NASIVIN SENSITIVE 0,05% ( ) - Informace o předepisování

Nasivin sensitive 0,05% - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: oxymetazoline
Účinná látka: Oxymetazolin-hydrochlorid
Alternativy:
ATC skupina: R01AA05 - oxymetazoline
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: PMM
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Nasivin sensitive 0,05% složení

Jeden ml roztoku obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 0,5 mg. Jeden vstřik (45 mikrolitrů) obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 22,5 mikrogramu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok Čirý bezbarvý roztok....více

Nasivin sensitive 0,05% Dávkování a způsob podání

DávkováníAplikujte jeden vstřik do každé nosní dírky 2 až 3krát denně. Jednotlivá dávka nesmí být podána více než 3krát denně. Přípravek se nesmí podávat déle než 7 dní (u dětí 3-5 dní), protože při dlouhodobém podávání hrozí tachyfylaxe a rebound fenomén. Před opakovaným podáním přípravku je nutné dodržet období několika dní bez podávání. Musí se zamezit dlouhodobému...více

Nasivin sensitive 0,05% Kontraindikace

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Rhinitis sicca • Po transsfenoidální hypofyzektomii nebo jiných chirurgických výkonech, při kterých dochází k odkrytí dura mater • Novorozenci, kojenci a děti do 6 let...více

Nasivin sensitive 0,05% Indikace, na co je lék

Nasivin Sensitive se používá v těchto indikacích: • akutní rinitida, alergická rinitida a záchvaty vazomotorické rinitidy. • podpora odtoku sekretu z paranazálních dutin. • při tubotympanálním kataru a otitis media v důsledku rinitidy. • pro diagnostickou dekongesci sliznic. Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztok je určen pro dospělé, dospívající a děti ve věku od let k aplikaci do...více

Nasivin sensitive 0,05% Interakce

Současné používání přípravků obsahujících oxymetazolin-hydrochlorid a přípravků, které mohou zvýšit krevní tlak (např. inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva) může způsobit další zvýšení krevního tlaku. V důsledku toho nemají být tyto léky pokud možno kombinovány....více

Nasivin sensitive 0,05% Pro děti, pediatrická populace

Současné používání přípravků obsahujících oxymetazolin-hydrochlorid a přípravků, které mohou zvýšit krevní tlak (např. inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva) může způsobit další zvýšení krevního tlaku. V důsledku toho nemají být tyto léky pokud možno kombinovány....více

Nasivin sensitive 0,05% Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíÚdaje získané od více než 250 žen, které používaly tento léčivý přípravek během prvního trimestru těhotenství, neukazují žádné nežádoucí reakce na oxymetazolin-hydrochlorid, které by ovlivnily zdraví plodu/novorozence. Dosud nejsou k dispozici žádné významné epidemiologické údaje. Studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé nebo nepřímé ohrožení plodu/novorozence....více

Nasivin sensitive 0,05% Užívání po expiraci, upozornění a varování

V následujících případech smí být Nasivin Sensitive použit pouze po pečlivém vyhodnocení prospěchu a rizika léčby: • u pacientů léčených inhibitory monoaminooxidázy (MAO) nebo dalšími léky s potenciálně hypertenzním účinkem, • u pacientů se zvýšeným nitroočním tlakem, zejména s glaukomem s uzavřeným úhlem, • u pacientů se závažným kardiovaskulárním onemocněním (např. ischemická...více

Nasivin sensitive 0,05% Schopnost řízení vozidel

Přípravek Nasivin Sensitive nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje, pokud je používán, jak je doporučeno. Systémové působení na kardiovaskulární nebo centrální nervový systém, zejména při dlouhodobějším podávání nebo při současném podávání jiných přípravků k léčbě rýmy a nachlazení ve vyšších dávkách, než jsou doporučené však...více

Nasivin sensitive 0,05% Vedlejší a nežádoucí účinky

Při léčbě oxymetazolin-hydrochloridem se mohou objevit následující nežádoucí účinky. Četnost výskytu je definována následovně: velmi časté ≥1/10; časté ≥ 1/100 až <1/10; méně časté ≥1/1 000 až <1/100; vzácné ≥1/10 000 až <1/1 000; velmi vzácné <1/10 000; není známo (z dostupných údajů nelze určit). Respirační, hrudní a mediastinální poruchyČasté: pálení a suchost...více

Nasivin sensitive 0,05% Předávkování

Symptomy: Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako jsou mydriáza, nauzea, zvracení, cyanóza, horečka, křeče, tachykardie, srdeční arytmie, oběhové selhání, srdeční zástava, hypertenze, plicní edém, dýchací obtíže a psychické poruchy. Vedle toho může dojít k inhibici centrálního nervového systému spojeného se somnolencí,...více

Nasivin sensitive 0,05% Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: nosní léčiva; sympatomimetika samotná ATC kód: R01AA Mechanismus účinkuLéčivá látka oxymetazolin-hydrochlorid je sympatomimetikum s přímým účinkem na alfa-adrenergní receptory. Po nazální aplikaci dochází k vazokonstrikci dilatovaných arteriol nosní sliznice a následné dekongesci nosní sliznice. Dekongesce nosní sliznice dilatuje vývody z paranazálních dutin a uvolňuje...více

Nasivin sensitive 0,05% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Sledování farmakokinetiky oxymetazolinu u zdravých dobrovolníků odhalila, že intranazálně aplikovaný oxymetazolin nemá žádný systémový účinek. Výsledky dvojitě zaslepené klinické studie prokázaly první nespecifické ECG změny až po perorálním užití 1,8 mg oxymetazolin-hydrochloridu – to odpovídá 3,6 ml roztoku s koncentrací 0,05%. Krevní tlak ani tepová frekvence nebyly ovlivněny po perorálním...více

Nasivin sensitive 0,05% Bezpečnost (v těhotenství)

Studie opakované toxicity s nasálním podáním oxymetazolin-hydrochloridu u psů neodhalily žádná bezpečnostní rizika pro člověka. Test mutagenicity in vitro na bakteriích byl negativní. Nejsou k dispozici žádné údaje o karcinogenních vlastnostech. U potkanů a králíků nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Dávky překračující terapeutické rozmezí měly letální účinky...více

Nasivin sensitive 0,05% Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85%, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Doba použitelnosti po prvním otevření: 1 rok. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Bílá PE lahvička...více

Nasivin sensitive 0,05% Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nasivin Sensitive 0,5 mg/ml nosní sprej, roztokoxymetazolini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje oxymetazolini hydrochloridum 0,5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát natrium-citrátu, glycerol 85%, čištěná voda. 4. LÉKOVÁ...více

Nasivin sensitive 0,05% Balení a cena

...více

Nasivin sensitive 0,05% Souhrn údajů