SIRMYA ( ) - Informace o předepisování

Sirmya - dávkování, užívání, vedlejší účinky a informace o léku

Generikum: dienogest and ethinylestradiol
Účinná látka: Dienogest;Ethinylestradiol
Alternativy:
ATC skupina: G03AA16 - dienogest and ethinylestradiol
Obsah účinných látek:
Formy:
Balení:
Obsah balení: BLI
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sirmya složení

Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 71 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tabletaBílá, cylindrická, bikonvexní potahovaná tableta o průměru...více

Sirmya Dávkování a způsob podání

Způsob podáníperorální podání. Dávkování Jak se přípravek Sirmya užívá Tablety je třeba brát v pořadí vyznačeném na blistru každý den ve stejnou dobu, podle potřeby se zapíjejí malým množstvím tekutiny. Užívá se jedna tableta denně po dobu 21 po sobě jdoucích dnů. Užívání z nového blistru začíná po sedmidenním intervalu bez užívání tablet, během kterého obvykle dojde ke...více

Sirmya Kontraindikace

Kombinovaná hormonální antikoncepce (CHC) se nesmí používat u následujících stavů. Pokud se některý z těchto stavů objeví poprvé v průběhu užívání CHC, musí se užívání přípravku okamžitě ukončit: • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) o Žilní tromboembolismus – současný žilní VTE (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní...více

Sirmya Indikace, na co je lék

Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...více

Sirmya Interakce

Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...více

Sirmya Pro děti, pediatrická populace

Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...více

Sirmya Fertilita, těhotenství a kojení

Perorální kontracepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Sirmya má být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Sirmya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...více

Sirmya Užívání po expiraci, upozornění a varování

UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...více

Sirmya Schopnost řízení vozidel

UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...více

Sirmya Vedlejší a nežádoucí účinky

UpozorněníPokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, má být vhodnost přípravku Sirmya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů musí žena kontaktovat svého lékaře, který stanoví, zda má užívání přípravku Sirmya ukončit. V případě podezření nebo potvrzení VTE...více

Sirmya Předávkování

Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....více

Sirmya Farmakodynamické vlastnosti

Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....více

Sirmya Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Akutní perorální toxicita dienogestu a etinylestradiolu je velmi malá. Pokud například dítě užije několik tablet přípravku Sirmya současně, jsou toxické příznaky nepravděpodobné. V takovém případě se mohou objevit symptomy jako nauzea, zvracení a u mladých dívek slabé vaginální krvácení. Žádná speciální léčba obvykle není nutná. Pokud je to nutné, měla by být poskytnuta podpůrná terapie....více

Sirmya Bezpečnost (v těhotenství)

Předklinické studie s ethinylestradiolem a dienogestem odhalily očekávané estrogenní a progestogenní vlivy. Žádná předklinická data získaná na základě konvenčních studií toxicity opakovaných dávek, genotoxicity, karcinogenního potenciálu a reprodukční toxicity nepoukazují na zvláštní rizika pro člověka. Ale je třeba mít na paměti, že pohlavní steroidy mohou posilovat růst některých...více

Sirmya Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Povidon Částečně předbobtnalý kukuřičný škrobMonohydrát laktosy Magnesium-stearát Potahová vrstva tablety: Makrogol Oxid titaničitý (E 171) PolyvinylalkoholMastek (E553b)6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Sirmya je balena...více

Sirmya Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sirmya 2 mg/0,03 mg potahované tablety dienogestum/ethinylestradiolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje dienogestum 2 mg a ethinylestradiolum 0,03 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Potahovaná...více

Sirmya Balení a cena

...více

Sirmya Souhrn údajů