Sanorin-combi
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztok
naphazolini nitras + antazolini mesilas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky:
Kyselina boritá (E284), dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben (E218), čištěná voda.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, roztok
10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Chraňte před mrazem.
Po otevření spotřebujte do 3 měsíců a uchovávejte při teplotě do 25°C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Xantis Pharma Limited, Lemesou 5, Eurosure Tower, 1st floor, Flat/Office 101, 2112, Nicosia, Kypr
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č.: 69/583/69-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K mírnění příznaků senné rýmy a vazomotorické alergické rýmy.
Dávkování:
Dospělí si kapou 2-3 kapky do každé nosní dírky několikrát denně. Dětem od 3 let se podávají 1-2 kapky
do každé nosní dírky 3-4krát denně.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
sanorin combi
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
ETIKETA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztok
Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
Logo Xantis Pharma