ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Metamizole kalceks Solution for injection
জাতিবাচক: metamizole sodium
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: N02BB02 - metamizole sodium
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 500MG/ML
প্যাকেজিং: Ampoule
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Okamžitě ukončete léčbu a obraťte se na svého lékaře nebo nemocnici, pokud se u Vás vyskytne 
některý z následujících nežádoucích účinků; může jít o příznaky agranulocytózy (poklesu počtu nebo 
dokonce vymizení jednoho typu bílých krvinek v krvi): 
- horečka (která neočekávaně přetrvává nebo se vrací) 
- třesavka 
- bolesti v krku 
- problémy s polykáním  
- vředy v ústech nebo zánětlivé změny sliznic, např. v dutině nosní, v oblasti genitálií a konečníku  
Nástup agranulocytózy je nepředvídatelný a může se objevit i v případě, že byl metamizol podáván již 
v minulosti bez jakýchkoli komplikací. Agranulocytóza může být život ohrožující a může být 
i smrtelná (viz také bod Upozornění a opatření). U pacientů léčených antibiotiky mohou být uvedené 
příznaky minimální.  
Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků nebo 
pokud máte nějaké potíže s léčbou.  
Vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 1 000 pacientů): 
- aplastická anémie (snížený počet červených krvinek) 
- leukopenie (snížený počet bílých krvinek) 
- pancytopenie (snížený počet všech částic krve) 
- trombocytopenie (snížený počet krevních destiček) 
- alergické (anafylaktické/anafylaktoidní) reakce 
- anafylaktický šok (potenciálně smrtelný)  
Tyto reakce se mohou vyskytnout během aplikace injekce nebo během několika hodin (obvykle 
v průběhu jedné hodiny) po podání přípravku. Mohou se projevit i přesto, že opakované podání 
metamizolu v minulosti nevedlo k žádným komplikacím.  
Mírné alergické reakce jsou charakterizovány projevy na kůži a sliznicích (jako např. svědění, pálení, 
zarudnutí, kopřivka a otoky), dýchacími nebo zřídka zažívacími potížemi. V závažnějších případech se 
mohou tyto příznaky rozvinout do těžkých projevů zahrnujících závažný angioedém (otok obličeje, 
rtů, jazyka nebo hrdla, což může působit potíže s polykáním nebo dýcháním), závažné zúžení 
průdušek, dušnost, poruchy srdečního rytmu a nízký krevní tlak a mít za následek anafylaktický šok 
(rychle probíhající závažný stav vzniklý v důsledku alergie). U pacientů s průduškovým astmatem se 
tyto reakce projevují formou průduškového záchvatu.  
- vyrážka  
Velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 z 10 000 pacientů): 
- zvýšený sklon ke krvácení a přítomnost malých červenohnědých skvrn (petechií) na kůži 
a sliznicích 
- výrazně zvýšená sedimentace červených krvinek (zvětšení mízních uzlin je mírné nebo žádné) 
- přechodné zhoršení funkce ledvin se snížením (oligurie) nebo zastavením (anurie) vylučování 
moči, nebo akutní selhání ledvin doprovázené vylučováním bílkovin močí (proteinurie)   
Není známo (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů určit): 
- Kounisův syndrom (onemocnění srdce způsobené alergickou reakcí) 
- přechodný (jen výjimečně velmi výrazný) ojedinělý pokles krevního tlaku bez dalších příznaků 
reakce z přecitlivělosti; riziko této reakce může zvýšit rychlé podání injekce do žíly 
- Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (kožní reakce vyznačující se vznikem kulatých 
fialových až temně červených puchýřů velikosti mince až dlaně; vzácně vyrážka a v ojedinělých 
případech závažné kožní reakce s puchýři obvykle s postižením sliznic – toxická epidermální 
nekrolýza) 
- zánět ledvin (intersticiální nefritida) 
- bolest v místě vpichu 
- zánět žil  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.