ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Docetaxel ebewe Concentrate for solution for infusion
জাতিবাচক: docetaxel
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: L01CD02 - docetaxel
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10MG/ML
প্যাকেজিং: Vial
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí projevit u 
každého.  
Lékař Vás na ně upozorní a vysvětlí Vám potenciální rizika a přínos Vaší léčby.  
Nejčastěji uváděné nežádoucí účinky docetaxelu podávaného samostatně jsou: snížení počtu červených 
krvinek nebo bílých krvinek, vypadávání vlasů (alopecie), nevolnost, zvracení, vřídky v ústech, průjem a 
únava.  
Pokud je docetaxel podáván v kombinaci s jinými chemoterapeutiky, závažnost nežádoucích účinků 
docetaxelu se může zvýšit.  
V průběhu infuze v nemocnici se mohou vyskytnout  tyto alergické reakce (mohou postihnout více než 1 
z 10 osob): 
• zčervenání, změny kůže, svědění  
• tlak na hrudi, dýchací obtíže  
• horečka nebo třesavka    
• bolest v zádech  
• nízký tlak krve. 
Mohou se vyskytnout závažnější reakce.  
Jestliže jste v minulosti prodělal(a) alergickou reakci na paklitaxel, může dojít k alergické reakci i na 
docetaxel. Tato alergická reakce může být mnohem závažnější.  
Nemocniční personál bude v průběhu léčby pečlivě sledovat Váš stav. V případě, že se některý 
z uvedených příznaků objeví, IHNED je informujte.  
V období mezi jednotlivými infuzemi docetaxelu se mohou objevit následující nežádoucí účinky, jejichž 
frekvence se může lišit podle kombinace léčivých přípravků, kterou dostáváte:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)• infekce, pokles počtu červených krvinek (anemie) nebo bílých krvinek (které jsou důležité v 
obraně před infekcí) a krevních destiček  
• horečka: v tomto případě musíte ihned informovat lékaře  
• alergické reakce, jak jsou popsány výše  
• ztráta chuti k jídlu (anorexie)  
• nespavost (insomnie) 
• pocity snížené citlivosti nebo mravenčení nebo bolesti kloubů nebo svalů  
• bolest hlavy  
• změny ve vnímání chuti  
• zánět oka nebo zvýšená slzivost oka  
• otoky způsobené porušeným odtokem lymfy  
• dušnost 
• zvýšená nosní sekrece, zánět krku a nosu, kašel  
• krvácení z nosu  
• vřídky v ústech  
• žaludeční potíže včetně nevolnosti (nausea), zvracení a průjmu, zácpa  
• bolest břicha  
• trávicí obtíže  
• ztráta vlasů (ve většině případů se normální růst obnoví)  
• zarudnutí nebo otok dlaní a chodidel, které může vést k olupování kůže (toto se může také objevit 
na pažích, obličeji nebo na těle)  
• změna barvy nehtů, které se později mohou oddělit  
• bolest svalů, bolest zad nebo kostí  
• změna nebo vynechání menstruace  
• otoky rukou, chodidel, nohou  
• únava nebo příznaky podobné chřipce  
• přírůstek nebo úbytek hmotnosti.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)• kandidóza úst (infekce) 
• dehydratace  
• závratě  
• poruchy sluchu  
• pokles krevního tlaku, nepravidelná nebo zrychlená srdeční akce  
• selhání srdce  
• zánět jícnu  
• sucho v ústech  
• obtížné nebo bolestivé polykání  
• krvácivost  
• zvýšená hladina jaterních enzymů (proto je potřeba pravidelně provádět krevní testy).    
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) 
• mdloby • kožní reakce v místě vpichu, flebitida (zánět žil) nebo otok  
• zánět tlustého střeva, tenkého střeva, protržení střeva  
• krevní sraženiny.  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)• intersticiální plicní onemocnění (zánět plic způsobující kašel a potíže s dýcháním. Zánět plic se 
může také projevit, pokud je léčba docetaxelem probíhá současně s radioterapií) 
• pneumonie (infekce plic) 
• plicní fibróza (zjizvení a zesílení plic, zkrácený dech) 
• rozmazané vidění v důsledku otoku sítnice v oku (cystoidní makulární edém) 
• snížení obsahu sodíku v krvi 
• reakce v místě vpichu, kde se vyskytla předchozí reakce.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.