ARKVIMMA - Příbalový leták
Účinná látka: lakosamid
ATC skupina: N03AX18 - lacosamide
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Arkvimma 50 mg potahované tablety
Arkvimma 100 mg potahované tablety
Arkvimma 150 mg potahované tablety
Arkvimma 200 mg potahované tablety
lakosamid
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Arkvimma a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Arkvimma užívat
3. Jak se přípravek Arkvimma užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Arkvimma uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Arkvimma a k čemu se používá
Co je přípravek Arkvimma
Přípravek Arkvimma obsahuje lakosamid, který patří do skupiny léků označovaných jako
„antiepileptikaˮ. Tyto léky se používají k léčbě epilepsie.
• Tento léčivý přípravek Vám byl předepsán ke snížení počtu epileptických záchvatů (křečí).
K čemu se přípravek Arkvimma používá
• Přípravek Arkvimma se používá:
o u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 2 let samostatně a společně s jinými
antiepileptiky k léčbě určité formy epilepsie, která se vyznačuje výskytem parciálních
záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní. Tento typ epilepsie postihuje
zpočátku pouze jednu stranu mozku. Následně se však může rozšířít do větších oblastí
obou stran mozku.
o u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 4 let společně s jinými antiepileptiky k
léčbě primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty,
včetně ztráty vědomí) u pacientů s idiopatickou generalizovanou epilepsií (typ
epilepsie, o které se předpokládá, že má genetickou příčinu).
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Arkvimma užívat
Neužívejte přípravek Arkvimma
• Jestliže jste alergický(á) na lakosamid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6). Jestliže si nejste jistý(á), zda máte alergii, poraďte se s lékařem.
• Jestliže máte určitý typ poruchy srdečního rytmu (atrioventrikulární (AV) blokáda 2. nebo
3.stupně).
Neužívejte přípravek Arkvimma, pokud se Vás cokoli z výše uvedeného týká. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se před užitím tohoto přípravku se svým lékařem nebo lékárníkem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Arkvimma se poraďte se svým lékařem, jestliže:
• Máte myšlenky na sebepoškozování nebo sebevraždu. U malého počtu osob léčených
antiepileptiky, jako je lakosamid, se vyskytly myšlenky na sebepoškozování či sebevraždu.
Pokud by se u Vás kdykoli objevily podobné myšlenky, neprodleně kontaktujte svého lékaře.
• Máte onemocnění srdce, které ovlivňuje srdeční tep, a máte často zvláště pomalý, rychlý nebo
nepravidelný srdeční tep (jako je AV blokáda, fibrilace síní a flutter síní).
• Máte závažné srdeční onemocnění, jako je srdeční selhání, nebo jste měl(a) srdeční příhodu.
• Máte často závratě nebo padáte. Přípravek Arkvimma může způsobit závrať, která by mohla
zvýšit riziko úrazu nebo pádu. Proto musíte být opatrný(á) do té doby, než si zvyknete na
účinky, které by tento lék mohl mít.
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku
Arkvimma se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud užíváte přípravek Arkvimma, poraďte se se svým lékařem, pokud se u Vás objeví nový typ
záchvatu nebo se zhorší stávající záchvaty.
Jestliže užíváte přípravek Arkvimma a objeví se u Vás příznaky abnormálního srdečního tepu
(například pomalý, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, pocit bušení srdce (palpitace), dušnost, pocit
točení hlavy, mdloby), vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc (viz bod 4).
Děti
Přípravek Arkvimma se nedoporučuje u dětí mladších 2 let s epilepsií, která se vyznačuje výskytem
parciálních záchvatů, a nedoporučuje se u dětí mladších 4 let s primárními generalizovanými tonicko-
klonickými záchvaty. Je to proto, že zatím není známo, jak účinkuje a zda je bezpečný pro děti této
věkové skupiny.
Další léčivé přípravky a přípravek Arkvimma
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Zvláště byste měl(a) informovat svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících
léků, které ovlivňují srdce. Je to proto, že přípravek Arkvimma může také ovlivňovat srdce:
• přípravky k léčbě srdečních onemocnění
• přípravky, které by mohly vyvolat abnormální nález na EKG záznamu (elektrokardiogramu)
označovaný jako prodloužený PR interval, jako jsou přípravky k léčbě epilepsie nebo bolesti,
jako karbamazepin, lamotrigin nebo pregabalin
• přípravky používané k léčbě některých nepravidelností v srdečním rytmu nebo k léčbě
srdečního selhání.
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku
Arkvimma se svým lékařem nebo lékárníkem.
Také informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících přípravků. Je to
proto, že mohou zvyšovat nebo snižovat účinek přípravku Arkvimma na Vaše tělo:
• přípravky k léčbě plísňových infekcí, jako je flukonazol, itrakonazol nebo ketokonazol
• přípravek k léčbě HIV, jako je ritonavir
• přípravky používané k léčbě bakteriálních infekcí, jako je klarithromycin nebo rifampicin
• rostlinný přípravek používaný k léčbě mírné úzkosti a deprese zvaný jako třezalka tečkovaná
Jestliže se Vás cokoli z výše uvedeného týká, nebo si nejste jistý(á), poraďte se před užitím přípravku
Arkvimma se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek Arkvimma s alkoholem
Pro maximální bezpečnost léčby nepožívejte během užívání přípravku Arkvimma alkohol.
Těhotenství a kojení
Ženy ve věku, kdy mohou otěhotnět, mají s lékařem prodiskutovat používání antikoncepce.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Užívání přípravku Arkvimma se nedoporučuje, pokud jste těhotná, protože účinky přípravku
Arkvimma na samotné těhotenství nebo nenarozené dítě nejsou známy.
Kojení dítěte během používání přípravku Arkvimma se nedoporučuje, protože přípravek Arkvimma se
vylučuje do mateřského mléka.
Jestliže jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se ihned se svým lékařem. Ten spolu s Vámi
rozhodne, zda máte přípravek Arkvimma užívat či nikoliv.
Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem, mohlo by to vést ke zvýšení záchvatů (křečí).
Zhoršení onemocnění může také poškodit Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředky, nejezděte na kole nebo nepoužívejte žádné nástroje nebo stroje, dokud
nebudete vědět, jak na Vás tento přípravek působí. To je proto, že přípravek Arkvimma může způsobit
závratě nebo rozmazané vidění.
3. Jak se přípravek Arkvimma užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Pro děti mohou být vhodnější jiné formy tohoto
přípravku; zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Užívání přípravku Arkvimma
• Užívejte přípravek Arkvimma dvakrát denně – s odstupem přibližně 12 hodin.
• Snažte se jej užívat každý den vždy přibližně ve stejnou dobu.
• Spolkněte tabletu přípravku Arkvimma a zapijte ji sklenicí vody.
• Přípravek Arkvimma můžete užívat s jídlem nebo bez jídla.
Obvykle začnete užívat nízkou dávku každý den a lékař Vám bude pomalu dávku zvyšovat během
několika týdnů. Až dosáhnete dávky, která je pro Vás účinná, tu budete poté užívat každý den, tato
dávka se nazývá „udržovací dávka“. Přípravek Arkvimma je určen k dlouhodobé léčbě. Měl(a) byste
užívat přípravek Arkvimma, dokud Vám lékař neřekne, že máte léčbu ukončit.
Jaká dávka se užívá
Níže jsou uvedené obvyklé doporučené dávky přípravku Arkvimma pro různé věkové skupiny a
tělesné hmotnosti. Lékař Vám může předepsat jinou dávku, pokud máte problémy s ledvinami nebo
játry.
Dospělí, dospívající a děti s tělesnou hmotností od 50 kg
Pokud užíváte přípravek Arkvimma samotný:
Obvyklá počáteční dávka přípravku Arkvimma je 50 mg dvakrát denně.
Lékař Vám může také předepsat počáteční dávku přípravku Arkvimma 100 mg dvakrát denně.
Lékař Vám může dávku, kterou užíváte dvakrát denně, každý týden postupně zvyšovat o 50 mg, do
dosažení udržovací dávky v rozmezí 100 mg až 300 mg dvakrát denně.
