ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Tetraxim Suspension for injection in pre-filled syringe
জাতিবাচক: diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: J07CA02 - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: প্যাকেজিং: Pre-filled syringe
Podobně jako všechny léky může mít i vakcína Tetraxim nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Závažné alergické reakce 
Pokud se kterýkoli z těchto příznaků objeví poté, co opustíte místo, kde bylo Vaše dítě očkováno, 
musíte OKAMŽITĚ kontaktovat lékaře:  
Existuje možnost, že ve velmi vzácných případech (postihuje méně než 1 z 10 000 osob) dojde 
k závažné alergické reakci po podání jakékoliv vakcíny. Mohou zahrnovat následující: 
• dýchací obtíže, 
• namodralé zbarvení jazyka nebo rtů, 
• vyrážka, 
• otok obličeje nebo hrdla,  
• nízký krevní tlak způsobující závrať nebo kolaps.  
Pokud se tyto známky a příznaky vyskytnou, dochází k nim zpravidla velmi rychle po podání injekce, 
dítě je obvykle ještě ve zdravotnickém zařízení nebo v ordinaci lékaře.  
Další nežádoucí účinky Pokud se u Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků a začne být vážný nebo si 
všimnete nežádoucích účinků neuvedených v této příbalové informaci, sdělte to svému lékaři, 
zdravotní sestře nebo lékárníkovi.  
• Velmi časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u více než 1 z 10 osob): 
- zvracení 
- nechutenství (poruchy krmení)  
- spavost (ospalost) 
- bolest hlavy 
- nervozita (iritabilita) 
- abnormální pláč 
- myalgie (bolest svalů) 
- zarudnutí v místě vpichu 
- bolest v místě vpichu 
- otok v místě vpichu 
- horečka 38 °C nebo vyšší 
- malátnost  
• Časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 ze 100 osob): 
- průjem 
- nespavost (poruchy spánku) 
- zatvrdnutí (indurace) v místě vpichu  
• Méně časté nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 z 1000 osob): 
- dlouhotrvající neutišitelný pláč 
- zarudnutí a otok větší než 5 cm v místě vpichu 
- horečka 39 °C nebo vyšší  
• Vzácné nežádoucí účinky (mohou se objevit u 1 až 10 z 10000 osob): 
- horečka 40 °C nebo vyšší  
• Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
Tyto účinky byly hlášeny velmi vzácně; jejich přesnou četnost výskytu nelze určit. 
- křeče s horečkou nebo bez ní  
- mdloby 
- otok (edém) větší než 5 cm, který se může rozšířit na celou končetinu, do níž byla 
podána vakcína. Tato reakce se objevuje během 24 až 48 hodin po očkování a 
spontánně odeznívá během 3–5 dnů. Zdá se, že riziko je závislé na počtu předchozích 
dávek acelulární vakcíny proti černému kašli, s větším rizikem po 4. a 5. dávce. 
- vyrážka, zarudnutí a kopřivka  
- otoky krčních, podpažních nebo tříselných uzlin (lymfadenopatie)  
Dále byly hlášeny edematózní reakce (otoky) postihující dolní končetiny, pokud byly vakcíny proti 
záškrtu, tetanu a černému kašli podány společně s vakcínami proti hemofilové nákaze typu b. Tyto 
nežádoucí účinky jsou někdy doprovázeny horečkou, bolestí a pláčem. Nejsou doprovázeny 
kardiorespiračními (srdečními a dechovými) známkami. Tyto nežádoucí účinky odezněly spontánně 
bez následků během 24 hodin. K tomuto nežádoucímu účinku může dojít, pokud je vakcína Tetraxim 
podána současně s vakcínou proti Haemophilus influenzae typu b.  
Možné nežádoucí účinky (tj. nebyly hlášeny přímo v souvislosti s vakcínou Tetraxim, ale u jiných 
vakcín, které obsahují jednu nebo několik antigenních složek vakcíny Tetraxim): 
• syndrom Guillain-Barré (změněná citlivost, ochrnutí) a brachiální neuritida (ochrnutí, závažná 
bolest v paži a rameni) po podání vakcíny obsahující tetanický anatoxin.  
• U předčasně narozených dětí (v 28. týdnu těhotenství nebo dříve) se mohou 2 až 3 dny po 
očkování objevit delší prodlevy mezi nádechy než obvykle.  
• Hypotonicko-hyporeaktivní epizody (hypotonické epizody: pokles energie, hyporeaktivnost: 
pokles duševní bdělosti).    
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.