STACAPOLO - 传单

通用: levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
活性物质:
ATC集团: N04BA03 - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor
活性物质含量: 100MG/25MG/200MG, 150MG/37,5MG/200MG, 200MG/50MG/200MG, 50MG/12,5MG/200MG
填料: Tablet container




Sp. zn. sukls249551/2016

Příbalová informace: informace pro uživatele

Stacapolo 50 mg/12,5 mg/200 mg potahované tablety
Stacapolo 100 mg/25 mg/200 mg potahované tablety
Stacapolo 150 mg/37,5 mg/200 mg potahované tablety
Stacapolo 200 mg/50 mg/200 mg potahované tablety
Levodopum/carbidopum/entacaponum


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Stacapolo a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacapolo užívat
3. Jak se přípravek Stacapolo užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Stacapolo uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Stacapolo a k čemu se používá

Přípravek Stacapolo obsahuje v jedné potahované tabletě tři léčivé látky (levodopu, karbidopu a entakapon).
Přípravek Stacapolo se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci.
Parkinsonovu nemoc způsobují nízké hladiny látky zvané dopamin v mozku. Levodopa zvyšuje množství
dopaminu a tím snižuje příznaky Parkinsonovy nemoci. Karbidopa a entakapon posilují antiparkinsonický
účinek levodopy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Stacapolo užívat

Neužívejte přípravek Stacapolo, jestliže
 jste alergický(á) na levodopu, karbidopu nebo entakapon nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
 máte glaukom s úzkým úhlem (oční onemocnění)
 máte nádorové onemocnění nadledvin
 užíváte některé léky k léčbě deprese (kombinaci selektivních inhibitorů MAO-A a MAO-B nebo
neselektivní inhibitory MAO)
 jste v minulosti prodělal(a) neuroleptický maligní syndrom (NMS – vzácná reakce na léky používané
k léčbě těžkých duševních onemocnění)
 jste v minulosti prodělal(a) netraumatickou rhabdomyolýzu (vzácné onemocnění svalů)
 máte těžké onemocnění jater
 přípravek Stacapolo obsahuje sójový lecithin. Jestliže jste alergický(á) na arašídy či sóju, neužívejte
tento léčivý přípravek

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku přípravek Stacapolo se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, jestliže máte nebo
jste někdy v minulosti prodělal(a):


 srdeční infarkt nebo jiné onemocnění srdce včetně srdečních arytmií (poruchy srdečního rytmu) nebo
cév
 astma nebo jakékoliv jiné onemocnění plic
 jaterní onemocnění, neboť může být zapotřebí dávku upravit
 onemocnění ledvin nebo hormonální poruchu
 žaludeční vředy nebo křeče
 jestliže máte dlouhotrvající průjem, sdělte to svému lékaři, protože to může být příznak zánětu
tlustého střeva
 některou formu závažného duševního onemocnění, např. psychózu
chronický glaukom s otevřeným úhlem, neboť může být nutné upravit dávku a kontrolovat nitrooční tlak.
Poraďte se s lékařem, jestliže v současné době užíváte:
 antipsychotika (léčivé přípravky používané k léčbě psychózy)
 lék, který může způsobit snížení krevního tlaku, když vstáváte ze židle nebo z postele. Měl(a) byste
si být vědom(a) toho, že přípravek Stacapolo může tyto účinky zhoršovat.

Poraďte se s lékařem, jestliže během léčby přípravkem Stacapolo:
 zaznamenáte výraznou ztuhlost nebo prudké záškuby svalů nebo pocítíte-li třesy, neklid, zmatenost,
horečku, zrychlení pulsu nebo výrazné výkyvy krevního tlaku. V takovém případě se ihned
obraťte na svého lékaře.
 jste depresivní, máte sebevražedné myšlenky nebo si povšimnete neobvyklých změn ve svém
chování
 náhle usínáte nebo cítíte silnou ospalost. Pokud k tomu dojde, nemáte řídit ani používat žádné
nástroje či stroje (viz rovněž bod „Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů“)
 zaznamenáte nekontrolované pohyby či jejich zhoršení poté, co začnete užívat přípravek Stacapolo.
Pokud k tomu dojde, Váš lékař možná bude muset upravit dávky antiparkinsonika
 zaznamenáte průjem – doporučuje se sledovat Vaši tělesnou hmotnost, aby nedošlo k možnému
nadměrnému poklesu tělesné hmotnosti
 objeví se zhoršující se nechutenství (progresivní anorexie), slabost, vyčerpání (astenie) a pokles
tělesné hmotnosti během relativně krátké doby – v takovém případě je zapotřebí zvážit celkové
lékařské vyšetření včetně vyšetření funkce jater
 chcete ukončit užívání přípravku Stacapolo, viz bod „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek
Stacapolo“.

Informujte, prosím, svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci či ošetřovatelé zaznamenají, že se
u Vás objevuje nutkání nebo touha chovat se neobvyklým způsobem, či nemůžete odolat nutkání, popudu či
pokušení provádět některé činnosti, kterými byste mohl(a)poškodit sebe či své okolí. Tyto projevy jsou
nazývány impulzivními poruchami a může mezi ně patřit návykové hráčství, nadměrná konzumace jídla
nebo nadměrné utrácení, abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek a pocitů. Pokud
se tyto projevy objeví, Váš lékař možná bude muset přehodnotit Vaši léčbu.
Během dlouhodobé léčby přípravkem Stacapolo Váš lékař může provádět některá obvyklá laboratorní
vyšetření.
Jestliže budete muset podstoupit operaci, oznamte prosím svému lékaři, že užíváte přípravek Stacapolo.
Používání přípravku Stacapolo k léčbě extrapyramidových příznaků (např. mimovolních pohybů, třesu,
svalové ztuhlosti a svalových stahů) způsobených jinými léčivými přípravky se nedoporučuje.

Děti a dospívající
U pacientů do 18 let nebyla bezpečnost a účinnost přípravku Stacapolo stanovena. Proto u pacientů do 18 let
není podávání tohoto léčivého přípravku doporučeno.

Další léčivé přípravky a přípravek přípravek Stacapolo
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat.
Neužívejte přípravek Stacapolo, pokud užíváte některé léky na léčbu deprese (kombinace selektivních
inhibitorů MAO-A a MAO-B nebo neselektivní inhibitory MAO).
Přípravek Stacapolo může zesilovat působení a nežádoucí účinky některých léčivých přípravků. Mezi ně
patří:


 léky na depresi jako moklobemid, amitryptilin, desipramin, maprotilin, venlafaxin a paroxetin
 rimiterol a isoprenalin, používané k léčbě onemocnění dýchacích cest
 adrenalin, používaný k léčbě závažných alergických reakcí
 noradrenalin, dopamin a dobutamin, používané k léčbě srdečních onemocnění a nízkého krevního
tlaku
 alfa-metyldopa, používaná k léčbě vysokého krevního tlaku
 apomorfin, který se používá k léčbě Parkinsonovy nemoci.

Účinky přípravku Stacapolo mohou být sníženy některými dalšími léky. Mezi ně patří:
 antagonisté dopaminu používaní k léčbě duševních onemocnění, pocitu na zvracení a zvracení
 fenytoin, používaný k prevenci (předcházení) křečí
 papaverin, používaný k uvolnění křečí svalstva.

Přípravek Stacapolo může ztížit vstřebávání železa. Proto neužívejte přípravek Stacapolo společně s
přípravky obsahujícími železo. Přípravek Stacapolo a přípravky s obsahem železa užívejte s odstupem
nejméně 2 až 3 hodin.

Přípravek Stacapolo s jídlem a pitím
Přípravek Stacapolo se může užívat s jídlem nebo bez jídla. U některých pacientů se přípravek Stacapolo
nevstřebává tak dobře, pokud se užívá spolu nebo krátce po požití potravy bohaté na bílkoviny (např. maso,
ryby, mléčné výrobky, semena a ořechy). Poraďte se s lékařem, pokud se domníváte, že se Vás výše uvedené
skutečnosti týkají.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Během léčby přípravkem Stacapolo nemáte kojit.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Stacapolo může způsobit pokles krevního tlaku, a tím vyvolat pocity ospalosti nebo závratí. Buďte
proto mimořádně opatrní během řízení nebo při obsluze jakýchkoliv nástrojů či strojů.
Jestliže máte pocit silné ospalosti nebo někdy náhle usnete, počkejte, dokud se nebudete cítit zcela čilí, než
budete řídit nebo dělat cokoliv, co vyžaduje Vaši plnou bdělost. Jinak můžete sebe a ostatní vystavit riziku
těžkého úrazu nebo úmrtí.

Přípravek Stacapolo obsahuje sójový lecithin
Jestliže jste alergický(á) na arašídy či sóju, neužívejte tento léčivý přípravek.


3. Jak se přípravek Stacapolo užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí a starší pacienti:
 Váš lékař Vám přesně sdělí, kolik tablet přípravku Stacapolo máte denně užívat.
 Tablety nedělte ani nerozlamujte na menší části.
 Vždy užívejte pouze jednu tabletu.
 Podle Vaší odpovědi na léčbu může lékař zvážit zvýšení nebo snížení dávky.
 Jestliže užíváte přípravek Stacapolo 50 mg/12,5 mg/200 mg, 100 mg/25 mg/200 mg nebo 150
mg/37,5 mg/200 mg potahované tablety, neužívejte více než 10 tablet denně.
 Jestliže užíváte přípravek Stacapolo 200 mg/50 mg/200 mg potahované tablety, neužívejte více
než 7 tablet denně

Jestliže se domníváte, že je účinek přípravku Stacapolo příliš silný či příliš slabý, nebo pokud s u Vás
objevily možné nežádoucí účinky, informujte o tom svého lékaře nebo lékárníka.



Jestliže jste užil(a) více přípravku Stacapolo, než jste měl(a)
V případě, že jste náhodně užil(a) více tablet přípravku Stacapolo, než jste měl(a), neprodleně to sdělte
svému lékaři nebo lékárníkovi. V případě předávkování můžete pociťovat zmatenost nebo vzrušení, může se
Vám zpomalit nebo zrychlit tep nebo se Vám může změnit barva pokožky, jazyka, očí nebo moči.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Stacapolo
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou tabletu.

Pokud do užití Vaší další dávky zbývá více než 1 hodina:
Vezměte jednu tabletu, jakmile si na to vzpomenete, a další tabletu již v obvyklém čase.

Pokud do užití Vaší další dávky zbývá méně než 1 hodina:
Vezměte jednu tabletu, jakmile si na to vzpomenete, počkejte 1 hodinu a poté si vezměte další tabletu.
Poté pokračujte jako obvykle.

Mezi užitím tablet přípravku Stacapolo vždy ponechte nejméně 1 hodinu, aby se zabránilo případným
nežádoucím účinkům.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Stacapolo
Neukončujte léčbu přípravkem Stacapolo, pokud Vám to nenařídí Váš lékař. V takovém případě Vám lékař
možná bude muset upravit dávkování jiných antiparkinsonik, zejména levodopy, aby byly Vaše příznaky
dostatečně kontrolovány. Jestliže náhle přestanete užívat přípravek Stacapolo a jiná antiparkinsonika, může
to vést k nežádoucím účinkům.

Máte-li jakékoliv další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Mnoho nežádoucích účinků je možné zmírnit úpravou dávkování.

Obraťte se ihned na svého lékaře, jestliže se během léčby přípravkem Stacapolo objeví následující
příznaky:
 Výrazná svalová ztuhlost nebo prudké záškuby svalů nebo pocítíte-li třesy, neklid, zmatenost,
horečku, zrychlení pulsu nebo výrazné výkyvy krevního tlaku. Může se jednat o příznaky
neuroleptického maligního syndromu (NMS, což je vzácná závažná reakce na léčiva používaná k
léčbě poruch centrálního nervového systému) nebo rhabdomyolýzy (vzácná těžká svalová porucha).
 Alergická reakce, jejíž příznaky mohou zahrnovat kopřivku, svědění, vyrážku, otok obličeje, rtů,
jazyka nebo hrdla. Může způsobovat obtíže při dýchání či polykání.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
 nekontrolované pohyby (dyskineze)
 pocit na zvracení (nevolnost),
 neškodné zbarvení moči do hnědočervena
 bolesti svalů
 průjem

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
 točení hlavy nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku, vysoký krevní tlak
 zhoršení příznaků parkinsonismu, závratě, ospalost
 zvracení, bolesti břicha a nepříjemné pocity v oblasti břicha, pálení žáhy, sucho v ústech, zácpa
 nespavost, halucinace (vidění či slyšení věcí, které neexistují), zmatenost, abnormální sny
(včetně nočních děsů), únava


 duševní změny – včetně poruch paměti, úzkostí a deprese (případně se sebevražednými
myšlenkami)
 onemocnění srdce nebo tepen (např. bolest na hrudi), nepravidelný srdeční rytmus
 častější pády
 dušnost
 zvýšené pocení, vyrážky
 křeče ve svalech, otoky dolních končetin
 rozmazané vidění
 anemie (snížený počet červených krvinek)
 snížení chuti k jídlu, pokles tělesné hmotnosti
 bolest hlavy, bolest kloubů
 infekce močových cest

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
 srdeční příhoda (infarkt)
 krvácení do střev
 změny počtu krvinek, které mohou vést ke krvácení, abnormální výsledky testů funkce jater
 křeče
 pocit neklidu
 psychotické příznaky (bludy, halucinace)
 kolitida (zánět tlustého střeva)
 zbarvení jiných tkání a tekutin než je moč (např. kůže, nehtů, vlasů, potu)
 potíže s polykáním
 neschopnost se vymočit

Rovněž byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
 hepatitida (zánět jater)
 svědění

Můžete zaznamenat následující nežádoucí účinky:
 Neschopnost odolat nutkání provádět činnost, která by Vás mohla poškodit. Mezi tyto činnosti
mohou patřit:
 Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků.
 Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené
obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
 Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
 Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé
přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu).

Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některých z uvedených projevů. Váš lékař s Vámi
probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.




5. Jak přípravek Stacapolo uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na krabičce za Použitelné
do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Stacapolo obsahuje
 Léčivými látkami přípravku Stacapolo jsou levodopum, carbidopum a entacaponum.
- Jedna tableta přípravku Stacapolo 50 mg/12,5 mg/200 mg obsahuje levodopum 50 mg, carbidopum
12,5 mg a entacaponum 200 mg
- Jedna tableta přípravku Stacapolo 100 mg/25 mg/200 mg obsahuje levodopum 100 mg, carbidopum
25 mg a entacaponum 200 mg
- Jedna tableta přípravku Stacapolo 150 mg/37,5 mg/200 mg obsahuje levodopum 150 mg,
carbidopum 37,5 mg a entacaponum 200 mg
- Jedna tableta přípravku Stacapolo 200 mg/50 mg/200 mg obsahuje levodopum 200 mg, carbidopum
50 mg a entacaponum 200 mg

 Pomocnými látkami v jádře tablety jsou sodná sůl kroskarmelosy, hypromelosa, dihydrát trehalosy,
celulosa, síran sodný, mikrokrystalická celulosa, magnesium-stearát. Pomocnými látkami v potahové
vrstvě tablety jsou polyvinylalkohol (E1203), mastek (E553b), oxid titaničitý (E171), makrogol 3350
(E1521), červený oxid železitý (E172), sójový lecithin (E322), žlutý oxid železitý (E172)

Jak přípravek Stacapolo vypadá a co obsahuje toto balení
Stacapolo 50 mg/12,5 mg/200 mg: hnědočervené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety bez dělící rýhy
o velikosti 6,85 x 14,2 mm, označené “50” na jedné straně a “LEC” na druhé straně.

Stacapolo 100 mg/25 mg/200 mg: hnědočervené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety bez dělící rýhy o
velikosti 7,23 x 15,3 mm, označené “100” na jedné straně a “LEC” na druhé straně.

Stacapolo 150 mg/37,5 mg/200 mg: hnědočervené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety bez dělící rýhy
o velikosti 7,68 x 16,2 mm, označené “150” na jedné straně a “LEC” na druhé straně.

Stacapolo 200 mg/50 mg/200 mg: hnědočervené, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety bez dělící rýhy o
velikosti 8,21 x 17,2 mm, označené “200” na jedné straně a “LEC” na druhé straně.

Tablety jsou dodávány v HDPE lahvičkách uzavřených folií a PP víčkem. Velikosti balení: 10, 30, 100, 130,
175 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
Vipharm S.A.
ul. A. i F. Radziwiłłów 9
05-850 Ożarów Mazowiecki
Polsko

Výrobce


Balkanpharma - Dupnitsa AD
Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600
Bulharsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: Listopad 2016

---

Stacapolo

Letak nebyl nalezen