ASTHMEX - Příbalový leták
Účinná látka: salmeterol-xinafoát, flutikason-propionát
ATC skupina: R03AK06 - salmeterol and other drugs for obstructive airway dis
Obsah účinných látek: 50MCG/100MCG, 50MCG/250MCG, 50MCG/500MCG
Balení: Blistr
Příbalová informace: informace pro uživatele
Asthmex 50 mikrogramů/100 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
Asthmex 50 mikrogramů/250 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
Asthmex 50 mikrogramů/500 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
salmeterolum/fluticasoni propionas
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Asthmex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Asthmex používat
3. Jak se Asthmex používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Asthmex uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je Asthmex a k čemu se používá
Asthmex obsahuje dvě léčivé látky, salmeterol a flutikason-propionát:
• Salmeterol je bronchodilatátor s dlouhodobým účinkem. Bronchodilatátory pomáhají udržet
dýchací cesty v plicích otevřené (průchodné). Toto usnadňuje proudění vzduchu dovnitř i ven.
Tyto účinky trvají alespoň 12 hodin.
• Flutikason-propionát je kortikosteroid, který snižuje otok a podráždění v plicích.
Lékař Vám tento přípravek předepsal, aby pomohl předejít problémům s dýcháním, jako jsou:
• bronchiální astma
• chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN). Asthmex v dávce 50/500 mikrogramů snižuje
počet znovuvzplanutí příznaků CHOPN.
Přípravek Asthmex musíte používat každý den tak, jak Vám nařídil lékař. Tím se zaručí, že bude
správně fungovat a kontrolovat Vaše astma nebo CHOPN.
Asthmex pomáhá zastavit nastupující dušnost a sípání. Avšak Asthmex se nepodává, pokud
vznikne náhlá dušnost nebo náhlé sípání. Jestliže se tyto příznaky objeví, musíte použít
přípravky s rychlým a krátkodobým účinkem („záchranná léčba“), jako například salbutamol.
Vždy mějte svůj „záchranný“ inhalační přípravek s rychlým, krátkodobým účinkem s sebou.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Asthmex používat
Nepoužívejte přípravek Asthmex:
Jestliže jste alergický(á) na salmeterol, flutikason-propionát nebo na další složku tohoto přípravku, tj.
monohydrát laktosy.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Asthmex se poraďte se svým lékařem, jestliže máte:
• Onemocnění srdce, včetně nepravidelné nebo zvýšené srdeční frekvence.
• Zvýšenou činnost štítné žlázy.
• Vysoký krevní tlak.
• Cukrovku (diabetes mellitus) (Asthmex může zvýšit hladinu cukru v krvi).
• Nízkou hladinu draslíku v krvi.
• Nyní, nebo jste měl(a) v minulosti tuberkulózu nebo jinou plicní infekci.
Pokud se u Vás objeví rozmazané vidění nebo jiná porucha zraku, obraťte se na svého lékaře.
Další léčivé přípravky a přípravek Asthmex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léčivých přípravků k léčbě astmatu nebo jakýchkoli
léčivých přípravků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Je to proto, že v některých případech
není vhodné používat Asthmex s jinými přípravky.
Než začnete přípravek Asthmex používat, informujte svého lékaře, jestliže užíváte následující
přípravky:
• β-blokátory (jako např. atenolol, propranolol a sotalol). β-blokátory se většinou používají k
léčbě vysokého krevního tlaku nebo jiných onemocnění srdce.
• Přípravky k léčbě infekcí (jako např. ketokonazol, itrakonazol a erythromycin), včetně
některých přípravků k léčbě HIV infekce (jako např. ritonavir, přípravky obsahující
kobicistat). Některé z těchto přípravků mohou zvýšit množství flutikason-propionátu nebo
salmeterolu ve Vašem těle. Toto může zvýšit riziko výskytu nežádoucích účinků při používání
přípravku Asthmex, včetně nepravidelnosti srdečního rytmu, nebo může dojít ke zhoršení
nežádoucích účinků. Pokud tyto léky užíváte, Váš lékař může rozhodnout, že je třeba Vás
pečlivě sledovat.
• Kortikosteroidy (podávané ústy nebo injekčně). Jestliže jste v nedávné době tyto léčivé
přípravky užíval(a), mohou zvýšit riziko ovlivnění Vašich nadledvin tímto přípravkem.
• Diuretika, léčivé přípravky ke zlepšení močení (léky na odvodnění), používaná k léčbě
vysokého krevního tlaku.
• Jiné bronchodilatátory (jako je salbutamol).
• Xanthiny, které se rovněž často používají k léčbě astmatu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není pravděpodobné, že by Asthmex ovlivňoval Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Asthmex obsahuje laktosu
Asthmex obsahuje přibližně 13,5 miligramů monohydrátu laktosy v jedné dávce. Množství laktosy
v tomto přípravku však běžně nezpůsobuje problémy osobám s nesnášenlivostí laktosy. Pomocná látka
monohydrát laktosy obsahuje malé množství mléčné bílkoviny, která může způsobit alergické reakce.
3. Jak se Asthmex používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
• Přípravek Asthmex používejte každý den, dokud Vám lékař nedoporučí léčbu ukončit.
Nepoužívejte více než doporučenou dávku. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.
• Bez porady se svým lékařem podávání přípravku Asthmex nepřerušujte ani nesnižujte dávku.
• Přípravek Asthmex má být inhalován ústy do plic.
Bronchiální astma
Dospělí a dospívající od 12 let věku
• Asthmex 50 mikrogramů/100 mikrogramů - jedna inhalace dvakrát denně
• Asthmex 50 mikrogramů/250 mikrogramů - jedna inhalace dvakrát denně
• Asthmex 50 mikrogramů/500 mikrogramů - jedna inhalace dvakrát denně
Děti od 4 do 12 let věku
• Asthmex 50 mikrogramů/100 mikrogramů - jedna inhalace dvakrát denně
• Podávání přípravku Asthmex dětem mladším než 4 roky se nedoporučuje.
Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN) u dospělých
• Asthmex 50 mikrogramů/500 mikrogramů - jedna inhalace dvakrát denně
Vaše příznaky mohou být při používání přípravku Asthmex dvakrát denně dobře kontrolované. V
tomto případě může Váš lékař rozhodnout o snížení Vaší dosavadní dávky na dávku jednou denně.
Dávka se může změnit na:
• jednou večer, trpíte-li nočními příznaky;
• jednou ráno, v případě, že se příznaky vyskytují během dne.
Je velmi důležité přesně dodržovat pokyny Vašeho lékaře týkající se počtu inhalovaných dávek a jak
často přípravek podávat.
Používáte-li přípravek Asthmex k léčbě astmatu, Váš lékař bude chtít pravidelně kontrolovat Vaše
příznaky.
Dojde-li ke zhoršení Vašeho astmatu nebo dýchání, ihned o tom informujte svého lékaře. Můžete
zjistit, že se více zadýcháváte, cítíte častěji tíseň na hrudi, nebo potřebujete častěji použít přípravek s
rychlým nástupem účinku. Dojde-li k něčemu z výše uvedeného, máte pokračovat v léčbě přípravkem
Asthmex, ale nezvyšujte počet vdechů (dávek). Stav Vašeho dýchání se může zhoršovat a můžete
vážně onemocnět, proto vyhledejte svého lékaře, protože můžete potřebovat další léčbu.
Návod k použití
• O správném použití inhalátoru Vás poučí Váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník, kteří občas
zkontrolují, jak jej používáte. Nebudete-li používat přípravek Asthmex správně nebo přesně
podle předpisu, nemusí Vám při léčbě bronchiálního astmatu nebo CHOPN pomoct.
• Inhalátor Asthmex je nosičem blistrů obsahujících léčivé látky salmeterol a flutikason-
propionát v práškové formě.
• Na vrchní části má Asthmex počítač dávek, který ukazuje, kolik dávek ještě zbývá. Počítá
směrem dolů k číslici 0. Číslice 5 až 0 se objeví s černou tečkou, abyste byl(a) upozorněn(a)
na to, že zbývá už jen malý počet dávek. Ukáže-li počítač dávek číslici 0, znamená to, že Váš
inhalátor je prázdný.
Použití Vašeho inhalátoru
1. Asthmex otevřete tak, že ho držíte v jedné ruce za vnější kryt, palec druhé ruky vložíte do
jezdce a zatlačíte palec co nejdále směrem od sebe, jak to půjde, až uslyšíte cvaknutí. Otevře
se malý otvor s náustkem. Viz obrázek 1.
2. Asthmex natočte tak, aby náustek směřoval k Vám. Můžete ho držet buď v pravé, nebo v levé
ruce. Zatlačte páčku, co nejdále směrem od sebe, jak to půjde, až uslyšíte cvaknutí. Toto
umístí dávku Vašeho léku do náustku. Viz obrázek 2.
Po každém zatlačení páčky se uvnitř otevře blistr a připraví se dávka přípravku k vdechnutí.
Nemanipulujte s páčkou zbytečně, protože se tím otevře blistr a léčivý přípravek se vyplýtvá bez
užitku.
3. Zatím nevkládejte Asthmex do úst. Vydechněte, jak nejvíce bez námahy dokážete. Nikdy
nevydechujte do přípravku Asthmex.
4. Přiložte náustek k ústům. Začněte plynule a zhluboka vdechovat přes Asthmex, ne nosem. Viz
obrázek 3.
Vyjměte Asthmex z úst.
