277 Berlin, Německo  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 
1. 2017    
Soledum 
Letak nebyl nalezen