ড্রাগ এর পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া: Vamadrid Film-coated tablet
জাতিবাচক: valsartan
সক্রিয় পদার্থ: এটিসি গ্রুপ: C09CA03 - valsartan
সক্রিয় পদার্থ সামগ্রী: 40MG
প্যাকেজিং: Blister
Podobně jako všechny léky, může mít i Vamadrid nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u 
každého.  
Některé symptomy (příznaky) vyžadují neodkladný lékařský zásah: 
Může dojít k výskytu symptomů angioedému (určitá alergická reakce), jako jsou 
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku 
• problémy s dýcháním nebo polykáním 
• kopřivka, svědění 
Jestliže se u Vás vyskytne jakýkoli z výše uvedených symptomů, navštivte ihned lékaře.    
Nežádoucí účinky zahrnují:  
Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů 
• závratě 
• nízký krevní tlak s nebo bez symptomů jako jsou závratě a mdloby při postavení se 
• snížená funkce ledvin (známky poškození ledvin)  
Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů 
• angioedém (viz bod „Některé symptomy (příznaky) vyžadují neodkladný lékařský zásah“) 
• náhlá ztráta vědomí (synkopa) 
• pocity točení se (závrať) 
• závažně snížené funkce ledvin (známky akutního selhání ledvin) 
• svalové křeče, abnormální srdeční tep (známky vysoké hladiny draslíku v krvi) 
• dušnost, dušnost v poloze vleže, otok chodidel nebo nohou (známky srdečního selhání) 
• bolest hlavy 
• kašel 
• bolest břicha 
• nevolnost 
• průjem 
• únava 
• slabost  
Není známo: z dostupných údajů  nelze určit 
• alergické reakce s vyrážkou, svěděním a kopřivkou; příznaky jako je horečka otok kloubů a 
bolest kloubů, bolest svalů, otoky lymfatických uzlin a/nebo mohou se objevit symptomy jako 
při chřipce (známky sérové nemoci) 
• nachově červené skvrny, horečka, svědění (známky zánětu krevních cév také nazývaného 
vaskulitida) 
• neobvyklé krvácení nebo podlitiny (známky trombocytopenie) 
• bolest svalů (myalgie) 
• horečka, bolest v krku nebo vředy v ústech jako důsledek infekcí (symptomy nízké hladiny 
bílých krvinek zvané také neutropenie) 
• snížená hladina hemoglobinu a snížené množství červených krvinek v krvi (což může v 
závažných případech vést k anémii) 
• vzrůst hladiny draslíku v krvi (což může v závažných případech vyvolat svalové křeče, 
abnormální srdeční tep) 
• vzrůst hodnot jaterních testů (což může poukazovat na poškození jater) včetně zvýšené 
hladiny bilirubinu v krvi (což může v závažných případech vyvolat zežloutnutí kůže a očí) 
• zvýšená hladina močovinového dusíku v krvi a zvýšená hladina kreatininu v séru (což může 
poukazovat na abnormální funkci ledvin) 
   nízká hladina sodíku  v krvi  (což  může  vyvolat  unavenost, zmatenost,  záškuby  svalů  a/nebo 
v těžkých případech křeče).    
Četnost některých nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na Vašem stavu. Například nežádoucí 
účinky jako jsou závratě a snížené funkce ledvin byly pozorovány méně často u dospělých pacientů 
léčených pro vysoký krevní tlak než u dospělých pacientů léčených pro srdeční selhání nebo po 
nedávném srdečním infarktu.  
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajících jsou podobné těm, které byly pozorovány u dospělých pacientů.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
  Státní ústav pro kontrolu léčiv  
  Šrobárova 48  
  100 41 Praha 10   
  webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.