ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Daylette Film-coated tablet
জাতিবাচক: drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: G03AA12 - drospirenone and estrogen
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 3MG/0,02MG
প্যাকেজিং: Blister
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého. Pokud se u Vás vyskytne jakýkoli nežádoucí účinek, zvláště pokud je závažný 
a trvalý, nebo pokud se vyskytne jakákoli změna Vašeho zdravotního stavu, o které si myslíte, že je v 
důsledku užívání přípravku Daylette, informujte prosím svého lékaře.   
Zvýšené riziko krevních sraženin v žilách (žilní tromboembolismus (VTE)) nebo krevní sraženiny v 
tepnách (arteriální tromboembolismus (ATE)) je přítomné u všech žen, které používají kombinovanou 
hormonální antikoncepci. Pro podrobnější údaje o různých rizicích v důsledku používání kombinované 
hormonální antikoncepce si přečtěte bod 2 „Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek 
Daylette užívat“.   
Následuje seznam nežádoucích  účinků, které   byly   spojeny   s   užíváním   kombinace 
drospirenon/ethinylestradiol:   
Časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 10):  
 změny nálady  
 bolesti hlavy  
 nevolnost  
 bolest prsů, problémy s menstruací (např. nepravidelné menstruace nebo jejich vymizení).    
Méně časté nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby ze 100):  
 deprese, nervozita  
 závratě, pocit mravenčení, ospalost, migréna  
 křečové žíly, zvýšený krevní tlak  
 bolesti žaludku, zvracení, poruchy trávení, střevní plyny, zánět žaludku, průjem  
 akné, svědění, vyrážka  
 bolesti, například zad a končetin, svalové křeče  
 plísňové infekce pochvy, pánevní bolesti, zvětšení prsů, benigní bulky v prsu, děložní/ vaginální 
krvácení (které obvykle vymizí při dalším užívání přípravku), výtok z genitálií, návaly horka, 
zánět pochvy (vaginitida), potíže s menstruací, bolestivé menstruace, nepřítomnost menstruačního 
krvácení, velmi silné menstruační krvácení, suchost pochvy, abnormální nález ve stěru děložního 
hrdla, snížení zájmu o sex  
 nedostatek energie, zvýšené pocení, zadržování tekutin  
 přírůstek tělesné hmotnosti    
Vzácné nežádoucí účinky (mohou se vyskytnout až u 1 osoby z 1000):  
 kvasinky (plísňové infekce)  
 snížení množství červených krvinek v krvi (anemie)  
 zvýšení počtu krevních destiček v krvi (trombocytemie)  
 alergická reakce  
 hormonální (endokrinní) poruchy  
 zvýšená chuť k jídlu, nechutenství, abnormálně vysoká koncentrace draslíku či abnormálně nízká 
koncentrace sodíku v krvi  
 neschopnost dosáhnout orgasmu, nespavost   
 závrať, třes  
 oční poruchy, například zánět očního víčka, suché oči  
 abnormálně rychlý srdeční tep  
 zánět žil, mdloby  
 krvácení z nosu  
 zvětšení břicha, střevní poruchy, pocit nadmutí, kýla žaludku, plísňová infekce úst, zácpa, pocit 
sucha v ústech  
 bolesti žlučovodu nebo žlučníku, zánět žlučníku  
 žlutohnědé skvrny na kůži, ekzém, vypadávání vlasů, zánět kůže podobný akné, suchost kůže, 
zánět kůže s bulkami, nadměrný růst ochlupení, kožní poruchy, pajizévky (strie) na kůži, zánět 
kůže, zánět kůže s citlivostí na světlo, uzlíky v kůži  
 obtíže nebo bolest při pohlavním styku, zánět pochvy (vulvovaginitida), krvácení po pohlavním 
styku, krvácení z vysazení, cysty v prsu, zvýšený počet buněk prsu (hyperplazie), zhoubné bulky v 
prsech, abnormální nárůst sliznice hrdla děložního, úbytek nebo ztráta děložní výstelky, cysty na 
vaječnících, zvětšení dělohy  
 celkový pocit nevolnosti  
 úbytek tělesné hmotnosti  
 škodlivé krevní sraženiny v žíle nebo tepně, například:   
o v noze nebo chodidle (tj. hluboká žilní trombóza),   
o v plících (tj. plicní embolie),   
o srdeční záchvat,   
o cévní mozková příhoda,   
o příznaky malé cévní mozkové příhody nebo dočasné cévní mozkové příhody známé jako 
tranzitorní ischemická ataka (TIA),   
o krevní sraženiny v játrech, žaludku/střevech, ledvinách nebo oku.    
Šance, že se u Vás objeví krevní sraženina, mohou být vyšší, pokud máte jiná onemocnění, která 
zvyšují riziko (pro více informací o podmínkách, které zvyšují riziko krevních sraženin, a o příznacích 
krevní sraženiny viz bod 2).    
Byly  hlášeny  také  následující  nežádoucí  účinky,  ale  jejich  četnost  nelze  z  dostupných  údajů 
odhadnout:  
 přecitlivělost  
 erythema multiforme (vyrážka se zarudnutím ve tvaru terčů nebo vředy).    
Hlášení nežádoucích účinků  Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:    
Státní ústav pro kontrolu léčiv   
Šrobárova 48  100 41 Praha 10   
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek    
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.