Zadržte dech asi na 10 sekund nebo na tak dlouho, jak to bez námahy vydržíte.
Pomalu vydechněte.
5. Poté si vypláchněte ústa vodou a vyplivněte ji a/nebo si vyčistěte zuby. Toto může pomoci
předejít vzniku moučnivky a chrapotu.
6. Asthmex zavřete tak, že palec vložíte do jezdce a posunete jej zpátky směrem k sobě, co
nejvíce, jak to půjde až uslyšíte cvaknutí. Páčka se automaticky vrátí do původní polohy a je
znovu nastavena k aplikaci další dávky. Viz obrázek 4.
Asthmex je nyní připraven k opětovnému použití.
Stejně jako u ostatních inhalátorů se má dohlížející osoba ujistit, že dítě, kterému byl předepsán
přípravek Asthmex, má správnou inhalační techniku, jak je popsáno výše.
Čištění inhalátoru
Při čištění otřete náustek přípravku Asthmex suchým papírovým kapesníkem.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Asthmex, než jste měl(a)
Je důležité, abyste používal(a) inhalátor přesně podle pokynů. Použijete-li náhodně větší množství
přípravku, než je doporučeno, ihned o tom informujte svého lékaře nebo lékárníka. Můžete
zaznamenat zvýšení srdeční frekvence, která je vyšší než obvykle, a že se cítíte roztřeseně. Rovněž
můžete pociťovat závrať, bolest hlavy, svalovou slabost a bolest kloubů.
Jestliže jste používal(a) vyšší dávky dlouhodobě, máte se poradit se svým lékařem nebo lékárníkem.
To proto, že vyšší dávky přípravku Asthmex mohou snižovat množství steroidních hormonů tvořených
v nadledvinách.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Asthmex
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Další dávku použijte
v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Asthmex
Je velmi důležité, abyste přípravek používal(a) každý den podle pokynů. Přípravek používejte tak
dlouho, dokud Vám lékař nedoporučí ukončit léčbu. Podávání přípravku Asthmex nepřerušujte
ani náhle nesnižujte svou dávku. Mohlo by dojít ke zhoršení Vašeho dýchání.
Pokud používání přípravku Asthmex náhle ukončíte nebo dávku přípravku Asthmex snížíte, můžete
(velmi vzácně) mít problémy s nadledvinami (nedostatečnost nadledvin), což může někdy způsobit
nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky mohou být následující:
• Bolest břicha
• Únava a ztráta chuti k jídlu, pocit na zvracení
• Nevolnost a průjem
• Snížení tělesné hmotnosti
• Bolest hlavy nebo ospalost
• Nízké hladiny cukru v krvi
• Nízký krevní tlak a záchvaty (křeče)
Pokud je Vaše tělo vystaveno stresové situaci, jako je horečka, trauma (jako je dopravní nehoda),
infekce nebo chirurgický zákrok, nedostatečnost nadledvin se může zhoršovat a může se u Vás
vyskytnout některý z nežádoucích účinků uvedených výše.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
K předejití výskytu těchto příznaků Váš lékař může předepsat dodatečně kortikosteroidy ve formě
tablet (jako například prednisolon).
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Ke snížení rizika výskytu nežádoucích účinků Vám lékař předepíše nejnižší
dávku přípravku Asthmex, která udržuje Vaše astma nebo CHOPN pod kontrolou.
Alergické reakce: Můžete zpozorovat, že se okamžitě po použití přípravku Asthmex Vaše
dýchání náhle zhorší. Můžete být velmi dýchavičný(á) a mít kašel nebo dušnost. Rovněž můžete
zpozorovat svědění, vyrážku (kopřivku) a otok (obvykle obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla), nebo můžete
náhle pociťovat, že Vaše srdce bije velmi rychle nebo mít pocit na omdlení a závrať (stav může vést
ke kolapsu nebo ztrátě vědomí). Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků
nebo pokud se objeví náhle po použití přípravku Asthmex, přestaňte příprave Asthmex používat
a ihned o tom informujte svého lékaře. Alergické reakce na přípravek Asthmex jsou méně časté
(mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů).
Pneumonie (infekční onemocnění plic) u pacientů s CHOPN (častý nežádoucí účinek)
Pokud se u Vás při používání přípravku Asthmex objeví některý z následujících příznaků, sdělte to
svému lékaři, mohou to být příznaky plicní infekce:
• horečka nebo třesavka
• zvýšená tvorba hlenu, změna barvy hlenu
• zhoršení kašle nebo zhoršení dýchacích obtíží
Další nežádoucí účinky jsou uvedeny níže:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)
• Bolest hlavy - tento nežádoucí účinek se obvykle zlepšuje při pokračující léčbě.
• U pacientů s CHOPN byl hlášen zvýšený výskyt nachlazení.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů).