Pokud užíváte přípravek Arkvimma s jinými antiepileptiky:
Obvyklá počáteční dávka přípravku Arkvimma je 50 mg dvakrát denně.
Lékař Vám může dávku, kterou užíváte dvakrát denně, každý týden postupně zvyšovat o 50 mg, do
dosažení udržovací dávky v rozmezí 100 mg až 200 mg dvakrát denně.
Pokud je Vaše tělesná hmotnost 50 kg nebo vyšší, může lékař rozhodnout, že začne Vaši léčbu
přípravkem Arkvimma jednorázovou „nasycovací“ dávkou 200 mg, po které přibližně za 12 hodin
následuje udržovací dávkovací režim.
Děti a dospívající s tělesnou hmotností nižší než 50 kg
Při léčbě parciálního záchvatu: Dodržujte, že přípravek Arkvimma není doporučen pro děti do 2 let.
Při léčbě primárně generalizovaného tonicko-klonického záchvatu: Dodržujte, že přípravek Arkvimma
není doporučen pro děti do 4 let.
Dávka závisí na jejich tělesné hmotnosti. Obvykle se léčba zahajuje sirupem a ke změně na tablety
dochází pouze v případě, že jsou děti schopné užívat tablety a dostávat správnou dávku pomocí
různých sil tablet. K dispozici jsou jiné přípravky ve formě sirupu s obsahem lakosamidu. Lékař
předepíše lékovou formu, která jim bude nejlépe vyhovovat.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Arkvimma, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Arkvimma, než jste měl(a), obraťte se okamžitě na svého lékaře.
Nezkoušejte řídit dopravní prostředky. Může se objevit:
• závrať
• nevolnost (pocit na zvracení) nebo zvracení
• epileptické záchvaty, poruchy srdečního rytmu jako pomalý, rychlý nebo nepravidelný srdeční
tep, kóma nebo pokles krevního tlaku se zrychleným srdečním tepem a pocením
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Arkvimma
• Jestliže jste neužil(a) dávku, kterou jste měl(a), a vzpomenete si na to do 6 hodin od doby, kdy
jste měl(a) dávku užít, užijte ji co nejdříve.
• Jestliže jste neužil(a) dávku a vzpomenete si po více než 6 hodinách, kdy jste měl(a) dávku
užít, vynechanou tabletu již neužívejte. Místo toho užijte přípravek Arkvimma v době, kdy
byste jej užil(a) za normálních okolností.
• Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Arkvimma
• Bez konzultace se svým lékařem nepřestávejte přípravek Arkvimma užívat, epileptické
záchvaty by se Vám mohly vrátit nebo zhoršit.
• Jestliže se lékař rozhodne, že Vám ukončí léčbu, informuje Vás zároveň o postupném
snižování dávky přípravku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Poruchy nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po jedné nasycovací dávce vyšší.
Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví cokoli z následujícího:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
- bolest hlavy
- pocit závratí nebo nevolnost (pocit na zvracení)
- dvojité vidění (diplopie)
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
- krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů (myoklonické záchvaty)
- problémy s koordinací pohybů nebo chůze
- potíže s udržením rovnováhy, třes, brnění (parestezie) nebo svalové křeče, snadné pády a
tvorba podlitin
- problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost
- rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozmazané vidění
- pocit otáčení (závratě), pocit opilosti
- zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve
střevech, průjem
- snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti
- zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání
- podrážděnost, poruchy spánku, deprese
- ospalost, únava nebo slabost (astenie)
- svědění, vyrážka
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
- pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce (palpitace), nepravidelný pulz nebo jiné změny
elektrické aktivity srdce (převodní porucha)
- přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné
- alergická reakce po užití léku, kopřivka
- krevní testy mohou ukazovat abnormální výsledky testů jaterních funkcí, porucha funkce jater
- myšlenky na sebepoškození a sebevraždu nebo pokus o sebevraždu, informujte ihned
svého lékaře
- pocit vzteku nebo agitovanosti (neklid s potřebou pohybu)
- abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou
- těžká alergická reakce způsobující otok obličeje, hrdla, rukou, nohou, kotníků nebo spodní
části dolních končetin
- mdloba
- abnormální mimovolní pohyby (dyskineze)
Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit)
- abnormální zrychlený srdeční tep (ventrikulární tachyarytmie)
- bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou
ukazovat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza).
- závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky
podobné chřipce, vyrážku na obličeji, rozsáhlou vyrážku, otok žláz (zvětšené mízní uzliny).
Krevní testy mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních testech a zvýšenou
hladinu bílých krvinek (eozinofilie).
- rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních
orgánů (Stevens–Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže
zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza)
- křeče (epileptické záchvaty)
Další nežádoucí účinky u dětí
Dalšími nežádoucími účinky u dětí byly horečka (pyrexie), rýma (nazofaryngitida), bolest v krku
(faryngitida), menší příjem potravy než obvykle, (snížená chuť k jídlu), změny chování, odlišné
chování než obvykle (abnormální chování) a ztráta energie (letargie). U dětí je pocit ospalosti
(spavost) velmi častým nežádoucím účinkem, který může postihnout více než 1 z 10 dětí.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Arkvimma uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Arkvimma obsahuje
Léčivá látka je lakosamid.
Jedna tableta přípravku Arkvimma 50 mg obsahuje 50 mg lakosamidu.
Jedna tableta přípravku Arkvimma 100 mg obsahuje 100 mg lakosamidu.
Jedna tableta přípravku Arkvimma 150 mg obsahuje 150 mg lakosamidu.
Jedna tableta přípravku Arkvimma 200 mg obsahuje 200 mg lakosamidu.
Pomocné látky jsou:
Jádro tablety:
mikrokrystalická celulóza, částečně substituovaná hyprolóza, krospovidon, hyprolóza, koloidní
bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát
Potahová vrstva:
polyvinylalkohol (E 1203), makrogol 3350 (E 1521), oxid titaničitý (E 171), mastek (E 553b)
červený oxid železitý (E 172) (Arkvimma 50 a 150 mg)
žlutý oxid železitý (E 172) (Arkvimma 100 a 150 mg)
černý oxid železitý (E 172) (Arkvimma 50, 100 a 150 mg)
hlinitý lak indigokarmínu (E 132) (Arkvimma 50, 150, 200 mg)
Jak přípravek Arkvimma vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Arkvimma je dodáván jako potahované tablety.
Arkvimma 50 mg jsou růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s označením „50“ na jedné
straně a bez označení na druhé straně, o délce přibližně 10,3 mm a šířce 4,8 mm.
Arkvimma 100 mg jsou žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s označením „100“ na jedné
straně a bez označení na druhé straně, o délce přibližně 13,1 mm a šířce 6,1 mm.
Arkvimma 150 mg jsou béžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s označením „150“ na
jedné straně a bez označení na druhé straně, o délce přibližně 15,2 mm a šířce 7,1 mm.
Arkvimma 200 mg jsou modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety s označením „200“ na jedné
straně a bez označení na druhé straně, o délce přibližně 16,6 mm a šířce 7,7 mm.
Tablety jsou dostupné v balení po 14, 28, 56 a 168 v průhledných PVC/PVDC blistrech uzavřených
hliníkovou fólií.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Neuraxpharm Bohemia s.r.o.
náměstí Republiky 110 00 Praha 1 – Nové Město
Česká republika
Výrobce
1. SVUS Pharma a.s., Smetanovo nábřeží 1238/20a, 500 02 Hradec Králové, Česká republika
2. Genepharm SA, 18th km Marathonos Ave, 15351 Pallini Attiki, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován
pod těmito názvy:
Česká republika: Arkvimma
Slovenská republika: Arkvimma 50, 150, 100, 200 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 12. 2022.
Arkvimma Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Arkvimma 50 mg potahované tablety
Arkvimma 100 mg potahované tablety
Arkvimma 150 mg potahované tablety
Arkvimma 200 mg potahované tablety
lakosamid
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg lakosamidu.
