ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Dospelin Film-coated tablet
জাতিবাচক: donepezil
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: N06DA02 - donepezil
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 10MG, 5MG
প্যাকেজিং: Blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. Ve většině případů tyto účinky zmizí, aniž by vyžadovaly ukončení léčby. 
U pacientů užívajících donepezil byly hlášeny následující nežádoucí účinky. 
Informujte svého lékaře, pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků při užívání přípravku 
DOSPELIN. 
Závažné nežádoucí účinkyPokud se u Vás vyskytnou uvedené závažné nežádoucí účinky, musíte to neprodleně sdělit svému lékaři. 
Můžete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc. 
 Horečka se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný "neuroleptický 
maligní syndrom"). 
 Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou 
teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem 
svalstva  (stav  zvaný  rhabdomyolýza),  který  Vás  může  ohrožovat  na  životě  a  může  vést 
k onemocnění ledvin. 
Velmi časté nežádoucí účinky (projevují se u více než 1 pacienta z 10) 
průjem, nauzea (pocit na zvracení), bolesti hlavy. 
Časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů ze 100) 
nachlazení, zvracení a břišní obtíže, svalové křeče, únava, mdloba, závrať, nespavost, bolest, ztráta chuti 
k jídlu, svědění, kožní vyrážka, halucinace, neobvyklé sny a noční můry, agitovanost (neklid), agresivní 
chování, močová inkontinence (neschopnost udržet moč), náchylnost k nehodám. 
Projevy halucinací, agitovanosti  (neklidu) a agresivního chování ustoupily  po snížení dávky nebo 
vysazení donepezilu. 
Méně časté nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 1 000) 
záchvaty, pomalý tlukot srdce, žaludeční či dvanácterníkové vředy a břišní obtíže včetně krvácení do 
zažívacího traktu (to může způsobit, že můžete pozorovat dehtově černou stolici nebo viditelné krvácení 
z konečníku), malé změny v sérové koncentraci určitých svalových enzymů (kreatinkináza). 
Vzácné nežádoucí účinky (projevují se u 1 až 10 pacientů z 10 000) 
jaterní obtíže (včetně hepatitidy - zánětu jater), mimovolní pohyby těla a tváře (extrapyramidové 
příznaky), poruchy vedení elektrických vzruchů v srdci (sino-atriální blok, atrioventrikulární blok). 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.