ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Alexan Concentrate for solution for infusion
জাতিবাচক: cytarabine
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: L01BC01 - cytarabine
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 50MG/ML
প্যাকেজিং: Vial
Podobně jako  všechny  léky,  může  mít  i tento  přípravek nežádoucí  účinky,  které  se ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Nežádoucí účinky závisí na použité dávce cytarabinu. Nejčastěji bývá postižen trávící systém, ale také 
krev.  
V souvislosti s léčbou cytarabinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky:  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)- anémie (chudokrevnost), přítomnost nezralých červených krvinek v krvi (megaloblastóza), snížený 
počet bílých krvinek (leukopenie), nedostatek krevních destiček (trombocytopenie) 
- nechutenství, zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi 
- při vysokých dávkách zhoršené vědomí, porucha řeči, mimovolní, rychlý pohyb očí 
- krvácivý zánět spojivky (světloplachost, pálení, poruchy vidění, zvýšené slzení), zánět rohovky 
- bolest břicha, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zánět nebo vznik vředu v dutině ústní nebo 
v konečníku 
- zvýšení hladin jaterních enzymů 
- červené zbarvení kůže, zánětlivé onemocnění kůže s tvorbou puchýřů, kopřivka, zánětlivé 
onemocnění cév, ztráta vlasů 
- porucha funkce ledvin, zadržení moči v močovém měchýři 
- horečka, povrchový zánět žil v místě injekce  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) 
- těžká infekce (sepse), celulitida v místě injekce 
- hnědé/černé skvrny na pokožce (lentigo) 
- bolest hlavy, nezánětlivé onemocnění nervu (periferní neuropatie) 
- zánět osrdečníku     
- zánět jícnu, jícnové vředy, dutinky ve střevní stěně naplněné vzduchem, zánětlivé onemocnění 
tlustého střeva, zánět pobřišnice 
- zápal plic, dušnost, bolest v krku 
- vředy na kůži, svědění, pálivá bolest na dlaních a chodidlech 
- bolest svalů, bolest kloubů  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
- zánět potních žláz 
 - nepravidelný srdeční rytmus  
Jiné nežádoucí účinkyCytarabinový (Ara-C) syndrom: 6 až 12 hodin po zahájení léčby se může objevit horečka, bolest 
svalů, bolest kostí, případně bolest na hrudi, vyrážka, zánět spojivek a pocit na zvracení.    
Nežádoucí účinky v důsledku léčby vysokými dávkami cytarabinu, kromě nežádoucích účinků 
pozorovaných při obvyklých dávkách, zahrnují:  
Poruchy krveProjevuje se jako současný pokles počtu všech typů krvinek, který může trvat 15 až 25 dní, spolu s 
útlumem kostní dřeně, jenž je závažnější než při obvyklých dávkách.  
Poruchy nervového systémuObjevují se příznaky, jako jsou změny osobnosti, narušená pozornost, porucha řeči, porucha hybnosti, 
třes, mimovolní rychlý pohyb očí, bolest hlavy, zmatenost, ospalost, točení hlavy, bezvědomí a křeče.    
Poruchy okaMůže se objevit poškození rohovky a zánět spojivek.   
Poruchy trávícího systémuMůže se objevit proděravění nebo odumření střevní tkáně se střevní  neprůchodností, jaterní abscesy 
(dutina vyplněná hnisem), srážení krve v žilách v játrech (trombóza) a zánět slinivky břišní.  
Poruchy dýchacího systémuMohou se objevit závažné problémy s dýcháním a hromadění tekutiny v plicích.    
Další 
 onemocnění srdeční svaloviny rozpad kosterního svalu  
 vynechání menstruace u žen 
 nepřítomnost zralých spermií u mužů.    
Po intratekálním podání byly hlášeny následující nežádoucí účinky: 
Útlum kostní dřeně, pocit na zvracení, zvracení, ochrnutí, slepota a jiné komplikace týkající se mozku 
a  míchy.  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní sestře.  
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.