Infusio kalii chlorati concentrata imuna kcl 7,45
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Papírový štítek na láhve
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,koncentrát pro infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:
kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda pro injekci ad 1000,0 ml
2000 mosmol/l
K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
koncentrát pro infuzní roztok
100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michaľany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Papírový štítek na kartónovou krabici
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,koncentrát pro infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:
kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda pro injekci ad 1000,0 ml
2000 mosmol/l
K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
koncentrát pro infuzní roztok
10 x 100 ml
12 x 100 ml
20 x 100 ml
30 x 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s., Šarišské Michaľany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
PLASTOVÝ VAK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,ENVIBAG
koncentrát pro infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:
kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda pro injekci ad 1000,0 ml
2000 mosmol/l
K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
koncentrát pro infuzní roztok
100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s.
Šarišské Michaľany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PLASTOVÉ VAKY - KARTÓNOVÁ KRABICE
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
INFUSIO KALII CHLORATI CONCENTRATA IMUNA KCl 7,ENVIBAG
koncentrát pro infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
1000 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje:
kalii chloridum 74,5 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
voda pro injekci ad 1000,0 ml
2000 mosmol/l
K+ 1000 mmol/l
Cl- 1000 mmol/l
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
koncentrát pro infuzní roztok
40 x 100 ml
50 x 100 ml
60 x 100 ml
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
Intravenózní podání po naředění.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
NEŘEDĚNÝ ROZTOK NEAPLIKOVAT!
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
IMUNA PHARM, a.s.
Šarišské Michaľany, Slovenská republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Reg. číslo: 76/197/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Přípravek nesmí být opakovaně aplikován, je určen k jednorázovému použití.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM