ATROPIN BIOTIKA 1 MG - Příbalový leták
Účinná látka:
ATC skupina: -
Obsah účinných látek: , 1MG/ML
Balení:
1
sp.zn. sukls85988/2012, suklsa sp.zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta
Atropin Biotika 0,5 mg
Atropin Biotika 1,0 mg
injekční roztok
Atropini sulfas monohydricus
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek Atropin Biotika a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atropin Biotika používat
3. Jak se přípravek Atropin Biotika používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Atropin Biotika uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek Atropin Biotika a k čemu se používá
Atropin Biotika patří do skupiny léků zvaných anticholinergika. Anticholinergika blokují účinek
acetylcholinu v periferním a centrálním nervovém systému.
Atropin Biotika je roztok, který se používá jako součást premedikace pacienta před celkovou
anestezií, k potlačení nežádoucích účinků některých léků, k léčbě některých srdečních poruch, při
resuscitaci a jako protilátka při některých otravách.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Atropin Biotika používat
Nepoužívejte přípravek Atropin Biotika:
- jestliže jste alergický(á) na atropin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
2
- pokud trpíte zeleným zákalem (glaukom s uzavřeným úhlem)
- pokud trpíte onemocněním prostaty nebo onemocnění močové trubice
- pokud trpíte poruchou pohyblivosti (achalazií) jícnu
- pokud trpíte stavem, při němž střevní svalovina nedovoluje průchod potravy, což vede k
zablokování střev (paralytickým ileem)
- pokud trpíte extrémním rozšířením tračníku spojeným s rizikem otravy krve (toxické
megakolon)
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Atropin Biotika se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou
jestliže:
- trpíte zvětšením (hypertrofií) prostaty
- trpíte poškozením jater nebo ledvin
- trpíte poškozením srdce nebo poruchami srdečního rytmu
- trpíte zvýšenou aktivitou štítné žlázy (hyperthyroidismem)
- trpíte chronickým onemocněním průdušek a plic (tzv. chronickou obstrukční chorobou
bronchopulmonální)
- trpíte ztrátou napětí svalů střeva (atonií)
- trpíte zúžením úseku trávicí trubice mezi žaludkem a dvanácterníkem (tzv. pyloru)
- trpíte horečkou nebo se pohybujete v místech se zvýšenou okolní teplotou prostředí
- trpíte refluxní chorobou jícnu
- trpíte vzácnou chorobou nervosvalového přenosu, která způsobuje slabost kosterních svalů
(tzv. myasthenia gravis)
- trpíte zvýšenou srdeční frekvencí, městnavým srdečním selháním nebo onemocněním
věnčitých cév
V těchto případech Vám bude podána injekce atropinu pouze v případě, že je to naprosto
nezbytné.
Další léčivé přípravky a přípravek Atropin Biotika
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo
které možná budete užívat. Tyto léky mohou mít vliv na účinnost přípravku Atropin Biotika:
- tricyklická antidepresiva,
- některá antihistaminika (léky k léčbě alergie),
- léky k léčbě Parkinsonovy choroby (amantadin),
- léky k léčbě poruch srdečního rytmu (disopyramid, chinidin),
- mechitazin (lék k léčbě alergie),
3
- fenothiaziny (léky k léčbě psychických poruch),
- antipsychotika (klozapin),
- léky proti zvracení (antiemetika),
- léky uvolňující svalové napětí (svalová relaxancia),
- cisaprid (lék zlepšující motilitu zažívacího ústrojí),
- domperidon a metokklopramid (léky na léčbu pocitu na zvracení a zvracení).
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem dříve, než je Vám tento přípravek podán.
Těhotenství
Atropin Biotika se nemá používat v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytně nutné a pokud
přínos pro těhotnou ženu nepřevyšuje riziko pro plod.
Kojení
Atropin Biotika je vylučován do mateřského mléka. Před použitím atropinu během kojení je
potřeba zvážit poměr přínosů a rizik pro matku a dítě, eventuálně kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Atropin Biotika může způsobovat rozmazané vidění a zhoršení koncentrace. Proto se doporučuje
při používání neřídit a neobsluhovat stroje. velmi pravděpodobný.
Přípravek Atropin Biotika obsahuje sodík.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml injekčního roztoku, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
3. Jak se přípravek Atropin Biotika používá
Tento přípravek může být podáván pouze lékařem nebo zdravotní sestrou. Váš lékař rozhodne,
jaká dávka Vám bude podána a kdy a jak Vám bude přípravek aplikován.
Způsob podání
Přípravek Atropin Biotika Vám bude podán nitrožilní injekcí, nitrosvalovou injekcí nebo
podkožní injekcí
Jestliže jste dostal(a) více přípravku Atropin Biotika , než jste měl(a)
Mezi příznaky vysokých hladin atropinu patří: silný útlum tvorby slin, porucha polykání, útlum
průduškové sekrece, zvýšená tepová frekvence, zvýšení krevního tlaku, prohloubené dýchání,
pálení žáhy, bušení srdce, suchá a zčervenalá kůže, rozšíření zornic až rozmazané vidění, zrakové,
čichové a sluchové halucinace. Může docházet k zadržování moče a stolice. Příznaky dráždění
centrálního nervového systému jsou neklid, zmatenost, vzrušení, poruchy koordinace pohybů,
paranoidní nebo psychotická reakce, netečnost až bezvědomí, které může vyústit v oběhové a
dechové selhání s následkem úmrtí.
4
Léčba má za cíl snížit zvýšené hladiny atropinu v krvi.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Atropin Biotika
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Během léčby atropinem se mohou vyskytnout následující nežádoucí
účinky dle četnosti výskytu:
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů):
poruchy vidění (rozšíření zornic, porucha akomodace, rozmazané vidění, světloplachost),
snížená sekrece průdušek,
sucho v ústech, zácpa, refluxní choroba jícnu (pronikání kyselého obsahu žaludku zpět do jícnu),
snížení žaludeční sekrece, ztráta chuti, nechutenství, zvracení, pocit nadmutí,
snížená nebo zastavená tvorba potu, kopřivka, vyrážka
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):
vzrušení, nekoordinovanost, duševní zmatenost, halucinace, přehřátí organismu,
zvýšená srdeční frekvence, poruchy srdečního rytmu, zpomalení srdeční frekvence, zrudnutí,
zadržování moči
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
psychotická reakce
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
alergická reakce, záchvaty křečí, ospalost
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů):
anafylaxe (těžká, život ohrožující alergická reakce), poruchy rytmu síní, fibrilace komor, ischemie
myokardu (nedokrevnost srdečního svalu), hypertenzní krize
Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
bolest hlavy, neklid, poruchy koordinace, nespavost, ztráta vědomí, záškuby,
ochrnutí střevní svaloviny (paralytický ileus), rozklad kosterní svaloviny (rhabdomyolýza),
svalové křeče, zvýšení nitroočního tlaku
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
5
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Atropin Biotika uchovávat
• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za Použitelné
do/EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Uchovávejte přípravek při teplotě do 25 °C.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Atropin Biotika obsahuje
Léčivou látkou je atropini sulfas monohydricus.
Jedna ampulka přípravku Atropin Biotika 0,5 mg obsahuje léčivou látku atropini sulfas
monohydricus 0,5 mg.
Jedna ampulka přípravku Atropin Biotika 1,0 mg obsahuje léčivou látku atropini sulfas
monohydricus 1,0 mg.
Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, voda pro injekci, hydroxid
sodný (k úpravě pH)
Jak přípravek Atropin Biotika 1,0 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Atropin Biotika 0,5 mg je čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez částic.
Balení obsahuje 10 skleněných ampulí po 1 ml, obsahujících injekční roztok přípravku Atropin
Biotika 0,5 mg
Atropin Biotika 1,0 mg je čirý, bezbarvý roztok, prakticky bez částic.
Balení obsahuje 10 skleněných ampulí po 1 ml, obsahujících injekční roztok přípravku Atropin
Biotika 1,0 mg
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma, a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4 - Lhotka, Česká republika
Výrobce:
HBM Pharma s.r.o.
Sklabinská 30
036 80 Martin
Slovenská republika
6
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 7. 2. 2018
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:
Dávkování
Premedikace před celkovou anestezií:
Dospělí
0,3 – 0,6 mg intravenózně před začátkem operačního výkonu. Pokud je třeba lze podat
intramuskulárně 30 – 60 min před začátkem operačního výkonu.
Pediatrická populace
Obvyklá dávka u dětí je 0,01 – 0,02 mg/ kg tělesné hmotnosti. Maximální jednorázová dávka je
0,6 mg. Dávka může být upravena podle odpovědi a tolerance pacienta.
Potlačení muskarinových účinků neostigminu:
Dospělí
0,6 – 1,2 mg intravenózně.
Pediatrická populace
0,02 mg/ kg tělesné hmotnosti, intravenózně.
Léčba hemodynamicky významné bradykardie a/ nebo A-V blokády
Dospělí
Sinusová bradykardie: 0,5 mg intravenózně, každých 2-5 minut, dokud není dosaženo požadované
tepové frekvence
A-V blokáda: 0,5 mg intravenózně, každých 3-5 minut. Maximální dávka je 3 mg.
Pediatrická populace
0,02 mg/ kg tělesné hmotnosti, intravenózně jako jednorázová dávka. Maximální dávka je 0,6 mg.
