ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Bigital Tablet
জাতিবাচক: bisoprolol and amlodipine
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: C07FB07 - bisoprolol and amlodipine
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
প্যাকেজিং: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Pokud se u Vás po užití tohoto léčivého přípravku vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích 
účinků, neprodleně navštivte svého lékaře. 
• Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle, 
závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (Stevens-Johnsonův 
syndrom, toxická epidermální nekrolýza), nebo jiné alergické reakce.  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) Edém (zadržování tekutin)  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
Bolesti hlavy, závratě, ospalost (zejména na počátku léčby), poruchy zraku (včetně dvojitého vidění), 
bušení srdce, zrudnutí, dyspnoe (dušnost, namáhavé dýchání), bolesti břicha, otoky kotníků, svalové 
křeče, únava, astenie  (celková  tělesná  slabost), pocit   chladu   a   necitlivosti   v končetinách, 
gastrointestinální potíže jako nevolnost, zvracení, dyspepsie, změněná funkce střev (včetně průjmu a 
zácpy). 
Strana 5 (celkem 7) 
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):  
Nespavost, změny nálady (včetně úzkosti), deprese, dočasná ztráta vědomí (synkopa), hypestézie, 
parestézie, poruchy chuti (dysgeuzie), třes, hučení v uších (tinnitus), srdeční arytmie, nízký krevní tlak 
(hypotenze), kašel, rýma, sucho v ústech, alopecie, drobné krvácení do kůže a sliznic (purpura), změna 
barvy  kůže,  zvýšené  pocení,  svědění,  vyrážka,  exantém, kopřivka, bolesti  kloubů,  svalů,  bolesti 
v zádech, časté močení, poruchy močení, nykturie, impotence, zvětšení prsů u mužů, bolest na hrudi, 
bolest, malátnost, zvýšení tělesné hmotnosti, pokles tělesné hmotnosti, poruchy spánku, poruchy vedení 
srdečního vzruchu, zhoršení existujícího srdečního selhání, pomalý srdeční rytmus (bradykardie), 
bronchospazmus (zúžení průdušek) u pacientů s bronchiálním astmatem nebo s anamnézou obstrukční 
plicní nemoci, svalová slabost, vyčerpání*. 
*Tyto příznaky se vyskytují zvláště na začátku léčby. Jsou obvykle mírné a často vymizí během 1 až 
týdnů.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů): 
Zmatenost,  zvýšená  hladina  triglyceridů,  noční  můry,  pocit  iluze,  což  je  neobvyklý  pocit  bez 
zjistitelného podnětu podobný reálnému pocitu a zdá se být reálný (halucinace), snížená sekrece slz (to 
je třeba vzít v úvahu, pokud nosíte kontaktní čočky), zhoršení sluchu, alergická rýma, hepatitida, 
alergické reakce jako svědění, zrudnutí, vyrážka, zvýšené hodnoty jaterních enzymů.   
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů):  
Snížení počtu bílých krvinek a krevních destiček, zvýšená hladina cukru v krvi, hypertonie, periferní 
neuropatie, srdeční infarkt, skvrnitý zánět malých cév (vaskulitida), gastritida, hyperplazie dásní, 
pankreatitida, žloutenka, akutní otok kůže nebo sliznice zahrnující nejčastěji oční víčka, rty, klouby, 
genitálie,  hlasivkovou  štěrbinu,  hltan  a  jazyk  (angioedém),  závažné  záněty  kůže  nebo  sliznice 
s červenými  puchýřky  (erythema  multiforme),  rozšířený  erytém  a  odlupování  kůže  (exfoliativní 
dermatitida), závažné puchýřovité léze na kůži a sliznici dutiny ústní, v genitální a anální oblasti, 
s horečkou, bolestí v krku a únavou (Stevens-Johnsonův syndrom), citlivost na sluneční světlo, zánět 
spojivek, léky s podobným  mechanismem účinku jako bisoprolol (léčivá látka přípravku)  mohou 
vyvolat  nebo  zhoršit  psoriázu  (chronické  kožní  onemocnění  se  svědícími  šupinatými  červenými 
skvrnami), nebo mohou způsobit kožní onemocnění podobné psoriáze.  
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): 
Třes, ztuhlý postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá chůze, nevyvážená chůze.  
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek   
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.