ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Dolforin Transdermal patch
জাতিবাচক: fentanyl
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: N02AB03 - fentanyl
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 100MCG/H, 25MCG/H, 50MCG/H, 75MCG/H
প্যাকেজিং: Sachet
Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i tento přípravek nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud Vy nebo Váš partner nebo osoba o Vás pečující zaznamená u osoby používající náplast 
cokoli  z  následujícího,  ihned  náplast  odstraňte a zavolejte lékaře  nebo jděte  do nejbližší 
nemocnice. Můžete potřebovat bezodkladnou lékařskou péči.  
 Cítíte se neobvykle ospalý(á), dýchání je pomalejší nebo mělčí, než by se dalo čekat.  
Držte se pokynů uvedených výše a osobu, která má náplast nalepenou, udržujte co nejvíce v 
pohybu a mluvte s ní, jak je jen možno. Velmi vzácně mohou tyto dýchací potíže být život 
ohrožující nebo dokonce smrtelné, zvláště u lidí, kteří silné léky proti bolesti (jako je přípravek 
Dolforin nebo morfin) dosud neužívali. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.)  
Strana 9 (celkem 12) Náhlý otok obličeje nebo hrdla, silné podráždění, zarudnutí nebo tvoření puchýřů na kůži.  
Může jít o známky těžké alergické reakce. (Četnost nelze z dostupných údajů určit.)  
 Záchvaty křečí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.)  
 Snížená úroveň vědomí nebo bezvědomí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.)   
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)  Pocit na zvracení, zvracení, zácpa.  
 Pocit spavosti (somnolence).  
 Pocit točení hlavy. 
 Bolest hlavy.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)  Alergická reakce.  
 Ztráta chuti k jídlu.  
 Potíže se spaním.  
 Deprese.  
 Pocit úzkosti nebo zmatenosti.  
 Vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace).  
 Svalový třes nebo křeče.  
 Neobvyklé pocity na kůži, jako je brnění nebo mravenčení (parestezie).  
 Pocit závrati (vertigo).  
 Srdeční tep je vnímán jako rychlý nebo nepravidelný (palpitace, tachykardie).  
 Vysoký krevní tlak.  
 Dušnost (dyspnoe).  
 Průjem.  
 Sucho v ústech.  
 Bolesti žaludku nebo poruchy trávení.  
 Nadměrné pocení.  
 Svědění, kožní vyrážka nebo zarudnutí na kůži.  
 Neschopnost močení nebo vyprázdnění močového měchýře.  
 Silný pocit únavy, slabosti nebo pocit celkové nemoci.  
 Pocit chladu.  
 Otok rukou, kotníků nebo nohou (periferní edém).  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)  Pocit neklidu nebo dezorientovanosti.  
 Pocit mimořádného štěstí (euforie).  
 Snížené vnímání nebo citlivost, zvláště v kůži (hypoestezie).  
 Ztráta paměti.  
 Rozmazané vidění.  
 Pomalý tep (bradykardie) nebo nízký krevní tlak.  
 Modravé zabarvení kůže vyvolané nízkou hladinou kyslíku v krvi (cyanóza).  
 Neprůchodnost střev (ileus).  
 Svědivá kožní vyrážka (ekzém), alergická reakce nebo jiné kožní poruchy v místě nalepení 
náplasti.  
 Onemocnění podobné chřipce.  
 Pocit změny tělesné teploty.  
 Horečka.  
 Svalové záškuby.  
 Potíže s dosahováním a udržováním erekce (impotence) nebo problémy se sexem.  
Strana 10 (celkem 12)Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)  
 Zúžení zornic (mióza).  
 Občasná zástava dechu (apnoe).   
V místě náplasti si můžete všimnout vyrážek, zarudnutí nebo lehkého svědění. Jsou obvykle mírné a 
po odstranění náplasti vymizí. Pokud ne nebo pokud náplast kůži dráždí silně, informujte o tom svého 
lékaře.  
Opakované  používání  náplastí  může  vést  k  tomu,  že  lék  bude  méně  účinný  (objeví  se  na  něj 
„tolerance“) nebo se na něm stanete závislý(á). 
Pokud na přípravek Dolforin přejdete z jiného léku proti bolesti nebo pokud přípravek Dolforin 
přestanete náhle užívat, můžete zaznamenat abstinenční příznaky, jako je zvracení, pocit na zvracení, 
průjem, úzkost nebo třes. Pokud některý z těchto účinků zaznamenáte, informujte o tom svého lékaře.  
Rovněž existují hlášení o novorozencích stižených abstinenčními příznaky poté, co jejich matky 
během těhotenství přípravek Dolforin užívaly dlouhodobě.   
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku