药物的副作用: Quamatel Film-coated tablet
通用: famotidine
活性物质: ATC集团: A02BA03 - famotidine
活性物质含量: 20MG, 40MG
填料: Blister
Podobně  jako  všechny  léky,  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících stavů, přestaňte lék užívat a okamžitě vyhledejte 
lékařskou pomoc: 
- Alergické reakce jako je kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém (závažný, náhlý otok 
kůže a/nebo sliznic (např. jazyka nebo hrdla), který může způsobit obtížné polykání či obtížné 
dýchání. 
- Stevensův-Johnsonův syndrom - závažná forma alergické reakce, která se vyznačuje rozsáhlou 
vyrážkou s puchýři, zvláště v okolí úst, nosu, očí a zevních pohlavních orgánů. 
- Závažná kožní reakce s rozsáhlým olupováním kůže (toxická epidermální nekrolýza). 
- Zežloutnutí očí a kůže (žloutenka) spojená s únavou, zvracením a ztrátou chuti k jídlu. Mohou 
to být známky problémů s játry. 
- Závažné snížení počtu krevních buněk, které může způsobit slabost, tvorbu modřin anebo zvýšit 
pravděpodobnost vzniku infekce. 
- Snížení krevních destiček, které zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin. 
- Závažné snížení počtu bílých krvinek, které zvyšuje pravděpodobnost vzniku infekce.   
Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout v souvislosti s užíváním famotidinu:  
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10): 
- závrať 
- bolest havy 
- průjem 
- zácpa  
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100): 
- sucho v ústech, změny chuti 
- pocit na zvracení, zvracení 
- zažívací obtíže, nadýmání nebo nadměrná střevní plynatost 
- ztráta chuti k jídlu  
- svědění, vyrážka, kopřivka 
- únava  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10000):  
- změny v elektrickém záznamu srdeční činnosti (EKG) – pomalejší nebo nepravidelný srdeční 
rytmus 
- závažné snížení počtu bílých nebo červených krvinek nebo krevních destiček 
- reakce přecitlivělosti (nadměrná alergická reakce, otok vznikající na různých místech v těle, 
zúžení průdušek) 
- deprese 
- úzkost 
- neklid 
- zmatenost   
 - poruchy orientace 
- halucinace 
- nespavost 
- kožní reakce (Stevensův-Johnsonův syndrom, tj. závažné onemocnění s rozsáhlou vyrážkou s 
puchýři, zvláště v okolí úst, nosu, očí a zevních pohlavních orgánů) 
- tlak na hrudi 
- bolest kloubů, svalové křeče 
- odchylky jaterních enzymů, žloutenka 
- zánět jater 
- epileptické křeče (záchvaty  typu  grand  mal,  tj. velký  epileptický  záchvat,  kterému  někdy 
předchází aura), zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin 
- záchvaty 
- brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou 
- impotence 
- ztráta vlasů 
- zánět plic  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit): 
- zvětšení prsů  
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.