Bayflex
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bayflex 1178 mg, potahované tablety
Glucosaminum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500 mg nebo glucosaminum 1178 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sodík
Bližší údaje najdete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
20 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Pokud se do 2 až 3 měsíců
nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH
LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Blue Bio Pharmaceuticals Limited
5th Floor, Beaux Lane House, Mercer Street Lower, Dublin Irsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
29/279/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Indikace: K úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně.
Dávkování: Jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
bayflex 1178 mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU
Krabička pro blistry
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bayflex 1178 mg, potahované tablety
Glucosaminum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje natrii glucosamini sulfatis complexus 1884,60 mg, což odpovídá
glucosamini sulfas 1500 mg nebo glucosaminum 1178 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sodík
Bližší údaje najdete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
potahované tablety
10 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
45 potahovaných tablet
60 potahovaných tablet
90 potahovaných tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Perorální podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento léčivý přípravek užívat. Pokud se do 2 až 3 měsíců
nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.,
5th Floor, Beaux Lane House,
Mercer Street Lower
Dublin Irsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
29/279/09-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Indikace: K úlevě od příznaků osteoartrózy kolene mírného až středního stupně.
Dávkování: Jedna tableta (1178 mg glukosaminu) denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
bayflex 1178 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Bayflex 1178 mg, potahované tablety
Glucosaminum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Blue Bio Pharmaceuticals Ltd.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