KALIUMCHLORID/NATRIUMCHLORID 0,3% + 0,9% B. BRAUN ( ) - Informace o předepisování

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: electrolytes
Účinná látka: Chlorid draselný;Chlorid sodný
Alternativy:
ATC skupina: B05BB01 - electrolytes
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: LAG
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun složení

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun obsahuje: v 1 000 ml Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,15%+ 0,9% B. Braun Kaliumchlorid/ natriumchlorid0,3%+ 0,9% B. Braun Kalii chloridum 1,50 g 3,00 gNatrii chloridum 9,00 g 9,00 g Koncentrace elektrolytů: Kalium 20 mmol/l 40 mmol/l Natrium 154 mmol/l 154 mmol/lChloridum 174 mmol/l 194 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý vodný roztok Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,15% + 0,9% B. Braun Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,3%+ 0,9% B. Braun Teoretická osmolarita (přibl.) 340 mosmol/l 380 mosmol/l pH (přibl.) 4,5–7,...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Dávkování a způsob podání

Dávkování závisí na věku, hmotnosti a klinickém stavu pacienta, zvláště u pacientů s renální nebo srdeční insuficiencí. Dávkování a rychlost infuze musí být stanoveny na základě sledování EKG a sérových elektrolytů. Musí být zajištěn dostatečný průtok moči. Dospělí: Následující doporučení jsou obecnými pokyny pro draslík, avšak předepisování se řídí místními pokyny....více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Kontraindikace

- hyperkalemie, - závažná porucha funkce ledvin s oligurií, anurií nebo azotemií, - hyperchloremie a závažná hypernatremie, - hyperhydratace....více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Indikace, na co je lék

Úprava nebo udržování rovnováhy draslíku, sodíku, chloridů a tekutin v závislosti na klinickém stavu pacienta. Roztok je indikován zejména k léčbě hypokalemie, hypotonické a izotonické dehydratace a hypochloremické alkalózy....více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Interakce

• Digoxin, srdeční glykosidy U pacientů léčených srdečními glykosidy je třeba dbát na to, aby koncentrace draslíku byla udržována konstantní. V případě hyperkalemie může být účinek srdečních glykosidů oslaben a v případě hypokalemie může vést k toxicitě srdečních glykosidů. Interakce se mohou vyskytnout při souběžném podávání jiných antiarytmik. U těchto pacientů je zapotřebí...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Pro děti, pediatrická populace

Objem a rychlost podávání infuze závisí na požadavcích jednotlivých pacientů. Může být nutné snížit objemy a rychlosti podávání infuze. Obecně nemá být překročena rychlost substituce 0,5 mmol na kg tělesné hmotnosti za hodinu. Během infuze se má nepřetržitě sledovat EKG. Maximální denní dávkaMaximální doporučená dávka draslíku je 3 mmol na 1 kg tělesné hmotnosti za 24 h. V žádném...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Všechny složky přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun se však přirozeně nacházejí v těle a jejich biochemické vlastnosti jsou dobře známy, žádné...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Užívání po expiraci, upozornění a varování

Zvláštní upozornění Přípravek Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun se má podávat pouze s opatrností v případech: • hypernatremie, • pacientů s edematózními stavy, • plicního edému, • poruch, u nichž je indikováno omezení příjmu sodíku, jako je srdeční nedostatečnost, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, preeklampsie, těžká renální insuficience nebo jaterní...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Schopnost řízení vozidel

Přípravek Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Vedlejší a nežádoucí účinky

Při správném použití se žádné nežádoucí účinky léku neočekávají. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvencí následovně: Velmi časté ( 1/10) Časté ( 1/100 až < 1/10)Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100)Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceNení známo: V místě...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Předávkování

SymptomyV případě předávkování může dojít k hyperkalemii, hyperhydrataci, acidobazické nerovnováze, edému, zejména hypernatremii, hyperchloremii nebo intoxikaci draslíkem a poruchám elektrolytů. Symptomy hyperkalemie jsou primárně kardiovaskulární poruchy a zahrnují hypotenzi, srdeční arytmii, srdeční blokádu, abnormality EKG s rozvojem bifázických křivek a srdeční zástavu. Další symptomy...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, ATC kód: B05B B Draslík je hlavní kation v intracelulární tekutině a je nezbytný pro udržování acidobazické rovnováhy, izotonicity a elektrodynamických vlastností buňky. Elektrolyt je důležitým aktivátorem při mnoha enzymatických reakcích a je nezbytný pro řadu fyziologických pochodů včetně přenosu nervových impulsů,...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceVzhledem k tomu, že složky přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun jsou podávány nitrožilní infuzí, jejich biologická dostupnost je 100 %. DistribuceInfuzně podávaný draslík je aktivně transportován do buněk, kde je jeho koncentrace až 40krát vyšší než mimo buňku. Plazmatické koncentrace draslíku se obvykle pohybují v rozsahu od 3,5 do mmol/l. Sodík a chloridy...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Bezpečnost (v těhotenství)

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nebyly prováděny žádné předklinické studie přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun. Nicméně při dodržení pokynů...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti - neotevřený roky - po prvním otevření lahve Neuplatňuje se. Viz bod 6.6. - po přidání aditiv Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě, pokud způsob otevření...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička, polyethylenové lahve 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun infuzní roztok chlorid draselný a chlorid sodný 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml infuzního roztoku obsahuje 1,5 mg 3 mg chloridu draselného a 9 mg chloridu sodného. Jedna 500ml lahev obsahuje Kalii chloridum ...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Balení a cena

...více

Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun Souhrn údajů