Milgamma
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milgamma 50 mg/250 g obalené tablety
benfotiamin, kyanokobalamin
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna obalená tableta obsahuje 50 mg benfotiaminu a 250 mikrogramů kyanokobalaminu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje hlinitý lak amarantu (E123), panenský ricinový olej, monohydrát laktózy, tekutou
glukózu usušenou rozprášením, sacharózu a jiné. Bližší údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
obalená tableta
20 obalených tablet
50 obalených tablet
100 obalených tablet
nemocniční balení: 500, 1000 nebo 5000 obalených tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Wörwag Pharma GmbH & Co., KG
Flugfeld-Allee 71034 Böblingen, Německo
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 86/937/95-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Obvyklá dávka je 3x denně 1 obalená tableta. V rekonvalescenci se užívá 1-2 tablety denně. Tablety
polykejte celé, nerozkousané, zapíjejte trochou tekutiny.
Podpůrná léčba při onemocněních postihujících periferní nervový systém (např. zánětlivá onemocnění
periferních nervů a kořenů, onemocnění v rámci diabetu mellitu, následky chronického alkoholismu,
obrna lícního nervu, postižení trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar apod.), po
potvrzení uvedených stavů lékařem.
Stavy se zvýšenou potřebou vitamínů skupiny B.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
milgamma
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
blist
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Milgamma 50 mg/250 g obalené tablety
benfotiamin, kyanokobalamin
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Wörwag Pharma GmbH & Co., KG
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. JINÉ