Hirudoid forte
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hirudoid forte 445 mg/100 g gel
glycosaminoglycani polysulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
100 g gelu obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 445 mg, ekvivalentní 40 000 U.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda.
Další informace viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
gel
40 g
100 g
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Po prvním otevření: 1 rok
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 85/551/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K místní léčbě poranění tupým předmětem s krevním výronem nebo bez výronu
Přípravek se používá k místní léčbě poranění způsobených tupým předmětem s krevním výronem
nebo bez výronu.
Gel se nanáší 2–3krát denně na postižené místo a jemně se vetře do pokožky. Podle velikosti
ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 – 5 cm.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
hirudoid forte
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
TUBA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Hirudoid forte 445 mg/100 g gel
glycosaminoglycani polysulfas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
100 g gelu obsahuje glycosaminoglycani polysulfas 445 mg, ekvivalentní 40 000 U.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Hydroxid sodný, karbomer 980, isopropylalkohol, propylenglykol, čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
gel
40 g
100 g
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Po prvním otevření: 1 rok
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel
Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 85/551/92-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek se používá k místní léčbě poranění způsobených tupým předmětem s krevním výronem
nebo bez výronu.
Gel se nanáší 2–3krát denně na postižené místo a jemně se vetře do pokožky. Podle velikosti
ošetřovaného místa obvykle stačí nanést proužek krému v délce asi 3 – 5 cm.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM