通用: various
活性物质: ATC集团: R02AA20 - various
活性物质含量: 1MG/1MG, 2MG/ML+1,5MG/ML
填料: Bottle
1/5   
sp.zn.sukls196605/2016, suklssp.zn. sukls117557/2016, suklssp.zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE – INFORMACE PRO UŽIVATELE 
 
OROFARpastilky 
OROFAR 
orální sprej, roztok 
Benzoxonii chloridumLidocaini hydrochloridum monohydricum 
  
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro vás důležité údaje. 
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
-  Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. 
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.  
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je Orofar a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Orofar užívat 
3. Jak se Orofar užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak Orofar uchovávat 
6. Obsah balení a další informace  
1. CO JE OROFAR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ   Orofar   obsahuje   antiseptikum   (látku   s   desinfekčními   účinky),   benzoxonii   chloridum 
a anestetikum (látku,  která znecitlivuje místo bolesti),  lidocaini hydrochloridum monohydricum. 
Orofar působí proti bakteriím, virům a houbám, které způsobují infekce ústní dutiny a hrdla. 
Orofar poskytuje úlevu od bolestí v krku a ústní dutině. 
 Orofar se používá k úlevě od příznaků souvisejících s infekcí ústní dutiny a hrdla: bolesti 
v krku spojené s nachlazením, zánětem hltanu nebo hrtanu, při léčbě stomatitidy, aftů a zánětu 
dásní. 
 Orofar může být užíván jako pomocná léčba při angíně. 
 Orofar je určen pro dospělé a pro děti a dospívající od 4 do 18 let.  
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OROFAR UŽÍVAT Neužívejte Orofar, jestliže jste alergický/á na: 
- benzoxonium-chlorid nebo jiné kvartérní amoniové sloučeniny, 
- kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6 a na konci bodu 2), 
- lidokain-hydrochlorid nebo na jiná lokální anestetika obsahující amidovou skupinu. 
2/5  
Upozornění a opatření: 
Před užitím přípravku Orofar se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže: 
- jsou bolesti v krku doprovázeny vysokými horečkami nebo pokud máte velké potíže 
při polykání 
Pokud se příznaky nezlepší nebo přetrvávají déle než 5 dní, poraďte se o další léčbě se svým 
lékařem.   
Orofar, sprej, roztok: dávejte pozor, abyste si sprej nevstříkli do očí a nevdechovali ho (během 
aplikace spreje zadržte dech). Pacienti s poraněním nebo lézemi v ústní dutině a na sliznici hltanu 
by měli Orofar používat s opatrností. 
 Děti 
Nepodávejte Orofar dětem mladším 4 let.  
Další léčivé přípravky a Orofar: 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Orofar s jídlem, pitím a alkoholemOrofar by neměl být užíván bezprostředně před nebo během pití a jídla, protože účinek lokálního 
anestetika  lidokainu  může  způsobit  dočasné  znecitlivění  ústní  dutiny  a  hrdla  a  tím  ovlivnit 
polykání. Nejezte a nepijte tak dlouho, jak bude trvat znecitlivění.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
 Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Orofar nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. 
 Důležité informace týkající se pomocných látek obsažených v Orofaru 
Orofar, pastilky obsahují: 
Sorbitol (E420): jestliže Vám lékař oznámil, že nesnášíte některé cukry, kontaktujte jej, než 
začnete tento přípravek užívat. 
 Orofar, orální sprej, roztok obsahuje: 
Ethanol: tento léčivý přípravek obsahuje malé množství ethanolu (alkoholu), méně než 100 mg 
v jedné dávce (objem jednoho vstřiku spreje je 140 l ± 25%, což odpovídá obsahu ethanolu 
13,132 mg ± 25% a maximální dávka je 4 vstřiky najednou).  
3. JAK SE OROFAR UŽÍVÁ  Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého 
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 Dávkování  
 Pastilky 
 Děti ve věku 4-11 let: 
Každé 2-3 hodiny nechte pomalu rozpustit 1 pastilku v ústech. Neužívejte více než 6 pastilek za 
24 hodin. 
 Dospělí a děti od 12 let: 
 Každé 2-3 hodiny nechte pomalu rozpustit 1 pastilku v ústech.   Pokud je to potřeba, v případě  
vážných bolestí v krku, je možné užívat 1 pastilku každé 1-2 hodiny. Neužívejte více než 10 
pastilek za 24 hodin. Afty: pastilku nechte pomalu rozpustit tak, aby byla v kontaktu s afty. 
 Nežvýkejte ani nepolykejte pastilky. 
Nepřekračujte doporučené dávkování. 
Orální sprej, roztokDěti ve věku 4-11 let: 
Vstříkněte Orofar sprej 2 krát nebo 3 krát na postiženou oblast do ústní dutiny nebo do její zadní 
části. Zopakujte podle potřeby 3-6 krát denně. Interval mezi jednotlivými dávkami by měl být 
nejméně 2-3 hodiny. 
 Používejte pouze pod dohledem dospělé osoby. Nepoužívejte u dětí, které nejsou schopny zadržet 
dech při vstřikování spreje. 
 Dospělí a děti od 12 let: 
Vstříkněte sprej 4 krát na postiženou oblast do ústní dutiny nebo do její zadní části. Zopakujte 
podle potřeby 3-6 krát denně, s dodržením intervalu nejméně 2 -3 hodiny mezi jednotlivými 
dávkami. 
 Nepřekračujte doporučené dávkování. 
 Způsob podání: 
- Odstraňte ochranný kryt. 
- Pevným přitlačením připevněte ústní aplikátor na horní část nádobky s pumpičkou. 
-  Před prvním použitím aktivujte pumpičku tak, že několikrát stiskněte aplikátor (držte dál od 
obličeje), dokud se sprej neuvolní do vzduchu. 
-  Držte lahvičku ve svislé poloze a vstříkněte sprej do ústní dutiny nebo do její zadní části. 
Zadržte dech, zatímco sprej vstřikujete. 
- Aplikátor po použití očistěte a usušte a uložte ho do krabičky k dalšímu použití. 
Aplikátor by měl být používán pouze jednou osobou, aby se zabránilo možnému přenosu 
infekce. 
V případě poškození aplikátoru přípravek nepoužívejte.   
Použití u dětí: 
Nepodávejte Orofar dětem mladším 4 let. 
 Jestliže jste užil(a) více přípravku Orofar, než jste měl(a) 
V  případě   předávkování  nebo   náhodného   požití   velkého   množství   přípravku   okamžitě 
kontaktujte vašeho lékaře nebo lékárníka. 
 Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.  
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY  Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
 Přestaňte užívat Orofar a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte 
vyskytnou následující příznaky možné alergické reakce: 
potíže s dýcháním nebo polykáním 
otok obličeje, rtů, jazyka nebo krku 
závažné svědění kůže s červenající vyrážkou nebo vyvýšenými kožními útvary 
 Tyto nežádoucí účinky jsou velmi vzácné (mohou se vyskytnout u 1 z 10 000 pacientů).  
Některé nežádoucí účinky jsou časté (mohou se vyskytnout u 1 z 10 pacientů)  
   podráždění nebo pocit brnění v ústní dutině nebo hrdle.    
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
webové stránky:  www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.    
5. JAK OROFAR UCHOVÁVAT  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte  tento  p řípravek  po  uplynutí  doby  použitelnosti  uvedené  na  obalu  za 
Použitelné do:.. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 Orofar, pastilky 
Uchovávejte při teplotě do 30° C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před 
vlhkostí. 
 Orofar, orální sprej, roztok 
Uchovávejte při teplotě do 30° C Orofar, orální sprej, roztok: 
Zlikvidujte  prázdnou lahvičku a aplikátor opatrně do recyklačního koše. 
Nepoužité či prošlé léky spolu s aplikátorem vraťte do lékárny pro bezpečnou likvidaci. 
Nevyhazujte žádné léčivé  přípravky  do  odpadních  vod  nebo  domácího  odpadu.  Zeptejte  se 
svého  lékárníka,  jak  naložit s přípravky, které už nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají chránit 
životní prostředí.  
6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE Co přípravek Orofar obsahuje: 
Léčivými látkami jsou benzoxonii chloridum a lidocaini hydrochloridum monohydricum. 
 Jedna pastilka obsahuje benzoxonii chloridum 1 mg a lidocaini hydrochloridum monohydricum 
mg. 
Jeden ml roztoku obsahuje benzoxonii chloridum 2 mg a lidocaini hydrochloridum monohydricum 
1,5 mg.  
Dalšími pomocnými látkami jsou: 
 Orofar, pastilky obsahují: 
Sorbitol (E420), mikrokrystalická celulosa, makrogol 6000, kukuřičný škrob, dihydrát 
sodné soli sacharinu, chlorid sodný, pomerančové aroma, magnesium-stearát, monohydrát 
kyseliny citronové.  
Orofar, orální sprej, roztok obsahuje: 
Ethanol 96% V/V, glycerol, roztok kyseliny chlorovodíkové 0,1 mol/l, silice máty peprné, 
menthol, čištěná voda.  
Jak Orofar vypadá a co obsahuje toto balení: 
 Orofar, pastilky 
Pastilky jsou k dostání v Al blistru. 
 Pastilky jsou bílé až nažloutlé, kulaté bikonvexní  pastilky, na jedné straně s logem firmy Zyma 
a na druhé straně s označením OR. 
 Velikost balení: 8, 16, 24 pastilek 
 Orofar, orální sprej, roztok: 
Dodává se jako orální sprej, roztok v nádobce s kovovým uzávěrem, mechanickým dávkovačem a 
ochranným krytem. Ústní aplikátor je k dispozici v krabičce. 
 Roztok je bezbarvý a čirý. 
 Velikost balení: 30 ml  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci:  
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. 
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republikaemail: cz.info@gsk.com  
Výrobce: 
Orofar, pastilky:  
Kemwell AB, Uppsala, ŠvédskoGSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Mnichov, Německo   
Orofar, orální sprej, roztok:  
 GSK Consumer Healthcare GmbH & Co. KG, Barthstrasse 4, 80339 Mnichov, Německo   
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14.9.2016 
Orofar 
Letak nebyl nalezen