ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Acesial Tablet
জাতিবাচক: ramipril
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: C09AA05 - ramipril
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10MG, 2,5MG, 5MG
প্যাকেজিং: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u 
každého. 
Přestaňte užívat Acesial a neprodleně vyhledejte lékaře, pokud zaznamenáte kterýkoli z dále uvedených 
závažných nežádoucích účinků - můžete naléhavě potřebovat lékařské ošetření: 
• otok tváře, rtů nebo hrdla, který zhoršuje polykání nebo dýchání a také svědění a vyrážka. To by mohlo 
být příznakem těžké alergické reakce na přípravek Acesial (méně časté - postihují až 1 ze 100 pacientů).  
• závažné  kožní  reakce  včetně  vyrážky,  vředů  v  ústech,  zhoršení  předcházejícího  onemocnění  kůže, 
zarudnutí,  tvorby  puchýřů  nebo  odlučování  kůže  (jako  jsou  Stevens-Johnsonův  syndrom,  toxická 
epidermální nekrolýza nebo erythema multiforme) (není známo - z dostupných údajů nelze určit). 
Okamžitě informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne: 
• zrychlená srdeční akce, nerovnoměrný nebo zrychlený srdeční tep (palpitace), bolesti na hrudi, tlak na 
hrudi  anebo  závažnější  problémy  včetně  srdečního  záchvatu (méně  časté - postihují  až  1  ze  100 
pacientů) a mozkové mrtvice (není známo - z dostupných údajů nelze určit).  
• dušnost nebo kašel; mohly by být známkami plicních potíží (méně časté - postihují až 1 ze 100 pacientů).  
• snadnější tvorba modřin, delší než obvyklé krvácení, každé známky krvácení (např. krvácení z dásní), 
fialové skvrny na kůži nebo snadnější rozvoj infekcí než obvykle, bolení v krku a horečka, pocit únavy, 
omdlévání, závratě nebo zblednutí kůže. Mohou to být známky problémů krve nebo kostní dřeně (není 
známo - z dostupných údajů nelze určit).  
• závažné bolesti břicha, které mohou vyzařovat až do Vašich zad. Mohlo by to být příznakem zánětu 
slinivky břišní (pankreatitida) (méně časté - postihují až 1 ze 100 pacientů).  
• horečka, zimnice, únava, ztráta chuti k jídlu, bolesti žaludku, nevolnost, zežloutnutí Vaší kůže nebo očí 
(žloutenka). Mohou to být příznaky jaterních problémů, jako jsou hepatitida (zánět jater) nebo poškození 
jater (není známo - z dostupných údajů nelze určit). 
Další nežádoucí účinky zahrnují: 
Informujte prosím svého lékaře, pokud se kterýkoli z následujících příznaků zhorší nebo trvá déle, než několik 
dnů. 
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů)• Bolesti hlavy nebo únava.  
• Pocit závratě. To vzniká častěji při zahájení užívání přípravku Acesial nebo při zahájení vyšší dávkou.  
• Omdlévání, hypotenze (abnormálně nízký krevní tlak), zejména po rychlém vzpřímení nebo posazení.  
• Suchý  dráždivý  kašel,  zánět  vedlejších  nosních  dutin  (sinusitida)  nebo  zánět  průdušek  (bronchitida), 
dušnost.  
• Bolesti žaludku nebo střev, průjem, porucha trávení, nevolnost nebo zvracení.  
• Kožní vyrážka s nebo bez zvednutí nad okolí.  
• Bolesti na hrudi.  
• Křeče nebo bolesti ve svalech.  
• Krevní testy odhalující vyšší hladinu krevního draslíku, než je obvyklé. 
Méně časté (postihují až 1 ze 100 pacientů)• Potíže s rovnováhou (vertigo).  
• Svědění a neobvyklé kožní pocity, jako jsou znecitlivění, brnění, píchání, pálení nebo mravenčení Vaší 
kůže (parestézie).  
• Ztráta nebo změna chuti.  
• Poruchy spánku.  
• Pocity deprese, úzkosti, vyšší než obvyklá nervozity nebo neklidu.  
• Ucpaný nos, obtížné dýchání nebo zhoršení astmatu.  
• Otok ve střevech označovaný jako "intestinální (střevní) angioedém" charakterizovaný příznaky jako jsou 
bolesti břicha, zvracení a průjem.  
• Pálení žáhy, zácpa nebo suchost v ústech.  
• Vyšší než obvyklé množství močení v průběhu dne.  
• Akutní selhání ledvin 
• Vyšší než obvyklé pocení.  
• Ztráta nebo snížení chuti k jídlu (anorexie).  
• Zrychlená nebo nepravidelná srdeční akce.  
• Otok horních a dolních končetin. Může to být příznakem zadržování většího množství vody v těle, než je 
obvyklé.  
• Návaly.  
• Rozmazané vidění.  
• Bolesti kloubů.  
• Horečka.  
• Sexuální dysfunkce u mužů, snížení sexuální touhy u mužů nebo žen.  
• Zvýšený počet některých bílých krvinek (eozinofilie) zjištěný při vyšetření krve.  
• Krevní testy vykazující změny funkce jater, slinivky břišní nebo ledvin. 
Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)• Pocit nejistoty nebo zmatenosti.  
• Zarudnutí a otok jazyka.  
• Závažné odlupování anebo odtrhávání kůže, svědivá boulovitá vyrážka.  
• Problémy nehtů (např. uvolňování nebo odlučování nehtu z jeho lůžka).  
• Kožní vyrážka nebo modřiny.  
• Skvrny na kůži a studené končetiny.  
• Zarudnutí, svědění, otok nebo slzení očí.  
• Porucha sluchu a pískání v uších.  
• Pocit slabosti.  
• Krevní testy vykazující pokles počtu červených krvinek, bílých krvinek nebo destiček anebo množství 
hemoglobinu. 
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)• Vyšší než obvyklá citlivost na slunce. 
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)• Koncentrovaná moč (tmavé barvy), nevolnost, svalové křeče, zmatenost a záchvaty, které mohou být 
způsobeny nepřiměřenou sekrecí ADH (antidiuretického hormonu). Máte-li tyto příznaky, kontaktujte co 
nejdříve svého lékaře. 
• Potíže s koncentrací (soustředěním).  
• bolest úst.  
• Krevní testy vykazující zvýšené hladiny protilátek 
• Krevní testy vykazující příliš nízký počet krevních buněk v krvi.  
• Krevní testy vykazující v krvi nižší než obvyklou hladinu sodíku.  
• Změna barvy prstů na rukou a nohou v chladu a následně pocit brnění a bolesti po zahřátí (Raynaudův 
fenomén).  
• Zvětšení prsů u mužů.  
• Zpomalené nebo zhoršené reakce.  
• Pocit pálení.  
• Změny vnímání vůní/zápachů předmětů.  
• Ztráta vlasů. 
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí 
účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: http://www.sukl.cz/mahlasit-nezadouci-ucinek/  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.