Zolpidem-ratiopharm
Zolpidem ratiopharm 10 mg potahované tablety
zolpidem-tartarát
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg zolpidem-tartarátu.
Obsahuje laktózu. Více údajů viz příbalová informace.
potahované tablety
potahovaných tablet
potahovaných tablet
10 potahovaných tablet
14 potahovaných tablet
15 potahovaných tablet
20 potahovaných tablet
28 potahovaných tablet
30 potahovaných tablet
50 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Léčivý přípravek může ovlivnit schopnost řídit a vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou
pozornost.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
Reg. č.: 57/248/03-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Dávkování:
Zolpidem ratiopharm 10 mg
2D čárov ý kód s jedin ečn ým identifikátor em.
PC:
SN:
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST
Zolpidem ratiopharm 10 mg potahované tablety
zolpidem-tartarát
ratiopharm GmbH
EXP
Lot
5. JINÉ
4. ČÍSLO ŠARŽE
3. POUŽITELNOST
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blist
Zolpidem ratiopharm 10 mg potahované tablety
zolpidem-tartarát
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg zolpidem-tartarátu.
Obsahuje laktózu. Více údajů viz příbalová informace.
30 potahovaných tablet
100 potahovaných tablet
500 potahovaných tablet
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Léčivý přípravek může ovlivnit schopnost řídit a vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou
pozornost.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT
UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
HDPE lahvička
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Ulm, Německo
Reg. č.: 57/248/03-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
15. NÁVOD K POUŽITÍ
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
13. ČÍSLO ŠARŽE
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD
JE TO VHODNÉ
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
8. POUŽITELNOST