• Moučnivka (bolestivé, smetanově žluté vystouplé, skvrny) v dutině ústní a hrdle, rovněž
bolest jazyka a chraptivý hlas a podráždění v krku. Může pomoci vypláchnutí úst vodou a její
okamžité vyplivnutí a/nebo vyčistění zubů po každém podání dávky tohoto přípravku. K léčbě
moučnivky Vám lékař může předepsat přípravek proti plísním.
• Bolavé, oteklé klouby a bolest svalů.
• Svalové křeče.
U pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) byly rovněž hlášené následující
nežádoucí účinky:
• Podlitiny a zlomeniny.
• Zánět dutin (pocity tlaku nebo plnosti v nose, tváři a za očima, někdy s pulsující bolestí).
• Snížení množství draslíku v krvi (můžete mít nepravidelnou srdeční frekvenci, svalovou
slabost, křeče).
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)
• Zvýšení množství cukru (glukosy) v krvi (hyperglykemie). Jste-li diabetik, bude Vám častěji
odebírána krev ke sledování hladiny cukru a tento stav si může vyžádat úpravu dosavadní
léčby cukrovky.
• Katarakta (šedý zákal oka).
• Velmi rychlá srdeční frekvence (tachykardie).
• Pocit roztřesení a zvýšená nebo nepravidelná srdeční frekvence (palpitace) - jsou obvykle
neškodné a zmenšují se při pokračování léčby.
• Bolest na hrudi.
• Pocit úzkosti (tento účinek se hlavně vyskytuje u dětí).
• Porucha spánku.
• Alergická kožní vyrážka
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacienta)
• Ztížené dýchání nebo sípot, které se zhoršují okamžitě po použití přípravku Asthmex.
Pokud k tomu dojde, přestaňte přípravek Asthmex používat. Ke zlepšení dýchání použijte
přípravek s rychlým nástupem účinku a ihned o tom informujte svého lékaře.
• Přípravek Asthmex může ovlivnit normální tvorbu steroidních hormonů v těle, zvláště
používáte-li vysoké dávky přípravku dlouhodobě. Projeví se to:
- Zpomalením růstu u dětí a dospívajících
- Řídnutím kostí
- Zeleným zákalem (glaukom)
- Zvýšením tělesné hmotnosti
- Kulatým (měsíčkovitým) obličejem (Cushingův syndrom)
Lékař Vás bude pravidelně kontrolovat s ohledem na možný výskyt jakéhokoli z těchto nežádoucích
účinků a ujistí se, že používáte nejnižší dávku přípravku Asthmex, která udrží Vaše astma pod
kontrolou.
• Změny chování jako například neobvyklé zvýšení aktivity a podrážděnosti (tyto účinky se
hlavně vyskytují u dětí).
• Nepravidelná srdeční frekvence nebo pocit přídatných úderů srdce (arytmie). Informujte o tom
svého lékaře, ale dále pokračujte v léčbě přípravkem Asthmex, pokud lékař nerozhodne o
ukončení léčby.
• Mykotická infekce jícnu, která může způsobit potíže při polykání.
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
• Deprese nebo agresivita. Tyto účinky se mohou pravděpodobněji vyskytnout u dětí.
• Rozmazané vidění.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak Asthmex uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku a krabičce za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Asthmex obsahuje
- Léčivými látkami jsou salmeterol a flutikason-propionát.
- Jedna podaná dávka (dávka, která vychází z náustku) poskytuje salmeterolum 47 mikrogramů
(jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas 93, 233 nebo 465 mikrogramů. To odpovídá
odměřené dávce salmeterolum 50 mikrogramů (jako salmeteroli xinafoas) a fluticasoni propionas
100, 250 nebo 500 mikrogramů.
- Pomocnou látkou je monohydrát laktosy (obsahuje mléčné bílkoviny).
Jak Asthmex vypadá a co obsahuje toto balení
- Každá dávka je oddělená.
- Inhalátory jsou baleny v papírových krabičkách, které obsahují:
1× Asthmex s 60 dávkami
2× Asthmex s 60 dávkami
3× Asthmex s 60 dávkami
10× Asthmex s 60 dávkami
Lisovaný plastový inhalátor obsahuje fóliový strip s 60 pravidelně umístěnými blistry.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2b
140 78 Praha Česká republika
Výrobce:
Celon Pharma S.A.
ul. Marymoncka 05-152 Kazuń Nowy
Czosnow
Mazowieckie
Polsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 3.
Asthmex Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALUKrabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Asthmex 50 mikrogramů/100 mikrogramů dávkovaný prášek k inhalaci
salmeterolum/fluticasoni propionas
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna dávka obsahuje:
salmeteroli xinafoas odpovídající salmeterolum 50 mikrogramů a flutikasoni propionas
100 mikrogramů.
