Lioton 100 000 gel
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lioton 1000 IU/g gel
sodná sůl heparinu
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram gelu obsahuje 1000 IU sodné soli heparinu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: methylparaben (E218) a propylparaben (E216), čištěná voda, ethanol 96%, karbomer,
trolamin, aroma květů citroníku pomerančového hořkého a silice levandule širokolisté jako aroma
(obsahující citral, citronelovou silici, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol).
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Gel
30 (50, 100) g gelu
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Po prvním otevření spotřebujte do 24 týdnů.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
A.Menarini, Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., Via Sette Santi 3, 50131 Florencie, Itálie
Logo Berlin-Chemie Menarini
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 46/081/98-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
▪ k léčbě místních otoků
▪ zmírňuje bolest a zánět
▪ k léčbě pohmožděnin a podkožních krevních výronů (hematomů)
Jednou až třikrát denně naneste 3–10 cm gelu na postižené místo a jemně rozetřete.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
lioton
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Lioton 1000 IU/g gel
sodná sůl heparinu
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden gram gelu obsahuje 1000 IU sodné soli heparinu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: methylparaben (E218) a propylparaben (E216), čištěná voda, ethanol 96%, karbomer,
trolamin, aroma květů citroníku pomerančového hořkého a silice levandule širokolisté jako aroma
(obsahující citral, citronelovou silici, kumarin, d-limonen, farnesol, geraniol a linalol).
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Gel
30 (50, 100) g gelu
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Kožní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
Po prvním otevření spotřebujte do 24 týdnů.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
A.Menarini, Industrie Farmaceutiche Riunite S.r.l., Via Sette Santi 3, 50131 Florencie, Itálie
Logo Berlin-Chemie Menarini
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 46/081/98-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
▪ k léčbě místních otoků
▪ zmírňuje bolest a zánět
▪ k léčbě pohmožděnin a podkožních krevních výronů (hematomů)
Jednou až třikrát denně naneste 3–10 cm gelu na postižené místo a jemně rozetřete.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM