AMBROBENE - Příbalový leták

Generikum: ambroxol
Účinná látka: ambroxol-hydrochlorid
ATC skupina: R05CB06 - ambroxol
Obsah účinných látek:
Balení:


Příbalová informace: informace pro uživatele

Ambrobene 60 mg šumivé tablety
ambroxol-hydrochlorid

Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
- Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Ambrobene a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ambrobene užívat
3. Jak se přípravek Ambrobene užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Ambrobene uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Ambrobene a k čemu se používá

Přípravek Ambrobene obsahuje léčivou látku ambroxol-hydrochlorid. Patří do skupiny léků
nazývaných mukolytika (přípravky proti kašli a nachlazení), které pomáhají vyčistit dýchací cesty od
hlenu.

Přípravek Ambrobene 60 mg šumivé tablety se používají k léčbě vlhkého (produktivního) kašle
u akutních a chronických onemocnění dýchacích cest u dospělých a dospívajících od 12 let. Příkladem
těchto onemocnění dýchacích cest jsou akutní záněty hrtanu, průdušnice nebo průdušek a chronická
onemocnění, jako je chronická bronchitida (zánět průdušek) a chronická obstrukční plicní nemoc. U
chronických onemocnění dýchacích cest lze tento léčivý přípravek užívat pouze po poradě s lékařem.

Vlhký (produktivní) kašel je spojen s poruchami plic a průdušek při tvorbě nadbytečného hlenu.
Přípravek Ambrobene funguje tak, že hlen činí řidším a uvolňuje ho, takže se dá snáze vykašlat.

Pokud se do 5 dnů nebudete cítit lépe nebo se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.

Přípravek Ambrobene nemá být užíván bez doporučení lékaře déle než 5 dnů.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Ambrobene užívat

Neužívejte přípravek Ambrobene:
- jestliže jste alergický(á) na ambroxol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Ambrobene se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
- jestliže máte nebo jste měl(a) problémy s játry nebo ledvinami.

Byly hlášeny závažné kožní reakce související s podáním ambroxolu. Pokud se u vás objeví kožní
vyrážka (včetně poškození sliznic, jako jsou ústa, hrdlo, nos, oči, genitálie), přestaňte přípravek
Ambrobene používat a okamžitě kontaktujte svého lékaře.

V případě některých vzácných průduškových onemocnění spojených s nadměrným hromaděním hlenu
(např. maligní ciliární syndrom) má být přípravek Ambrobene 60 mg šumivé tablety používán pouze
pod lékařským dohledem z důvodu možného nahromadění hlenu.

Děti
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek Ambrobene 60 mg šumivé tablety určen pro
děti mladší 12 let.

Další léčivé přípravky a přípravek Ambrobene
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Během užívání přípravku Ambrobene nemáte užívat léky, které tlumí kašlací reflex (takzvaná
antitusika). Je to proto, že může dojít k nebezpečnému nahromadění hlenu v důsledku potlačení
kašlacího reflexu, takže současné použití má být prováděno pouze po pečlivém zhodnocení rizika a
prospěchu.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Ambroxol prochází placentární bariérou a dostává se k nenarozenému dítěti. Přípravek Ambrobene
nemá být používán během těhotenství, zejména během prvních tří měsíců.

Kojení
Ambroxol je vylučován do mateřského mléka. Přípravek Ambrobene se nedoporučuje užívat u žen
v období kojení.

Plodnost
Studie na zvířatech neprokázaly žádné škodlivé účinky na plodnost.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento přípravek by neměl ovlivnit vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Přípravek Ambrobene obsahuje benzylalkohol (E 1519)
Tento léčivý přípravek obsahuje 0,8 mg benzylalkoholu v jedné šumivé tabletě.

Benzylalkohol může způsobit alergickou reakci.

Požádejte o radu svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste těhotná nebo kojíte nebo trpíte onemocněním
jater nebo ledvin. Je to proto, že po podání většího množství benzylalkoholu může dojít k jeho
nahromadění v těle, což může vyvolat nežádoucí účinky (tzv. „metabolická acidóza“).

Přípravek Ambrobene obsahuje sorbitol (E420)
Tento léčivý přípravek obsahuje 29,3 mg sorbitolu v jedné šumivé tabletě.

Přípravek Ambrobene obsahuje laktózu

Jedna šumivá tableta obsahuje 110 mg laktózy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry,
poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

Přípravek Ambrobene obsahuje glukózu (složka maltodextrinu)
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.

Přípravek Ambrobene obsahuje sodík
Tento léčivý přípravek obsahuje 126,6 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské soli) v jedné šumivé
tabletě. To odpovídá 6,35 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro
dospělého.


3. Jak se přípravek Ambrobene užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého
lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Pokud lékař neurčí jinak, doporučené dávkování přípravku Ambrobene je:

Dospělí a dospívající od 12 let
Během prvních 2 až 3 dnů je třeba užít ½ (polovinu) 60 mg šumivé tablety třikrát denně (což odpovídá
90 mg ambroxol-hydrochloridu denně).

Poté užijte ½ (polovinu) 60 mg šumivé tablety dvakrát denně (což odpovídá 60 mg ambroxol-
hydrochloridu denně).

V případě potřeby může být dávka u dospělých a dospívajících nad 12 let zvýšena na jednu 60 mg
šumivou tabletu dvakrát denně (což odpovídá 120 mg ambroxol-hydrochloridu denně).

Použití u dětí mladších 12 let
Vzhledem k vysokému obsahu léčivé látky není přípravek Ambrobene 60 mg šumivé tablety určen pro
děti mladší 12 let. Pro děti do 12 let mohou být k dispozici jiné síly nebo formy tohoto léku; zeptejte
se svého lékaře nebo lékárníka.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater
Pokud máte poruchu funkce ledvin nebo závažnou poruchu funkce jater, neměli byste přípravek
Ambrobene používat, pokud to nepředepsal lékař. Možná bude nutné upravit dávku nebo dávkovací
interval.

Jak užívat
Tento léčivý přípravek je určen pouze k perorálnímu podání (podání ústy).
Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici vody a vypijte.
Jakmile se šumivá tableta rozpustí, roztok má být bezbarvý, čirý a bez částic.
Přípravek Ambrobene lze užívat s jídlem nebo bez jídla. Šumivou tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Délka léčby
Pokud se vaše příznaky do 5 dnů nezlepší nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem. Přípravek
Ambrobene nemá být užíván déle než 5 dní bez doporučení lékaře.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Ambrobene, než jste měl(a)
Dosud nebyly zaznamenány žádné specifické příznaky předávkování u lidí. Na základě zpráv
o náhodném předávkování a/nebo chybném dávkování se pozorované příznaky shodují se známými
nežádoucími účinky ambroxol-hydrochloridu v doporučených dávkách (viz bod 4). Pokud jste

omylem užil(a) příliš mnoho tohoto léku, okamžitě kontaktujte pohotovostní oddělení nejbližší
nemocnice nebo svého lékaře.

Vezměte prosím tuto příbalovou informaci s sebou do nemocnice nebo k lékaři, aby věděl, co bylo
užito.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ambrobene
Pokud zapomenete užít dávku, vezměte si ji ihned, jakmile si vzpomenete, pokud není téměř čas na
další dávku. Pokud k tomu dojde, vynechejte zapomenutou dávku a zbývající dávku vezměte jako
obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud se u vás vyskytne kterýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, přestaňte
užívat přípravek Ambrobene a okamžitě vyhledejte neodkladnou lékařskou pomoc:

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):
- Anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku (náhlá závažná alergická reakce, která může
mít za následek potíže s dýcháním, otoky, závrať, zrychlený tep, pocení a ztrátu vědomí),
angioedém (rychle se rozvíjející otok kůže, podkožní, slizniční nebo podslizniční tkáně) a
pruritus (svědění).
Johnsonova syndromu/toxické epidermální nekrolýzy (život ohrožující reakce s příznaky
podobnými chřipce a bolestivou vyrážkou postihující kůži, ústa, oči a genitálie) a akutní
generalizované exantematózní pustulózy (náhlé kožní výsevy)) (pro více informací viz
„Upozornění a opatření“ v bodě 2).

Další nežádoucí účinky:

Časté (mohou se projevovat až u 1 z 10 osob):
- změněná chuť (dysgeuzie)
- necitlivost úst nebo hrdla (hypestézie)
- pocit na zvracení

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
- zvracení
- sucho v ústech
- průjem
- poruchy trávení (dyspepsie)
- bolest břicha
- horečka
- přecitlivělost v ústech (slizniční reakce v ústech)

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
- reakce přecitlivělosti
- vyrážka, kopřivka
- sucho v krku


Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- nadměrné slinění (sialorea)

Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit):
- dechové obtíže (dušnost, známka reakce přecitlivělosti)

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak přípravek Ambrobene uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a tubě za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Ambrobene obsahuje
- Léčivou látkou je ambroxol-hydrochlorid. Jedna šumivá tableta obsahuje 60 mg ambroxol-
hydrochloridu.
- Pomocnými látkami jsou: kyselina citronová (E 330), hydrogenuhličitan sodný (E 500 (ii)),
uhličitan sodný (E 500 (i)), sodná sůl sacharinu (E 954), natrium-cyklamát (E 952), chlorid
sodný, natrium-citrát (E 331) ), laktóza, mannitol (E 421), sorbitol (E 420), simetikon, třešňové
aroma (přírodní/s přírodními totožné aromatické látky (obsahující benzylalkohol (E 1519),
propylenglykol (E 1520)), maltodextrin, mannitol (E 421) ), glukonolakton (E 575), sorbitol (E
420), arabská klovatina (E 414), koloidní bezvodý oxid křemičitý (E 551)).

Jak přípravek Ambrobene vypadá a co obsahuje toto balení

Ambrobene 60 mg jsou bílé kulaté tablety o průměru 18 mm, s vyraženou půlicí rýhou na jedné straně
a vůní třešní. Tableta může být rozdělena na stejné dávky.
Šumivé tablety jsou baleny v polypropylenových tubách, které jsou uzavřeny polyetylenovými
zátkami. Zátky jsou naplněny silikagelovým vysoušedlem, které chrání tablety před vlhkostí.

Velikost balení: 10 a 20 šumivých tablet.
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.


Držitel rozhodnutí o registraci
Teva B.V.
Swensweg 2031GA Haarlem
Nizozemsko

Výrobce:
HERMES PHARMA GmbH
Hans-Urmiller-Ring Wolfratshausen, Bavaria
82515 Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Česká republika: Ambrobene
Dánsko: Ambroxolhydrochlorid Teva
Estonsko: Brontex
Finsko: Ambroxol ratiopharm 60 mg, poretabletti
Litva: Brontex 60 mg šnypščiosios tabletės
Lotyšsko: Brontex 60 mg putojošās tablets
Maďarsko: Ambroxol-Teva 60 mg pezsgőtabletta
Portugalsko: Litmuxair
Slovenská republika: Ambrobene 60 mg šumivé tablety


Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 29. 10.

---

Ambrobene Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA a TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ambrobene 60 mg šumivé tablety
ambroxol-hydrochlorid


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna šumivá tableta obsahuje 60 mg ambroxol-hydrochloridu.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje benzylalkohol (E 1519), laktózu, glukózu,

Obalová informace - více