APIXABAN TEVA CR - Příbalový leták
Účinná látka: apixaban
ATC skupina: B01AF02 - apixaban
Obsah účinných látek: 2,5MG, 5MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Apixaban Teva CR 5 mg potahované tablety
apixaban
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Apixaban Teva CR a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Apixaban Teva CR užívat
3. Jak se přípravek Apixaban Teva CR užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Apixaban Teva CR uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Apixaban Teva CR a k čemu se používá
Přípravek Apixaban Teva CR obsahuje léčivou látku apixaban a patří do skupiny léků, které se
nazývají antikoagulancia. Tento lék pomáhá zabraňovat tvorbě krevních sraženin tím, že
blokuje faktor Xa, který je důležitou složkou krevní srážlivosti.
Přípravek Apixaban Teva CR 5 mg se u dospělých používá:
• k zabránění tvorby krevních sraženin v srdci u pacientů/pacientek s nepravidelným srdečním
rytmem (fibrilací síní) a nejméně jedním dalším rizikovým faktorem. Krevní sraženina se může
uvolnit, cestovat do mozku a způsobit cévní mozkovou příhodu nebo se dostat do jiných orgánů
a tam zablokovat normální průtok krve (známé též jako systémová embolie). Cévní mozková
příhoda může být život ohrožující a vyžaduje okamžitou lékařskou péči.
• k léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin (hluboká žilní trombóza) a v cévách v
plicích (plicní embolie), a k zabránění opakovanému tvoření krevních sraženin v cévách dolních
končetin a/nebo plic.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Apixaban Teva CR užívat
Neužívejte přípravek Apixaban Teva CR:
- jestliže jste alergický(á) na apixaban nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6)
- jestliže příliš krvácíte
- jestliže máte onemocnění některého orgánu, které zvyšuje riziko závažného krvácení (jako
aktivní nebo nedávný vřed žaludku nebo střeva, nedávné mozkové krvácení)
- jestliže máte onemocnění jater, které vede ke zvýšenému riziku krvácení (jaterní koagulopatie),
- jestliže užíváte léky k zabránění srážení krve (např. warfarin, rivaroxaban, dabigatran nebo
heparin), kromě případů, kdy měníte antikoagulační léčbu nebo jestliže máte do žíly nebo tepny
zavedenou hadičku, kterou dostáváte heparin, aby zůstala otevřená nebo pokud je do cévy
zavedena hadička (katetrizační ablace) k léčbě nepravidelného srdečního rytmu (arytmie).
Upozornění a opatření
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru před zahájením užívání tohoto léku, pokud se
u Vás vyskytuje některý z následujících stavů:
• zvýšené riziko krvácení jako:
− krvácivá porucha, včetně stavů vedoucích ke snížené aktivitě krevních destiček
− velmi vysoký krevní tlak, nekontrolovaný farmakologickou léčbou
− je Vám více než 75 let
− vážíte 60 kg nebo méně
• závažné onemocnění ledvin nebo jste-li dialyzován(a)
• jaterní potíže v současné době nebo v anamnéze (v minulosti)
- Přípravek Apixaban Teva CR se užívá s opatrností u pacientů s příznaky porušené
jaterní funkce.
• máte umělou srdeční chlopeň
• Váš lékař zjistí, že Váš krevní tlak je nestabilní, nebo je plánována další léčba nebo chirurgický
zákrok k odstranění krevní sraženiny z plic.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Apixaban Teva CR je zapotřebí:
• jestliže víte, že máte onemocnění zvané antifosfolipidový syndrom (porucha imunitního
systému, která způsobuje zvýšené riziko vzniku krevních sraženin), sdělte to svému lékaři, který
rozhodne, zda bude třeba léčbu změnit.
Jestliže potřebujete podstoupit operaci nebo výkon, který by mohl způsobit krvácení, může Vás Váš
lékař požádat, abyste dočasně na krátkou dobu přestal(a) brát tento lék. Jestliže si nejste jistý(á), zda
může výkon způsobit krvácení, zeptejte se svého lékaře.
Děti a dospívající
Tento léčivý přípravek se nedoporučuje u dětí a dospívajících ve věku do 18 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Apixaban Teva CR
Informujte svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte, které jste
v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé léky mohou zvyšovat a některé snižovat účinek apixabanu. Váš lékař rozhodne, zda máte být
apixabanem léčen(a) zároveň s užíváním těchto léků a do jaké míry bude potřeba Váš stav sledovat.
Následující léky mohou zvyšovat účinek apixabanu a zvyšovat riziko nežádoucího krvácení:
• některé léky k léčbě plísňové infekce (např. ketokonazol apod.)
• některé protivirové léky k léčbě HIV/AIDS (např. ritonavir)
• jiné léky používané ke snížení tvorby krevních sraženin (např. enoxaparin apod.)
• protizánětlivé léky nebo léky proti bolesti (např. kyselina acetylsalicylová nebo naproxen).
Zejména pokud jste starší než 75 let a užíváte kyselinu acetylsalicylovou, může u Vás být
zvýšená pravděpodobnost krvácení.
• léky k léčbě vysokého krevního tlaku nebo problémů se srdcem (např. diltiazem)
• antidepresivní léky nazývané selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu nebo
inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrenalinu
Následující léky mohou snižovat schopnost apixabanu bránit tvorbě krevních sraženin:
• léky k léčbě epilepsie nebo křečí (např. fenytoin apod.)
• třezalka tečkovaná (rostlinný přípravek užívaný k léčbě deprese)
• léky užívané k léčbě tuberkulózy nebo jiných infekcí (např. rifampicin)
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Účinek apixabanu na těhotenství a na nenarozené dítě není znám. V těhotenství nemáte tento léčivý
přípravek užívat. Ihned informujte svého lékaře, pokud otěhotníte v průběhu léčby tímto léčivým
přípravkem.
Není známo, zda apixaban prochází do lidského mateřského mléka. Pokud kojíte, poraďte se se svým
lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou před zahájením léčby tímto léčivým přípravkem. Poradí
Vám jestli ukončit kojení nebo ukončit/nezahájit léčbu tímto léčivým přípravkem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Nebylo prokázáno, že by apixaban narušoval Vaši schopnost řídit dopravní prostředky nebo
obsluhovat stroje.
Přípravek Apixaban Teva CR obsahuje laktózu (druh cukru) a sodík
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento
léčivý přípravek užívat.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v potahované tabletě, to znamená,
že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Apixaban Teva CR užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Dávkování
Spolkněte tabletu a zapijte vodou. Přípravek Apixaban Teva CR lze brát s jídlem nebo bez něj.
Snažte se užívat tablety každý den ve stejnou dobu, aby měly co nejlepší léčebný účinek.
Pokud Vám činí potíže polknout tabletu vcelku, promluvte si se svým lékařem o jiných způsobech
užívání přípravku Apixaban Teva CR. Tabletu lze těsně před užitím rozdrtit a smíchat s vodou nebo
5% roztokem glukózy ve vodě nebo s jablečným džusem či jablečným pyré.
Pokyny pro rozdrcení:
• Rozdrťte tablety paličkou v hmoždíři.
• Přesypejte pečlivě všechen prášek do vhodné nádoby a poté ho promíchejte s malým
množstvím, např. 30 ml (2 polévkové lžíce), vody nebo jiné tekutiny uvedené výše, aby vznikla
směs.
• Směs spolkněte.
• Vypláchněte hmoždíř a paličku, které jste použil(a) k rozdrcení tablet, a nádobu s malým
množstvím vody nebo jiné zmiňované tekutiny (např. 30 ml) a výplach vypijte.
Je-li to nutné, může Vám Váš lékař podat rozdrcenou tabletu přípravku Apixaban Teva CR smíchanou
s 60 ml vody nebo 5% roztoku glukózy ve vodě nazogastrickou sondou (vyživovací sonda zavedená
nosem do žaludku).
Užívejte přípravek Apixaban Teva CR podle doporučení k těmto účelům:
Zabránění tvorby krevních sraženin v srdci u pacientů s nepravidelným srdečním rytmem a nejméně
jedním dalším rizikovým faktorem.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Teva CR 5 mg dvakrát denně.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Teva CR 2,5 mg dvakrát denně, jestliže:
• máte výrazně sníženou funkci ledvin
• platí pro Vás dvě nebo více z následujících tvrzení:
− výsledky Vašich krevních testů naznačují špatnou funkci ledvin (hodnota kreatininu
v séru je 1,5 mg/dl (133 mikromolů/l) nebo vyšší)
− jste ve věku 80 let nebo starší
− Vaše tělesná hmotnost je 60 kg nebo nižší.
Doporučená dávka je jedna tableta dvakrát denně, například jedna ráno a jedna večer. Váš lékař
rozhodne, jak dlouho musíte v léčbě pokračovat.
K léčbě krevních sraženin v žilách dolních končetin a v cévách plic.
Doporučená dávka je dvě tablety přípravku Apixaban Teva CR 5 mg dvakrát denně po dobu prvních
dní, například dvě ráno a dvě večer.
Po sedmi dnech je doporučená dávka jedna tableta přípravku Apixaban Teva CR 5 mg dvakrát
denně, například jedna ráno a jedna večer.
K zabránění opakovanému tvoření krevních sraženin po dokončení 6 měsíců léčby.
Doporučená dávka je jedna tableta přípravku Apixaban Teva CR 2,5 mg dvakrát denně, například
jedna ráno a jedna večer.
Váš lékař rozhodne, jak dlouho musíte v léčbě pokračovat.
Váš lékař může změnit Vaši antikoagulační léčbu následujícími způsoby:
• Přechod z přípravku Apixaban Teva CR na antikoagulační léky (léky proti srážlivosti).
Přestaňte užívat přípravek Apixaban Teva CR. Zahajte léčbu antikoagulačními léky (např.
heparinem) v době, kdy byste si užil(a) další tabletu.
• Přechod z antikoagulačních léků na přípravek Apixaban Teva CR.
Přestaňte užívat antikoagulační léky. Zahajte léčbu přípravkem Apixaban Teva CR v
době, kdy byste bral(a) další dávku antikoagulačního léku, pak pokračujte normálním
způsobem.
• Přechod z léčby antikoagulačním přípravkem obsahujícím antagonistu vitamínu K (např.
warfarin) na přípravek Apixaban Teva CR.
Přestaňte užívat lék obsahující antagonistu vitamínu K. Váš lékař potřebuje provést krevní testy
a sdělí Vám, kdy máte začít užívat přípravek Apixaban Teva CR.
• Přechod z léčby přípravkem Apixaban Teva CR na antikoagulační léčbu obsahující antagonistu
vitamínu K (např. warfarin).
Jestliže Vám lékař řekne, že máte začít užívat lék obsahující antagonistu vitamínu K, užívejte
dál přípravek Apixaban Teva CR nejméně dva dny po své první dávce léku obsahujícího
antagonistu vitamínu K. Váš lékař potřebuje provést krevní testy a sdělí Vám, kdy máte přestat
užívat přípravek Apixaban Teva CR.
Pacienti podstupující kardioverzi
Pokud bude třeba navrátit Váš nepravidelný srdeční tep do normálního stavu zákrokem zvaným
kardioverze, užijte přípravek Apixaban Teva CR v časových intervalech, které určí Váš lékař.
Předejdete tím vzniku krevních sraženin v cévách mozku i jinde ve Vašem těle.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Apixaban Teva CR, než jste měl(a)
Sdělte neprodleně svému lékaři, že jste užil(a) větší než předepsanou dávku přípravku Apixaban
Teva CR. Vezměte s sebou balení léku, i když je prázdné.
Pokud užijete větší množství přípravku Apixaban Teva CR, než je doporučeno, vystavujete se vyššímu
riziku krvácení. Pokud se krvácení vyskytne, může být nutný chirurgický zákrok, transfúze krve nebo
jiná léčba, která může odblokovat aktivitu faktoru Xa.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Apixaban Teva CR
Užijte dávku ihned, jakmile si vzpomenete a:
− užijte další dávku přípravku Apixaban Teva CR v obvyklou dobu
− poté pokračujte v užívání léku jako obvykle.
Jestliže si nejste jistý(á), co udělat, nebo jste zapomněl(a) užít více než jednu dávku, poraďte se se
svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Pokud přestanete užívat přípravek Apixaban Teva CR
Nepřestávejte užívat přípravek Apixaban Teva CR dříve, než se poradíte se svým lékařem, protože
riziko rozvoje krevní sraženiny může být vyšší, pokud ukončíte léčbu příliš brzy.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Nejčastějším obecným nežádoucím účinkem apixabanu je krvácení, které může
v některých případech ohrožovat na životě a vyžaduje okamžitou lékařskou péči.
Jestliže užívají apixaban k zabránění tvorby krevních sraženin v srdci pacienti s nepravidelným
srdečním rytmem a nejméně jedním dalším rizikovým faktorem, jsou známé následující nežádoucí
účinky.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 osob)
- Krvácení zahrnující:
− krvácení do očí
− krvácení do žaludku nebo střeva
− krvácení z konečníku
− krev v moči
− krvácení z nosu
− krvácení z dásní
− modřiny a otoky
- Anémie, která může způsobit únavu a bledost
- Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost
- Pocit na zvracení (nevolnost)
- Krevní testy mohou prokázat:
− zvýšenou hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 osob)
- Krvácení:
− do mozku nebo páteřního kanálu
− z úst nebo krev ve vykašlaném hlenu
− do břicha nebo z pochvy
− jasná/červená krev ve stolici
− krvácení, které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve
nebo tekutin z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce
− z hemoroidu
− testy prokazující krev ve stolici nebo moči
- Snížení počtu krevních destiček ve Vaší krvi (které může ovlivnit krevní srážlivost)
- Krevní testy mohou prokázat
− abnormální funkci jater
− zvýšení některých jaterních enzymů
− zvýšení bilirubinu, produktu rozpadu červených krvinek, které může způsobit
zežloutnutí kůže a očí
- Kožní vyrážka
- Svědění
- Ztráta vlasů
- Alergické reakce (přecitlivělost), které mohou způsobit: otok obličeje, rtů, úst, jazyka a/nebo
krku a obtížné dýchání. Kontaktujte svého lékaře ihned, pokud se u Vás vyskytnou některé z
uvedených příznaků.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 osob)
- Krvácení:
− do plic nebo krku
− do prostoru za dutinou břišní
− do svalů
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)
- Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed
obklopené světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme).
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
-Zánět cév (vaskulitida), který může vést ke kožní vyrážce nebo nápadným plochým červeným
kulatým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám.
Následující nežádoucí účinky byly zjištěny při užívání apixabanu k léčbě nebo prevenci opakované
tvorby krevních sraženin v žilách dolních končetin a cévách plic.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 10 osob)
- Krvácení zahrnující:
− krvácení z nosu
− krvácení z dásní
− krev v moči
− podlitiny a otoky
− krvácení do žaludku, střev, z konečníku
− krvácení z úst
− krvácení z pochvy
- Anémie, která může způsobit únavu a bledost
- Snížení počtu krevních destiček ve Vaší krvi (které může ovlivnit krevní srážlivost)
- Pocit na zvracení (nevolnost)
- Kožní vyrážka
- Krevní testy mohou prokázat
− zvýšenou hladinu gamaglutamyltransferázy (GGT) nebo alaninaminotransferázy
(ALT).
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 ze 100 osob)
- Nízký krevní tlak, který může způsobit pocit na omdlení a může zrychlit srdeční činnost
- Krvácení:
− z očí
− z úst nebo krev ve vykašlaném hlenu
− jasná/červená krev ve stolici
− testy prokazující krev ve stolici nebo moči
− které se objeví po operaci včetně tvorby modřin, otoků, prosakování krve nebo tekutin
z chirurgické rány/řezu (sekrece z rány) nebo místa vpichu injekce
− z hemoroidu
− do svalů
- Svědění
- Ztráta vlasů
- Alergická reakce (přecitlivělost), která může způsobit: otok obličeje, rtů, úst, jazyka a/nebo
krku, obtížné dýchání. Kontaktujte svého lékaře ihned, pokud se u Vás vyskytnou některé
z uvedených příznaků.
- Krevní testy mohou prokázat
− abnormální funkci jater
− zvýšení některých jaterních enzymů
− zvýšení bilirubinu, produktu rozpadu červených krvinek, které může způsobit
zežloutnutí kůže a očí.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihovat až 1 z 1 000 osob)
- Krvácení:
− do mozku nebo páteřního kanálu
− do plic
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- Krvácení:
− do břicha nebo do prostoru za dutinou břišní
- Kožní vyrážka, která může tvořit puchýře a vypadá jako terčíky (tmavé tečky uprostřed
obklopené světlejší oblastí s tmavým vnějším okrajem) (erythema multiforme).
Zánět cév (vaskulitida), který může vést ke kožní vyrážce nebo nápadným plochým
červeným kulatým skvrnám pod povrchem kůže nebo k podlitinám.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Apixaban Teva CR uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, štítku lahvičky a
blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Apixaban Teva CR obsahuje
- Léčivou látkou je apixaban. Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg apixabanu.
- Pomocnými látkami jsou:
- Jádro tablety: laktóza, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, natrium-lauryl-
sulfát, magnesium-stearát (rostlinného původu).
- Potahová vrstva tablety: monohydrát laktózy, hypromelóza, oxid titaničitý (E 171),
triacetin, červený oxid železitý (E172).
Viz bod 2 „ApixabanTeva CR obsahuje laktózu (druh cukru) a sodík“.
Jak přípravek Apixaban Teva CR vypadá a co obsahuje toto balení
Apixaban Teva CR jsou růžové, oválné, bikonvexní potahované tablety o délce přibližně 10 mm, šířce
5,4 mm, tloušťce 4 mm.
Přípravek Apixaban Teva CR je dostupný v tomto balení:
Blistry: 14, 20, 28, 30, 56, 60, 100, 105, 168 nebo 200 potahovaných tablet.
Perforované jednodávkové blistry: 28x1, 56x1, 60x1, 100x1 nebo 168x1 potahovaná tableta.
Lahvičky s bezpečnostní uzávěrem: 60 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Informační karta pacienta: Návod k použití
Uvnitř balení přípravku Apixaban Teva CR spolu s příbalovou informací naleznete Informační kartu
pacienta, nebo Vám podobnou kartu může dát lékař.
Tato Informační karta pacienta obsahuje informace, které Vám pomohou, a upozorní ostatní lékaře, že
užíváte přípravek Apixaban Teva CR. Tuto kartu noste neustále u sebe.
1. Vezměte si kartu (je připevněna na vnitřní straně vnějšího obalu).
2. Odtrhněte si část, kterou potřebujete (toto je usnadněno perforovanými okraji)
3. Vyplňte následující údaje nebo o to požádejte svého lékaře:
- Jméno:
- Datum narození:
- Indikace:
- Dávkování: ........mg dvakrát denně
- Jméno lékaře:
- Telefonní číslo lékaře:
4. Kartu složte a noste ji stále u sebe.
Držitel rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Radlická 3185/1c
150 00 Praha Česká republika
Výrobce
Combino Pharm (Malta) Limited
60 Qasam Industrijali Hal Far
Hal Far, Birzebbuga
BBG 3000 Malta
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru a ve
Spojeném království (Severním Irsku) registrován pod těmito názvy:
Belgie: Apixaban Teva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Bulharsko: Апиксабан Тева Фарма 5 mg филмирани таблетки
Apixaban Teva Pharma 5 mg film-coated tablets
Česká republika: Apixaban Teva CR
Dánsko: Apixaban Teva GmbH
Estonsko: Apixaban TevaPharm
Finsko: Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francie: APIXABAN TEVA SANTE 5 mg, comprimé pelliculé
Chorvatsko: Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete
Irsko: Apixaban Teva 5 mg Film-coated Tablets
Island: Apixaban Teva GmbH
Itálie: APIXABAN TEVA ITALIA
Litva: Apixaban TevaPharm 5 mg plėvele dengtos tabletės
Lotyšsko: Apixaban TevaPharm 5 mg apvalkotās tabletes
Lucembursko: Apixaban-ratiopharm 5 mg Filmtabletten
Maďarsko: Apixaban ratiopharm 5 mg filmtabletta
Malta: Apixaban Combino Pharm 5 mg film-coated tablets
Německo: Apixaban Combino Pharm 5 mg Filmtabletten
Nizozemsko: Apixaban Teva 5 mg, filmomhulde tabletten
Norsko: Apixaban Teva GmbH
Polsko: Apixabanum Teva
Portugalsko: Apixabano Teva
Rakousko: Apixaban ratiopharm GmbH 5 mg Filmtabletten
Rumunsko: Apixaban Teva 5 mg comprimate filmate
Slovensko: Apixaban Teva Slovakia 5 mg
Slovinsko: Apiksaban Teva GmbH 5 mg filmsko obložene tablete
Španělsko: APIXABAN TEVAGEN 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
EFG
Švédsko: Apixaban Teva GmbH
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 5.
Apixaban teva cr Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO BLISTRY
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Apixaban Teva CR 2,5 mg potahované tablety
Apixaban Teva CR 5 mg potahované tablety
apixaban
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,5 mg apixabanu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg apixabanu.
