IFIRMASTA ( ) - Informace o předepisování

Ifirmasta - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: irbesartan
Účinná látka: Irbesartan-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: C09CA04 - irbesartan
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Ifirmasta složení

Ifirmasta 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 75mg Ifirmasta 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg Ifirmasta 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg Pomocná látka se známým účinkemIfirmasta 75 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 4mg.Ifirmasta 150 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 8 mg.Ifirmasta 300 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje panenský ricinový olej 16 mg.Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Potahovaná tableta.Bílé, oválné...více

Ifirmasta Dávkování a způsob podání

DávkováníObvyklá doporučená úvodní a udržovací dávka je 150mg jednou denně, spolu s jídlem anebo bez něho. Ifirmasta v dávce 150mg jednou denně obvykle zaručí lepší 24hodinovou kontrolu krevního tlaku než v dávce 75mg. Je však možné uvážit zahájení léčby dávkou 75mg, zejména u hemodialyzovaných pacientů a u pacientů starších než 75 let.Pacientům, u nichž nedostačuje dávka 150mg jednou...více

Ifirmasta Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Druhý a třetí trimestr těhotenství Současné užívání přípravku Ifirmasta s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetemmellitemnebo s poruchou funkce ledvin...více

Ifirmasta Indikace, na co je lék

Přípravek Ifirmasta je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.Také je indikován k léčbě onemocnění ledvin u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus 2. typu jako součást antihypertenzního léčebného...více

Ifirmasta Interakce

Diuretika a jiná antihypertenziva:Jiná antihypertenziva mohou zvyšovat hypotenzivníúčinky irbesartanu; Ifirmasta však již byl bezpečně podáván spolu s jinými antihypertenzivy, jako např. s beta-blokátory, s dlouhodobě účinnými blokátory kalciových kanálů a s thiazidovými diuretiky. Předchozí léčení vysokými dávkami diuretik může způsobit hypovolemii a riziko hypotenze při zahájení terapie...více

Ifirmasta Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost přípravku Ifirmasta u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování.ZpůsobpodáníPerorální podání.4.3KontraindikaceHypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.Druhý a třetí trimestr těhotenství...více

Ifirmasta Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu IIse v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání ACE inhibitorů během prvníhotrimestru těhotenství nebyly nezvratné; malý nárůst rizika však nelze vyloučit. I když neexistují žádné kontrolované epidemiologické údaje, pokud jde...více

Ifirmasta Užívání po expiraci, upozornění a varování

HypovolemieSymptomatická hypotenze, zejména po první dávce, se může objevit u pacientů s hypovolemií příp. sodíkovou deplecí po energické terapii diuretiky, po dietě s omezením soli, po průjmech nebo zvracení. Tyto stavy by měly být upraveny před podáváním přípravku Ifirmasta.Renovaskulární hypertenzeU pacientů s bilaterální stenózou renálních arterií, anebo se stenózou arterie u jediné...více

Ifirmasta Schopnost řízení vozidel

Na základě farmakodynamických vlastností látky není pravděpodobné, že by irbesartanovlivnil schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.Při řízení motorových vozidel a obsluze strojů je třeba vzít v úvahu, že v průběhu terapie se mohou objevit závratě...více

Ifirmasta Vedlejší a nežádoucí účinky

V placebem kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí se celkový výskyt nežádoucích účinků nelišil ve skupině s irbesartanem důsledku jakéhokoliv klinického nebo laboratorního nežádoucího účinku bylo méně časté ve skupině pacientů léčených irbesartanem nežádoucích účinků nebyl závislý na dávce nebo trvání léčby.U diabetických pacientů s hypertenzí s mikroalbuminurií a normálními...více

Ifirmasta Předávkování

U dospělých osob, které dostávaly irbesartan v dávkách až 900mg denně po 8 týdnů, se neobjevily toxické příznaky. Jako nejpravděpodobnější projev předávkování lze očekávat hypotenzi a tachykardii; také by se mohla objevit bradykardie z předávkování. O terapii předávkování přípravkem Ifirmasta nejsou dostupné specifické informace. Pacienta je třeba pečlivě monitorovat a léčení musí...více

Ifirmasta Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotensinu-II, samotní. ATC kód: C09CAMechanismus účinku:Irbesartan je silně působící, perorálně účinný, selektivní antagonista receptoru pro angiotensin-II zprostředkované AT1 receptorem, a to bez zřetele ke zdroji anebo způsobu syntézy angiotensinu-II. Selektivní antagonické ovlivnění angiotensin-II plazmatického reninu a angiotensinu-II a ke snížení...více

Ifirmasta Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpcePo perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80%. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. DistribuceVazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96%, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53 -93 litry. BiotransformacePo perorálním...více

Ifirmasta Bezpečnost (v těhotenství)

AbsorpcePo perorálním podání se irbesartan dobře absorbuje: při sledování absolutní biologické dostupnosti byly zjištěny hodnoty přibližně 60-80%. Současný příjem potravy biologickou dostupnost irbesartanu významně neovlivňuje. DistribuceVazba na plazmatické bílkoviny je přibližně 96%, vazba na buněčné složky krve je zanedbatelná. Distribuční objem je 53 -93 litry. BiotransformacePo perorálním...více

Ifirmasta Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosa Makrogol Panenský ricinový olej, hydrogenovanýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu...více

Ifirmasta Obalová informace

6.1Seznam pomocných látekJádro tablety:MannitolHyprolosaČástečně substituovaná hyprolosa Makrogol Panenský ricinový olej, hydrogenovanýPotah tablety:PolyvinylalkoholOxid titaničitý 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostilet6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 ºC. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.6.5Druh obalu...více

Ifirmasta Balení a cena

...více

Ifirmasta Souhrn údajů