Perorální podání Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek má vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A SLOŽENÍ 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 8. POUŽITELNOST EXP
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Držitel rozhodnutí o registraci: XANTIS PHARMA LIMITED Lemesou EUROSURE TOWER 1st floor, Flat/Office 2112 Nicosia Kypr
Reg.č.: 57/080/16-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
zolpidem xantis 10 mg
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
PC: 9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 13. ČÍSLO ŠARŽE 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD SN: