ERLOTINIB TEVA B. V. - Interakce
Interakce léku: Erlotinib teva b. v. Potahovaná tableta
Účinná látka: erlotinib-hydrochlorid
ATC skupina: L01EB02 - erlotinib
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG
Balení: Blistr
Neužívejte přípravek Erlotinib Teva B. V.:
• jestliže jste alergický(á) na erlotinib nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Erlotinib Teva B. V. se poraďte se svým lékařem:
• jestliže používáte kontaktní čočky a/nebo jste dříve měl(a) problémy s očima, jako jsou
závažná suchost očí, zánět přední části oka (rohovky) nebo vředy postihující přední část oka.
• jestliže máte náhlé dýchací obtíže spojené s kašlem nebo horečkou, protože lékař Vám může
předepsat jinou potřebnou léčbu a léčbu přípravkem Erlotinib Teva B. V. přerušit.
• jestliže máte průjem, může být zapotřebí protiprůjmová léčba (například loperamid).
• okamžitě v případě těžkého nebo přetrvávajícího průjmu, pocitu na zvracení, ztráty chuti k
jídlu nebo zvracení, protože lékař může v případě nutnosti Vaši léčbu přípravkem Erlotinib
Teva B. V. přerušit a zvážit nutnost léčby v nemocnici.
• jestliže máte silné bolesti břicha, těžké puchýře nebo olupování kůže. Lékař možná bude
muset léčbu přerušit nebo ukončit.
• jestliže se u Vás objeví akutní nebo zhoršující se zarudnutí nebo bolest oka, zvýšené slzení,
rozmazané vidění a/nebo citlivost na světlo, informujte okamžitě lékaře nebo zdravotní sestru,
protože může být nutná okamžitá léčba (viz níže „Možné nežádoucí účinky“).
• jestliže současně užíváte statiny a budete pozorovat nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost,
slabost nebo křeče. Lékař možná bude muset léčbu přerušit nebo ukončit.
Viz též bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.
Onemocnění jater nebo ledvin
Není známo, zda má přípravek Erlotinib Teva B. V. jiné účinky, pokud Vaše játra nebo ledviny
nefungují normálně. Při závažných onemocněních jater nebo ledvin se léčba tímto přípravkem
nedoporučuje.
Porucha glukuronidace, jako je např. Gilbertův syndrom
Jestliže máte poruchu glukuronidace, jako je např. Gilbertův syndrom, musí lékař při Vaší léčbě
postupovat se zvýšenou opatrností.
Kouření
Pokud jste léčen(a) přípravkem Erlotinib Teva B. V., měl(a) byste přestat kouřit, neboť kouření může
snížit množství tohoto přípravku v krvi.
Děti a dospívající
U pacientů mladších 18 let dosud nebyly účinky přípravku Erlotinib Teva B. V. studovány. Léčba
tímto přípravkem se u dětí a dospívajících nedoporučuje.
Další léčivé přípravky a přípravek Erlotinib Teva B. V.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
• jestliže užíváte jiné léky, které mohou zvyšovat nebo snižovat množství erlotinibu v krvi nebo
mohou mít vliv na jeho účinek (např. protiplísňové látky jako ketokonazol, itrakonazol,
vorikonazol, inhibitory proteáz, erythromycin, klarithromycin, fenytoin, karbamazepin,
barbituráty, rifampicin, ciprofloxacin, fluvoxamin, omeprazol, ranitidin, přípravky obsahující
třezalku tečkovanou nebo proteazomové inhibitory). V některých případech mohou tyto látky
snižovat účinnost nebo zvyšovat nežádoucí účinky přípravku Erlotinib Teva B. V. a lékař
může v případě nutnosti upravit Vaši léčbu. Lékař Vás také během terapie přípravkem
Erlotinib Teva B. V. může léčit jinými než výše uvedenými léky.
• jestliže užíváte antikoagulancia (léky, které napomáhají předcházet trombóze nebo které
snižují srážlivost krve, např. warfarin), může přípravek Erlotinib Teva B. V. zvyšovat sklon ke
krvácení. Poraďte se se svým lékařem, který bude muset pravidelně kontrolovat Váš stav
pomocí některých krevních testů.
• jestliže užíváte statiny (léky ke snížení hladiny cholesterolu v krvi). Přípravek Erlotinib Teva
B. V. může zvýšit riziko svalových problémů souvisejících s užíváním statinů. Tyto problémy
mohou ve výjimečných případech vést k závažnému rozpadu svalů (rhabdomyolýza) a
následkem toho k poškození ledvin.
Přípravek Erlotinib Teva B. V. s jídlem a pitím
Neužívejte přípravek Erlotinib Teva B. V. s jídlem. Viz též bod 3 „Jak se přípravek Erlotinib Teva B.
V. užívá“.
Těhotenství a kojení
Během léčby přípravkem Erlotinib Teva B. V. se chraňte před otěhotněním. Pokud by mohlo k
otěhotnění dojít, používejte v průběhu léčby a alespoň dva týdny po užití poslední tablety vhodnou
antikoncepci.
Jestliže během léčby přípravkem Erlotinib Teva B. V. otěhotníte, okamžitě informujte svého lékaře,
který rozhodne, zda v léčbě pokračovat či nikoli.
Při léčbě přípravkem Erlotinib Teva B. V. nekojte.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U přípravku Erlotinib Teva B. V. nebyl studován jeho možný vliv na schopnost řídit a obsluhovat
stroje, ale ovlivnění těchto schopností léčbou je velmi nepravděpodobné.
Přípravek Erlotinib Teva B. V. obsahuje laktózu
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
