药物的剂量: Noprex Transdermal patch
通用: buprenorphine
活性物质: ATC集团: N02AE01 - buprenorphine
活性物质含量: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
填料: Sachet
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
Přípravek Noprex je dostupný ve 3 silách: Noprex 35 mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 52,5 
mikrogramů/h, transdermální náplast; Noprex 70 mikrogramů/h, transdermální náplast.  
Váš lékař vybere takovou sílu náplasti, která je pro Vás nejvhodnější. Během léčby může lékař sílu změnit na 
nižší nebo vyšší, pokud je to nutné.  
Doporučená dávka přípravku je:  
DospělíPokud neurčil lékař jinak, nalepte jednu náplast přípravku Noprex (způsobem, jak je podrobně popsáno níže) 
a vyměňujte ji nejpozději po 4 dnech. Pro pohodlné používání můžete měnit náplast dvakrát týdně ve stejný 
den, např. vždy v pondělí ráno a ve čtvrtek večer. K lepšímu zapamatování výměny náplasti si udělejte 
poznámku na kalendáři na zevním obalu. Pokud Vám lékař předepsal k náplasti další léky proti bolesti, 
dodržujte přesně jeho rady a doporučení, jinak prospěch z léčby přípravkem Noprex nebude úplný.  
Starší pacientiU starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování přípravku Noprex.  
Pacienti s onemocněním ledvin /dialyzovaní pacientiU pacientů s onemocněními ledvin a pacientů na dialýze nejsou žádné změny v dávkování nutné.  
Pacienti s onemocněním jaterU pacientů s onemocněními jater mohou být intenzita a trvání účinku náplasti přípravku Noprex ovlivněny. 
Pokud patříte k této skupině pacientů, budete pečlivěji sledováni.  
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek Noprex by neměly používat osoby mladší 18 let, protože zatím nejsou s jeho používáním u této 
věkové skupiny žádné zkušenosti.  
Způsob podáníNáplast je určena pro transdermální použití. 
Když se transdermální náplast nalepí na kůži, léčivá látka buprenorfin prochází přes kůži do krve.  
Způsob použití 
Než nalepíte náplast 
- Zvolte si na Vaší horní části 
těla rovné, čisté a 
neochlupené místo, 
přednostně na hrudníku pod 
klíční kostí nebo na horní 
části zad (viz obrázek). 
Jestliže nemůžete náplast 
nalepit sami, požádejteněkoho o pomoc.            
- Jestliže je vybrané místo ochlupené, ostříhejte ochlupení nůžkami. Nesmí se holit!  
- Vyvarujte se zarudlé, podrážděné nebo jinak poškozené kůže, např. většími jizvami.  
- Vybraná část kůže musí být suchá a čistá. Je-li zapotřebí, umyjte ji studenou nebo vlažnou vodou. 
Nepoužívejte mýdlo nebo jiné prostředky. Po horké koupeli nebo sprše počkejte, dokud není Vaše 
kůže úplně suchá a chladná. Nenanášejte na vybrané místo žádné roztoky, krémy nebo masti. Mohly 
by zabránit správnému přilnutí náplasti.  
Nalepení náplasti 
 
 
- 1. krok: Každá náplast je uzavřena v sáčku. 
 Těsně před použitím otevřete sáček rozstřižením 
 podél uzavřeného okraje nůžkami. Vyjměte náplast ze sáčku.            
- 2. krok: Lepicí strana náplasti je zakrytá průhlednou  
 krycí folií. Odlepte opatrně část 
 folie.  Snažte se nedotýkat přilnavé části náplasti.          
- 3. krok: Nalepte náplast na vybrané místo  
na kůži a odstraňte zbytek krycí folie.                             
- 4. krok: Přitiskněte náplast na kůži dlaní asi po dobu  
30 až 60 sekund. Ujistěte se, že náplast je  
na kůži nalepena celá, zvláště na okrajích.          
- 5. krok: Po nalepení náplasti si umyjte ruce. Nepoužívejte mýdlo ani jiné mycí prostředky.   
Nošení náplastiNáplast můžete nechat na kůži až 4 dny. Pokud jste náplast správně přitiskli, je riziko jejího uvolnění malé. 
Můžete se s ní sprchovat, koupat a plavat. Nevystavujte však náplast působení nadměrného tepla (např. v 
sauně, infračervené lampy, elektrické dečky, ohřívací láhve).  
V nepravděpodobném případě, že se náplast uvolní dříve než je potřeba ji vyměnit, nepoužívejte znovu 
stejnou náplast. Nalepte si rovnou novou náplast (viz odstavec níže „Výměna náplasti“).  
Výměna náplasti- Odstraňte starou náplast. 
- Složte ji napůl přilnavou stranou k sobě. 
- Pečlivě ji zlikvidujte, mimo dohled a dosah dětí. 
- Nalepte novou náplast na jiné místo na kůži (jak je popsáno výše). Před nalepením náplasti na stejné 
místo nejméně jeden týden vyčkejte.  
Délka léčbyVáš lékař rozhodne, jak dlouho byste měli být léčeni přípravkem Noprex. Nesmíte léčbu ukončit na základě 
vlastního uvážení, protože bolest by se mohla vrátit a nemuseli byste se cítit dobře (viz také „Účinky při 
ukončení léčby přípravkem Noprex“). 
Pokud máte pocit, že účinek náplastí Noprex je příliš slabý nebo příliš silný, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi.  
Jestliže jste použil(a) více přípravku Noprex, než jste měl(a) 
Pokud se to stane, může dojít k předávkování buprenorfinem. Předávkování může zesílit nežádoucí účinky 
buprenorfinu jako je  ospalost, pocit na zvracení a  zvracení. Můžete mít zúžené zornice a dýchání se může 
zpomalit a zeslabit. Může rovněž u Vás dojít k oběhovému kolapsu.  
Jakmile zjistíte, že jste použili více náplastí, než jste měli, odstraňte přebytečné náplasti a poraďte se se svým 
lékařem nebo lékárníkem.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek NoprexPokud jste si zapomněli náplast nalepit, nalepte novou náplast hned, jakmile to zjistíte. Pak je zapotřebí 
změnit dny nalepení, např. jestliže jste obvykle nalepovali náplast v pondělí a čtvrtek, ale zapomněli jste si 
novou  nalepit  do  středy,  kdy  si  ji  nalepíte,  budete  od  té  doby  měnit  náplasti  ve  středu  a  v  sobotu. 
Poznamenejte si novou dvojici dnů na kalendáři zevního obalu. Pokud si vyměníte náplast velmi pozdě, 
bolest se může vrátit. V tomto případě kontaktujte svého lékaře.  
Nikdy nepoužívejte dvojnásobný počet transdermálních náplastí, abyste nahradil(a) vynechanou dávku!  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek NoprexJestliže přerušíte nebo ukončíte léčbu přípravkem Noprex příliš brzy, bolest se vrátí. Pokud si přejete ukončit 
léčbu z důvodu nežádoucích účinků, poraďte se se svým lékařem. Sdělí Vám, jaké jsou další možnosti, popř. 
zda můžete být léčeni jinými přípravky.  
Někteří  lidé  mohou  mít  po  náhlém  ukončení  dlouhodobého  používání  silných léků  proti  bolesti  tzv. 
abstinenční příznaky (příznaky z vysazení). Riziko těchto účinků po ukončení užívání přípravku Noprex je 
velmi nízké. Pokud však cítíte nervozitu, úzkost, roztřesenost, jste-li přehnaně aktivní, máte obtíže se spaním 
nebo zažíváním, sdělte to svému lékaři.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.