CYCLOLUX - Interakce
Interakce léku: Cyclolux Injekční roztok
Účinná látka: kyselina gadoterová
ATC skupina: V08CA02 - gadoteric acid
Obsah účinných látek: 279MG/ML
Balení: Injekční lahvička
Přečtěte si pečlivě informaci v této části.
Tyto informace musí vzít v úvahu Váš lékař nebo radiolog dříve, než Vám bude Cyclolux podán.
Nepoužívejte Cyclolux:
- jestliže jste alergický(á) na kyselinu gadoterovou nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6).
- jestliže jste alergický(á) na léčivé přípravky obsahující gadolinium (jako např. jiné kontrastní
látky používané pro zobrazení MR).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Cyclolux se poraďte se svým lékařem.
Informujte svého lékaře nebo radiologa pokud se Vás týká následující:
• jestliže jste v minulosti měl(a) reakci na kontrastní látku během vyšetření
• jestliže máte astma
• jestliže máte alergii v anamnéze (jako např. alergie na mořské plody, kopřivka, alergická
rýma)
• jestliže užíváte betablokátory (léčivé přípravky pro nemoci srdce a krevního tlaku, jako např.
metoprolol)
• jestliže Vaše ledviny nepracují správně
• jestliže jste nedávno podstoupil(a) nebo očekáváte, že podstoupíte transplantaci jater
• jestliže trpíte onemocněním srdce nebo krevních cév
• jestliže jste v minulosti měl(a) křeče anebo se léčíte sepilepsií.
Ve všech těchto případech musí Váš lékař nebo radiolog zhodnotit poměr přínosu a rizika a musí
rozhodnout, zda Vám může být Cyclolux podán. Pokud Vám je Cyclolux podán, Váš lékař nebo
radiolog bude dodržovat nezbytnou opatrnost a podávání přípravku Cyclolux bude pozorně
monitorováno.
Váš lékař nebo radiolog se může rozhodnout provést krevní testy pro kontrolu, jak dobře pracují Vaše
ledviny, dříve, než se rozhodne použít Cyclolux, zvláště, pokud je Vám 65 let nebo více.
Novorozenci a kojenci
Protože u novorozenců do 4 týdnů věku a u kojenců do 1 roku věku jsou funce ledvin nevyzrálé, smí
být Cyclolux u těchto pacientů použit pouze po pečlivém zvážení lékařem.
Před vyšetřením odložte všechny kovové předměty, které nosíte.
Informujte svého lékaře nebo radiologa pokud máte:
• kardiostimulátor
• cévní svorku
• infuzní pumpu
• nervový stimulátor
• kochleární implantát (implantát ve vnitřním uchu)
• jakékoliv možné kovové cizí těleso, zejména v oku.
Je to důležité, protože by se mohly objevit závažné problémy vzhledem k tomu, že přístroje pro
zobrazení magnetickou rezonancí používají velmi silné magnetické pole.
Další léčivé přípravky a Cyclolux
Informujte svého lékaře nebo radiologa o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zejména prosím informujte svého lékaře, radiologa nebo lékárníka pokud užíváte nebo jste v nedávné
době užíval(a) léčivé přípravky pro poruchy srdce a krevního tlaku jako jsou betablokátory (např.
metoprolol), vazoaktivní látky (např. doxazosin), inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (např.
ramipril), antagonisté receptoru pro angiotenzin II (např. valsartan).
Cyclolux s jídlem, pitím a alkoholem
Nejsou známé žádné interakce mezi přípravkem Cyclolux a jídlem a pitím. Nicméně se prosím
poraďte s lékařem, radiologem nebo lékárníkem zda je požadováno abyste nejedl(a) a nepil(a) před
vyšetřením.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo radiologem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Těhotenství
Cyclolux lze v těhotenství použít pouze tehdy, pokud je to nezbytně nutné.
(Cyclolux se nesmí použít během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné).
Kojení
Váš lékař nebo radiolog s Vámi rozebere, zda můžete pokračovat v kojení nebo zda máte po podání
přípravku Cyclolux kojení na 24 hodin přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu přípravku Cyclolux na schopnost řídit. Jestliže se po vyšetření
necítíte dobře, nesmíte řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
