KINZALKOMB ( ) - Informace o předepisování

Kinzalkomb - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: telmisartan and diuretics
Účinná látka: Telmisartan;Hydrochlorothiazid
Alternativy:
ATC skupina: C09DA07 - telmisartan and diuretics
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Kinzalkomb složení

Kinzalkomb 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40mga hydrochlorothiazidum 12,5mg.Kinzalkomb 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80mg a hydrochlorothiazidum 12,5mg.Pomocné látkyse známým účinkemKinzalkomb 40mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 169mg sorbitolu Kinzalkomb 80mg/12,5mg tabletyJedna tableta obsahuje 112mg monohydrátu laktosy, což odpovídá 107mg bezvodé laktosy.Jedna tableta obsahuje 338mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod6.Tableta.Kinzalkomb 40mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé 5,2mm tablety svyrytým kódem „H4“.Kinzalkomb 80mg/12,5mg tabletyČervenobílé podlouhlédvouvrstvé 6,2mmtabletysvyrytým kódem...více

Kinzalkomb Dávkování a způsob podání

DávkováníFixní kombinaci dávek by měliužívatpacienti, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upravensamotným telmisartanem. Ještě před přechodem na podávání fixní kombinace dávek se doporučuje provést individuální titraci jeho dvou složek. Pokud je to klinicky vhodné, lze zvážit přímý přechod zmonoterapie na fixníkombinaci dávek.•Kinzalkomb 40mg/12,5mglze podávat jednou denně...více

Kinzalkomb Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě6.Hypersenzitivita na jiné látky příbuzné sulfonamidům sulfonamidůDruhý a třetí trimestr těhotenství Cholestáza a biliární obstrukční onemocnění.Závažnáporuchafunkce jater.Závažnáporuchafunkce ledvin Refrakterní hypokalémie, hyperkalcémie.Současné užívání telmisartanu/HCTZspřípravky...více

Kinzalkomb Indikace, na co je lék

...více

Kinzalkomb Interakce

LithiumPři současném podávání lithia sinhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu bylo zjištěno reverzibilní zvýšení sérových koncentrací lithia a zvýšení jeho toxicity. Vzácné případy byly hlášeny též při podávání antagonistů receptoru angiotenzinuII podávání lithia atelmisartanu/HCTZse nedoporučuje nevyhnutelná, je doporučeno během současného podáváníhladinu lithia pečlivě...více

Kinzalkomb Pro děti, pediatrická populace

Bezpečnost aúčinnost fixní kombinace dávekudětí adospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou kdispozici žádné informace.Způsob podáníTablety fixní kombinace dávek se užívají jednou denně perorálně a mají se podávatstekutinami, sjídlem nebo bez jídla.Opatření při zacházení sléčivým přípravkem nebo před jeho podánímKinzalkombmusí být uchováván vuzavřeném blistru vzhledem...více

Kinzalkomb Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinuII se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání telmisartanu/HCTZtěhotným ženám nejsou kdispozici. Studie na zvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvního trimestru těhotenství...více

Kinzalkomb Užívání po expiraci, upozornění a varování

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinuII nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinuII považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde opodávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...více

Kinzalkomb Schopnost řízení vozidel

Kinzalkomb může mít vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Při užívání telmisartanu/HCTZse může příležitostně objevit závrať nebo...více

Kinzalkomb Vedlejší a nežádoucí účinky

Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem je závrať. Vzácně závažný angioedém.Celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených utelmisartanu/HCTZbyla vrandomizovaných kontrolovaných studiích zahrnujících 1471randomizovaných pacientů užívajících telmisartan vkombinaci sHCTZmezi dávkou a výskytem nežádoucích účinků nebyl prokázán a nežádoucí...více

Kinzalkomb Předávkování

Kdispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování telmisartanu u člověka. Stupeň odstraňování HCTZ hemodialýzou není znám.PříznakyNejnápadnějšími projevynadměrné dávky telmisartanu byly hypotenze a tachykardie; dále byl také hlášenvýskytbradykardie, závratě, zvracení, zvýšení sérového kreatininu a akutníhorenálníhoselhání. Nadměrná dávka HCTZ je spojena sdeplecí...více

Kinzalkomb Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinuII a diuretika, ATC kód: C09DAKinzalkombje kombinací antagonisty receptoru angiotenzinuII -telmisartanu a thiazidového diuretika -hydrochlorothiazidu. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, který snižuje krevní tlak ve větším měřítku, než jednotlivé složky vsamostatném podání. Kinzalkomb vede při dávkování jednou denně...více

Kinzalkomb Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanuvdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...více

Kinzalkomb Bezpečnost (v těhotenství)

Při současném podávání HCTZ a telmisartanu nedochází u zdravých dobrovolníků k vzájemnému ovlivnění farmakokinetiky jednotlivých látek.AbsorpceTelmisartan: Po perorálním podání je vrcholové koncentrace telmisartanu dosaženo za0,5-1,5hodiny po podání dávky. Absolutní biologická dostupnost telmisartanuvdávce 40mgčinila 42%, vdávce 160mg58%. Jídlo nepatrně redukuje biologickou dostupnost telmisartanu...více

Kinzalkomb Farmaceutické údaje o léku

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon žlutý oxid železitý hydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...více

Kinzalkomb Obalová informace

6.1Seznam pomocných látekmonohydrát laktosy,magnesium-stearát,kukuřičný škrob,meglumin,mikrokrystalická celulosa,povidon žlutý oxid železitý hydroxid sodný,sodná sůl karboxymethylškrobusorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnostiroky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníTento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte vpůvodním...více

Kinzalkomb Balení a cena

...více

Kinzalkomb Souhrn údajů