Antidotum při otravě nebo předávkování inhibitory acetylcholinesterázy:
Dospělí
Jako antidotum při otravě nebo předávkování inhibitory acetylcholinesterázy: 0,5 – 2 mg
intravenózně. Dávka může být opakována po 5 min a následně po 10-15 min, dle potřeby dokud
příznaky otravy nevymizí.
7
Pediatrická populace
0,02 mg/ kg tělesné hmotnosti intravenózně. Dávka může být dle potřeby opakována, dokud
příznaky otravy nevymizí
Úprava dávkování
Dávkování se má upravit podle odpovědi a tolerance pacienta.
Maximální přípustná dávka je 3 mg u dospělých a 0,6 mg u dětí.
Pediatrická populace
Obvyklé dávkování u dětí dle tělesné hmotnosti je uvedeno níže v tabulce.
Obvyklá dávka atropinu u dětí se pohybuje v rozmezí 0,01 – 0,02 mg/ kg tělesné hmotnosti,
maximální jednorázová dávka je 0,6 mg. Dávkování se upravuje podle odpovědi a tolerance
pacienta.
Atropin Biotika 0,5 mg (ml)
Tělesná hmotnost (kg) Dávka 0,01 mg/kg
Atropin Biotika 0,5 mg
(ml)
Dávka 0,02 mg/kg
Atropin Biotika 0,5 mg
(ml)
3 -5 0,06 - 0,1 ml 0,12 – 0,2 ml
- 10 0,1 – 0,2 ml 0,2 – 0,4 ml
10 - 15 0,2 – 0,3 ml 0,4 – 0,6 ml
15 - 20 0,3 – 0,4 ml 0,6 – 0,8 ml
20 - 30 0,4 - 0,6 ml 0,8 – 1,2 ml
30 - 50 0,6 - 1,0 ml 1,2 – 2,0 ml
Atropin Biotika 1,0 mg/ml
Tělesná hmotnost (kg) Dávka 0,01 mg/kg
Atropin Biotika 1,0
mg/ml
Dávka 0,02 mg/kg
Atropin Biotika 1,0 mg/ ml
- 10 0,05 – 0,1 ml 0,1 – 0,2 ml
10 - 15 0,1 – 0,15 ml 0,2 – 0,3 ml
15 - 20 0,15 – 0,2 ml 0,3 – 0,4 ml
20 - 30 0,2 - 0,3 ml 0,4 – 0,6 ml
30 - 50 0,3 - 0,5 ml 0,6 – 1,0 ml
Způsob podání
Intravenózní, intramuskulární a subkutánní podání.
8
Atropin Biotika je možné před podáním ředit. Návod na ředění přípravku před podáním viz bod
6.6.
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Pacienti s hypertrofií prostaty.
Pacienti s poruchou funkce jater nebo ledvin.
Pacienti s poškozením srdce, poruchami srdečního rytmu a hyperthyroidismem.
Chronická obstrukční choroba bronchopulmonální – snížená bronchiální sekrece může vést
k obstrukci průdušek bronchiálním sekretem.
Atonie střeva u starších pacientů.
Stenóza pyloru.
Horečka nebo zvýšená teplota prostředí.
Pediatrická populace a starší pacienti mohou být náchylnější ke vzniku nežádoucích účinků
atropinu.
Refluxní ezofagitida – atropin může zpomalovat vyprazdňování žaludku, snižovat žaludeční
motilitu a způsobovat relaxaci sfinkteru jícnu.
Myasthenia gravis.
Podávání atropinu by nemělo být důvodem k oddálení aplikace kardiostimulátoru u nestabilních
pacientů, zejména s A-V blokem II. a III. stupně.
Antimuskarinika potlačují vagovou inhibici sinoatriálního uzlu a mají být proto podávána
s opatrností u pacientů s tachyarytmiemi, městnavým srdečním selháním nebo s onemocněním
koronárních cév.
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v 1 ml injekčního roztoku, to
znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.
Inkompatibility
Přípravek Atropin Biotika musí být použit okamžitě po naředění v izotonickém roztoku chloridu
sodného a 5 % roztoku glukózy.
Atropin Biotika není kompatibilní s roztokem hydrogenuhličitanu sodného.
9
Přípravek Atropin Biotika musí být použit okamžitě po naředění v izotonickém roztoku chloridu
sodného a 5 % roztoku glukózy.
Atropin Biotika není kompatibilní s roztokem hydrogenuhličitanu sodného.
Léčba předávkování
Léčba předávkování je symptomatická a podpůrná. V závažných případech se podává fysostigmin
až 2 mg pomalu intravenózně, dávka se může v případě potřeby opakovat, protože je rychle
vyloučena z těla. Diazepam může být podán k sedaci deliriózního pacienta a ke kontrole
křečových stavů, je však zapotřebí brát v úvahu depresi CNS. Je třeba zajistit podporu dýchání a
adekvátní přísun tekutin. Někdy je zapotřebí provést katetrizaci močového měchýře.
