AMESOS ( ) - Informace o předepisování

Amesos - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: lisinopril and amlodipine
Účinná látka: Dihydrát lisinoprilu;Amlodipin-besilát
Alternativy:
ATC skupina: C09BB03 - lisinopril and amlodipine
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Amesos složení

Amesos 10 mg/5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 10 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). Amesos 20 mg/10 mg tablety: Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). Amesos 20 mg/5 mg tablety: Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). Pomocná látka se známým účinkem: sodík Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Amesos 10 mg/5 mg tablety: Bílá až téměř bílá, kulatá, plochá tableta se zkoseným okrajem, s půlicí rýhou na jedné straně a vyraženým „A+L“ na druhé straně. Průměr přibližně 8 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Amesos 20 mg/10 mg tablety: Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým „CF3“ na jedné straně, druhá strana bez vyražení. Průměr přibližně 11 mm. Amesos 20 mg/5 mg tablety: Bílá až téměř bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým „CF2“ na jedné straně, druhá strana bez vyražení. Průměr...více

Amesos Dávkování a způsob podání

DávkováníDoporučená dávka je jedna tableta denně. Maximální denní dávka je jedna tableta denně. Obecně nejsou přípravky s fixní kombinací vhodné pro iniciální léčbu. Přípravek Amesos je indikovaný pouze u pacientů, u nichž byla optimální udržovací dávka lisinoprilu a amlodipinu stanovena v případě přípravku Amesos 10 mg/5 mg tablety na 10 mg lisinoprilu a 5 mg amlodipinu, v případě...více

Amesos Kontraindikace

Vztahující se k lisinoprilu: - Hypersenzitivita na lisinopril nebo jakýkoli jiný inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE). - Anamnéza angioneurotického edému ve spojení s předchozí terapií inhibitory ACE. - Hereditární nebo idiopatický angioneurotický edém. - 2. a 3. trimestr těhotenství (viz...více

Amesos Indikace, na co je lék

Léčba esenciální hypertenze u dospělých. Přípravek Amesos je indikovaný jako substituční léčba u těch dospělých pacientů, kde je krevní tlak přiměřeně kontrolován lisinoprilem a amlodipinem v dávkách odpovídajících obsahu léčivých látek v přípravku....více

Amesos Interakce

Interakce ve vztahu k lisinoprilu Antihypertenzní látkyPři kombinaci lisinoprilu s dalšími antihypertenzivy (např. glyceroltrinitrát nebo jiné nitráty či jiná vazodilatancia) může dojít k dalšímu snížení krevního tlaku. Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů...více

Amesos Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Amesos u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Starší pacienti (> 65 let)Starší pacienty je třeba léčit s opatrností. V klinických studiích nebyla žádná změna účinnosti nebo bezpečnosti amlodipinu nebo lisinoprilu závislá na věku. Ke stanovení optimální udržovací dávky u starších pacientů je třeba použít individuální titraci...více

Amesos Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPoužití přípravku Amesos není doporučeno během prvního trimestru těhotenství a je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství. Nejsou dispozici údaje z dostatečně kontrolovaných klinických studií s užitím lisinoprilu a amlodipinu u těhotných žen. Nicméně užití obou léčivých látek během těhotenství, buď není doporučeno, nebo je kontraindikováno (podrobnosti...více

Amesos Užívání po expiraci, upozornění a varování

Všechna upozornění vztahující se k jednotlivým složkám uvedená detailně níže se vztahují také k fixní kombinaci přípravku Amesos. Vztahující se k lisinoprilu Symptomatická hypotenzeSymptomatická hypotenze byla u nekomplikovaných hypertoniků pozorována vzácně. U hypertonických pacientů užívajících lisinopril nastává hypotenze s větší pravděpodobností, pokud je pacient v objemové...více

Amesos Schopnost řízení vozidel

Vztahující se k lisinopriluPři řízení vozidel nebo obsluze strojů je třeba vzít v úvahu příležitostný výskyt závratí nebo únavy. Vztahující se k amlodipinuAmlodipin může mírně až středně ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud pacienti užívající amlodipin mají závrať, bolest hlavy, únavu nebo nevolnost, může být schopnost reakce snížena. Je nutná opatrnost, zvláště...více

Amesos Vedlejší a nežádoucí účinky

Během kontrolované klinické studie (n=195) nebyl výskyt nežádoucích účinků u pacientů užívajících současně obě léčivé látky vyšší než u pacientů na monoterapii. Nežádoucí účinky se nelišily od účinků hlášených dříve u amlodipinu a/nebo lisinoprilu. Nežádoucí účinky byly obvykle mírné, přechodné a jen vzácně vyžadovaly ukončení léčby přípravkem Amesos. Nejčastějšími...více

Amesos Předávkování

Nejsou k dispozici údaje týkající se předávkování přípravkem Amesos. Vztahující se k předávkování lisinoprilemJsou k dispozici omezené údaje o předávkování lisinoprilem u lidí. Symptomy spojené s předávkováním ACE inhibitory zahrnují hypotenzi, cirkulační šok, elektrolytickou nerovnováhu, renální selhání, hyperventilaci, tachykardii, palpitace, bradykardii, závratě, úzkost...více

Amesos Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory a blokátory kalciových kanálů, lisinopril a amlodipin ATC kód: C09BB Přípravek Amesos obsahuje fixní dávku kombinace léčivých látek lisinoprilu a amlodipinu. Lisinopril Mechanismus účinkuLisinopril je inhibitor peptidyl dipeptidázy. Inhibuje angiotenzin konvertující enzym (ACE), který katalyzuje přeměnu angiotenzinu I na vasokonstrikční peptid angiotenzin...více

Amesos Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Lisinopril Lisinopril je perorálně aktivní ACE inhibitor neobsahující sulfhydrylovou skupinu. AbsorpcePo perorálním podání lisinoprilu je maxima sérové koncentrace dosaženo přibližně za 7 hodin, ačkoli u pacientů s akutním infarktem myokardu je patrné malé zpoždění. Průměrný rozsah absorpce lisinoprilu při dávkách 5-80 mg je přibližně 25 % s individuální variabilitou...více

Amesos Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické studie s kombinací lisinopril-amlodipin nebyly provedeny. LisinoprilPředklinické údaje založené na konvenčních studiích obecné farmakologie, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity a karcinogenního potenciálu neprokazují žádné zvláštní riziko pro člověka. Inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu jako skupina měly nežádoucí účinky na pozdní fetální vývoj s důsledkem...více

Amesos Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Amesos 10 mg/5 mg tablety: roky Amesos 20 mg/10 mg tablety: roky Amesos 20 mg/5 mg tablety: roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...více

Amesos Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU AMESOS 20 mg/10 mg tablety Lisinoprilum/Amlodipinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje lisinoprilum 20 mg (jako lisinoprilum dihydricum) a amlodipinum 10 mg (jako amlodipinum besilas). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 30 tablet 90 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ...více

Amesos Balení a cena

...více

Amesos Souhrn údajů