ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Fentalis Transdermal patch
জাতিবাচক: fentanyl
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: N02AB03 - fentanyl
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 100MCG/H, 12,5MCG/H, 25MCG/H, 50MCG/H, 75MCG/H
প্যাকেজিং: Sachet
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud Vy nebo Váš partner nebo osoba o Vás pečující zaznamená u osoby používající náplast cokoli 
z následujícího, ihned náplast odstraňte a zavolejte lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice. Můžete 
potřebovat bezodkladnou lékařskou péči. 
• Cítíte se neobvykle ospalý(á), dýchání je pomalejší nebo mělčí, než by se dalo čekat.  
Držte se pokynů uvedených výše a osobu, která má náplast nalepenou, udržujte co nejvíce v pohybu a 
mluvte s ní, jak je jen možno. Velmi vzácně mohou tyto dýchací potíže být život ohrožující nebo 
dokonce smrtelné, zvláště u lidí, kteří silné léky proti bolesti (jako je přípravek Fentalis nebo morfin) 
dosud neužívali. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.) 
• Náhlý otok obličeje nebo hrdla, silné podráždění, zarudnutí nebo tvoření puchýřů na kůži. 
 Může jít o známky těžké alergické reakce. (Četnost nelze z dostupných údajů určit.) 
• Záchvaty křečí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.) 
• Snížená úroveň vědomí nebo bezvědomí. (Méně časté, mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů.)  
Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)• Pocit na zvracení, zvracení, zácpa. 
• Pocit spavosti (somnolence). 
• Pocit točení hlavy. 
• Bolest hlavy.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)• Alergická reakce. 
• Ztráta chuti k jídlu. 
• Potíže se spaním. 
• Deprese. 
• Pocit úzkosti nebo zmatenosti. 
• Vidění, pociťování, slyšení nebo cítění věcí, které nejsou skutečné (halucinace). 
• Svalový třes nebo křeče. 
• Neobvyklé pocity na kůži, jako je brnění nebo mravenčení (parestezie). 
• Pocit závrati (vertigo). 
• Srdeční tep je vnímán jako rychlý nebo nepravidelný (palpitace, tachykardie). 
• Vysoký krevní tlak. 
• Dušnost (dyspnoe). 
• Průjem. 
• Sucho v ústech. 
• Bolesti žaludku nebo poruchy trávení. 
• Nadměrné pocení. 
• Svědění, kožní vyrážka nebo zarudnutí na kůži. 
• Neschopnost močení nebo vyprázdnění močového měchýře. 
• Silný pocit únavy, slabosti nebo pocit celkové nemoci. 
• Pocit chladu. 
• Otok rukou, kotníků nebo nohou (periferní edém).  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)• Pocit neklidu nebo dezorientovanosti. 
• Pocit mimořádného štěstí (euforie). 
• Snížené vnímání nebo citlivost, zvláště v kůži (hypoestezie). 
• Ztráta paměti. 
• Rozmazané vidění. 
• Pomalý tep (bradykardie) nebo nízký krevní tlak. 
• Modravé zabarvení kůže vyvolané nízkou hladinou kyslíku v krvi (cyanóza). 
• Neprůchodnost střev (ileus). 
• Svědivá kožní vyrážka (ekzém), alergická reakce nebo jiné kožní poruchy v místě nalepení náplasti. 
• Onemocnění podobné chřipce. 
• Pocit změny tělesné teploty. 
• Horečka. 
• Svalové záškuby. 
• Potíže s dosahováním a udržováním erekce (impotence) nebo problémy se sexem.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) 
• Zúžení zornic (mióza). 
• Občasná zástava dechu (apnoe).  
V místě náplasti si můžete všimnout vyrážek, zarudnutí nebo lehkého svědění. Jsou obvykle mírné a po 
odstranění náplasti vymizí. Pokud ne nebo pokud náplast kůži dráždí silně, informujte o tom svého lékaře.  
Opakované používání náplastí může vést k tomu, že lék bude méně účinný (objeví se na něj 
„tolerance“) nebo se na něm stanete závislý(á). 
Pokud na přípravek Fentalis přejdete z jiného léku proti bolesti nebo pokud přípravek Fentalis přestanete 
náhle užívat, můžete zaznamenat abstinenční příznaky, jako je zvracení, pocit na zvracení, průjem, úzkost 
nebo třes. Pokud některý z těchto účinků zaznamenáte, informujte o tom svého lékaře.  
Rovněž existují hlášení o novorozencích stižených abstinenčními příznaky poté, co jejich matky 
během těhotenství přípravek Fentalis užívaly dlouhodobě.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní 
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.